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101.
乳状液膜处理含铬废水的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文对乳状液膜从含铬(VI)废液中提取铬进行了研究,考察了影响铬迁移的几种因素;内外水相pH、表面活性剂、流动载体、添加剂等。结果表明,在合适的操作条件下,当废水中铬的含量在4.8×10^-3mol·L^-1时,经过一级液膜处理,废水中铬的提取率可达99%以上,提余液可以直接排放。 相似文献
102.
研究了氟离子选择电极瞬时电位分析法,其检出限和Nernst响应下限均低于传统电位分析法,空白液切换到试液时瞬时电位达到稳定的峰电位Vp比传统电位法的响应快得多,可以实现小体积试液的快速准确分析;用该法测定了自来水和矿泉水中氟的含量;利用校正曲线的截距和检出限计算了LaF3的溶度积,在0.1mol/L KNO3介质中Ksp(LaF3)=10^-28.45,在0.001mol/L柠檬酸钠+HAc-NaAc缓冲液(pH=5.50,离子强度I=0.10mol/L)介质中溶度积K′sp(LaF3)=10^-26.26;据此,计算得柠檬酸与La^3 络合物的稳定常数K1=10^5.46和K2=10^3.99;用离子水合吉氏自由能ΔGh(F^-,g)解释了不同浓度F^-试液瞬时电位的跃迁时间。 相似文献
103.
合成了SnO2-Sb2O3/Ti电极材料.实验结果证实,在14mol/L NaOH水溶液中和完全避免析氧反应的条件下,Fe(Ⅲ)物种在该电极上进行电化学氧化并生成FeO4^2-.结果表明,Fe(OH)。在浓NaOH溶液中发生酸式电离,形成可溶于水的FeO2^-,该离子的浓度随着碱溶液浓度变化而发生明显变化,而且它还是发生化学氧化和电化学氧化的反应物.在SnO2-Sb2O3/Ti电极上,FeO4^2-的电化学还原起始电位为0.38V(vs.Hg/HgO,14mol/L NaOH),FeO2^-电化学氧化起始电位为0.54V.结果还表明,用电化学方法氧化Fe(Ⅲ)物种生成FeO4^2-是个多步骤过程. 相似文献
105.
本文报告了由金属盐直接固相合成负载铑络合物或原子簇催化剂的新方法及IR谱表征。CO容易使表面吸附有水分子的RhCl_3/SiO_2还原并生成表面羰基物Rh~+-(CO)_2/SiO_2;CO、CO/H_2和CO/2H_2等不同还原气对表面络合物的生成没有影响。采用H_2还原只能得到金属Rh催化剂。水是重要影响因素,如果RhCl_3/SiO_2先抽空脱水,再用含水的CO还原,就会使Rh~+(CO)_2/SiO_2转化为Rh_6(CO)_(16)/SiO_2。此外,还考察了负载原子簇的CO加氢和热分解反应性能。采用CO还原RhCl_3/SiO_2制备的催化剂同负载原子簇催化剂的反应行为非常相近,而且比传统催化剂具有更高的反应活性。 相似文献
106.
本文研究了DBC-偶氮氯膦在不同酸度下的存在形式、质子化情况及反应中的质子释放情况, 测定了钙、锶、钡与其形成的配合物的稳定常数。利用红外、激光Raman、核磁共振光谱等对所生成的配合物的结构进行了研究, 并根据实验结果和分子结构的几咱理论, 提出了碱土金属与其生成的配合物的结构。本文还就配位反应和配合物的成键情况进行了讨论。 相似文献
107.
本文对一类非线性时间序列模型xt=φ(xt-1,…,xt-p)+εth(xt-1,…,xt-p)给出了高阶矩的存在条件。 相似文献
108.
同分布NA列Jamison型加权和强稳定的充要条件 总被引:3,自引:1,他引:3
本文将Jamison等(1965)关于iid列加权和强稳定的充分性结果推广到NA列的场合并且得到了NA列Jamison型加权和强稳定的必要性结果。 相似文献
109.
自然界中砷和砷的化合物一般可通过水、大气和食物等途径进入人体,危害人体健康,原子荧光光谱法测定砷含量被广泛应用。为准确测定样品中砷的含量,以原子荧光光谱法(AFS)测定土壤中总砷含量为例,重点研究高价态砷(Ⅴ)还原为低价态砷(Ⅲ)的实验条件,采用正交实验进行条件优化,建立适合的实验方法。通过设计L9(34)正交实验,高价态砷的还原反应与四个因素有关,即与反应温度、反应时间、盐酸加入量和硫脲的用量呈一定的正相关,结果表明,四个因素中硫脲用量的影响最为显著,其次是盐酸加入量、反应时间和反应温度。通过对四个因素的多水平检验,优化后的实验条件为:硫脲用量2.0 mL、盐酸加入量10%、反应时间20 min、温度20~35 ℃(即普通室温)。采用土壤标准物质验证优化后条件的可行性,得出砷的测定值在标准值范围内,RSD在2.2%~4.2%,精密度和准确性均满足质控要求。优化后的实验条件使得操作简便易行,提高了工作效率。 相似文献
110.