O(N) vector model with twisted boundary conditions

Prompted by a recent article of Chakravarty, we reexamine theO(N) vector model with twisted boundary conditions ind dimensions in the various frameworks of the =d–2 expansion, the =4–d expansion, and the large-N expansion. These continuum models describe the physics below the critical temperatureT _c and nearT _c of a latticeO(N) spin model. We determine the effect of the twisting on finite-size scaling functions, for various geometries.On leave from G. Nadjakov Institute of Solid State Physics, 1784 Sofia, Bulgaria.     

非线性Schrōdinger方程和非线性Klein-Gordon方程耦合组Cauchy问题整体经典解的存在唯一性

本文讨论非线性Schrōdinger方程和非线性Klein-Gordon方程耦合组的Cauchy问题,对初值和空间维数以及非线性项加以适当限制,在Sobolev空间框架下,得到了整体经典解的存在唯一性。     

一类多维的非线性Schrdinger方程组的初边值问题

本文考虑一类具有耗散与磁场效应的多维非线性Schrdinger型方程组的初边值问题。使用积分估计(包括L~p—L~q估计)证明了整体解的存在性。     

广义集值强非线性拟变分不等式

本文引入并研究一类新的广义集值强非线性拟变分不等式,讨论这类广义集值强非线性拟变分不等式解的存在性以及由算法所构造的迭代序列的收敛性.我们的结果改进和发展了Noor,Siddiqi和Ansari等人近期的一些主要结果.     

非线性复杂系统的动力学问题

根据非线性动力学的研究现状和发展趋势,从六个方面去展望复杂系统的非线性动力学研究在21世纪的动向,探讨与其有关的动力系统理论和应用研究中面临的一些重大问题。     

一类三阶非线性分布时滞动力方程的振动结果

研究一类三阶非线性分布时滞动力方程的振动性,通过构造广义Riccati变换得到一类新的广义Riccati不等式,利用积分平均技巧等方法,建立了保证该方程一切解均振动或收敛于0的若干新的振动结果,推广和改进了近期文献的相关结论,并给出了若干例子。     

带非线性边界条件的二阶奇异微分系统正解的存在性

研究了带非线性边界条件的二阶奇异微分系统边值问题-u″=ΛG(t)F(u),0<t<1,u(0)=0,u'(1)+C(u(1))u(1)=0正解的存在性,其中u=(u1,u2,?,un)T,G(t)=diag[g1(t),g2(t),?,gn(t)],且gi(t)(i=1,2,?,n)在t=0处允许有奇性F(u)=(f1(u),f2(u),?,fn(u))T,C=diag(c1,c2,?,cn),Λ=diag(λ1,λ2,?,λn),λi(i=1,2,?,n)为正参数。在非线性项F分别满足超线性、次线性和渐近线性的增长条件下,运用锥拉伸与压缩不动点定理获得了该问题正解的存在性结论。     

具有非线性阻尼的记忆型抽象发展方程的时间依赖吸引子

运用时间依赖空间中的过程理论和收缩函数方法以及更多细节性估计,研究了具有非线性阻尼和衰退记忆的抽象发展方程的解在时间依赖空间中的渐近性态,证明了时间依赖吸引子在空间E_t^{\theta }中的存在性。     

含高阶非线性效应的薛定谔方程的精确解研究

利用孤子理论,研究了含三次和五次非线性项的非线性薛定谔方程,在参数取不同值时得到了方程的新型亮孤子解、新型暗孤子解和新的三角函数周期解。     

Femtosecond stimulated Raman spectroscopy

Advances in the field of Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy (FSRS), a new time‐resolved structural technique that provides complete vibrational spectra on the ultrafast timescale, are reviewed. When coupled with a femtosecond optical trigger, the time evolution of a reacting species can be monitored with unprecedented <25 femtosecond temporal and 5 cm^‐1 spectral resolution. New technological and theoretical advances including the development of tunable FSRS and a background‐free FSRS format are discussed. The most recent experimental studies focus on ultrafast reaction dynamics in electronically excited states: isomerization in cyanobacterial phytochrome, ultrafast spin flipping in a solar cell sensitizer, and excited state proton transfer in green fluorescent protein. The use of FSRS to directly map multidimensional reactive potential energy surfaces and to probe the mechanism of reactive internal conversion is prospectively discussed.