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991.
Thecleaningtechniquestoreduceairpollutionproducedbytheedriaustgasesfromvehicles'enginearefocusedbyresearchworkersinrecentyearsl-2.Amongthem,thecatalyticconversionofthepoisonoussubstances,suchasCO,HCandNOxintonon-orlesspoisonousonesmaybethemosteffective.Thecatalystthatiscalled"monolithiccatalyst"wascomposedofthreepartsfsubstrate,activecoatingandactivecomponents3.Thesubstrateincommonusewasthehoneycomb-shapedcordierite,whosemaincomponentwasfZMgO.ZAI,O,.SSiO,.Theactivecoatings(Y-Al,O,,zeol… 相似文献
992.
993.
Organo lanthanide complex (C 5Me 5)NdCl 2·LiCl has been found to be an efficient catalyst for the hydrogenation of nanometric magnesium powder. This magnesium powder was generated by the thermal decomposition of magnesium anthracene in THF at 90~150 ℃ under vacuum. Suitable temperatures for the catalytic hydrogenation of nanometric magnesium powder are between 150~185 ℃ which are much lower than that of the nanometric magnesium powder without catalyst. 相似文献
994.
Dynamics of changes in microstresses during thermal decomposition of Cu(HCOO)2 crystals and their effect on the thermal decomposition kinetics were studied by IR spectroscopy at 105 to 120 °C. The formation of solid intermediate HCOOCu was observed, and the dynamics of its accumulation was followed. Kinetic regularities of transformation of HCOO groups were compared with those for gas evolution.For Communication 1, see Ref. 1.Translated from Izvestiya va Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 2, pp. 350–354, February, 1996. 相似文献
995.
Thermal solid-phase decomposition of anhydrous copper(ii) formate has been studied at 120–180 ° The rate of gas evolution during the decomposition depends on the depth of conversion and can be presented as the sum of first-order reaction rates and the rate of the autocatalytic process (a second-order reaction). The evolution of the solid phase during thermolysis has been observed by optical microscopy. The decomposition of copper formate is a complex topochemical process, a combination of homogeneous and heterogeneous transformations and dispersion of large crystals.Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. l, pp. 72–76, January, 1996. 相似文献
996.
Cu,Pd-ZSM-5上NO分解和CO氧化的催化作用 总被引:4,自引:0,他引:4
双交换Cu,pd-ZSM-5催化剂(Cu交换度为105%,Pd交换度分别为3.4%和33%)对CO氧化反应有活性增强作用,对NO分解反应不存在增强效应.双交换催化剂在于交换程序不同,而表面物种不同,活性组分的分布状态不同,因而有不同的活性.先交换Cu,400℃焙烧后再交换pd的Cu-Pd-ZSM-5催化剂,对上述两类反应的活性存双组分催化剂中均为最高.H_2-TPR谱表明,共交换的Cu-Pd-ZSM-5中尚有部分CuCl+占据了部分交换位置,而使CO氧化活性稍有下降.N_2-DTA和H_2-TPR谱结果表明,Pd交换到Cu-ZSM-5中后,抑制了吸附水和水合铜化合物的形成,由此提高了在200—300℃时氧的吸附量.后者的大小和CO氧化活性有顺变关系.N_2-DTA谱中340—445℃的放热峰可能分别表征了和NO分解活性有关的铜氧桥或把氧桥的形成,该放热峰的峰温愈低,峰面积愈大,则NO分解活性愈高. 相似文献
997.
固相热分解反应最可几机制的判断 总被引:1,自引:0,他引:1
固相热分解反应最可几机制的判断高永煜,邹文樵,冯仰婕(华东理工大学化学系上海200237)关键词热分解,动力学方程,反应机制固相热分解反应机制的判断,是热分析动力学中令人感兴趣的领域。常用的方法是从含机制函数的非等温积分动力学方程出发,分别用Sest... 相似文献
998.
SrO,MsO对异丙醇的分解反应有各自的作用形式,因而产物分布也有明显差别.MgO上异丙醇分解,在较低温度时,主要产物为丙酮和丙烯;随温度升高,生成丙烯的量增加,而丙酮的量减少,直至消失,在SrO上,异丙醇在较高温度时反应,产物几乎为丙酮,丙烯的生成量极少。认为:产物中丙烯来源于异丙醇在催化剂表面强酸中心上的脱水;丙酮在MgO上来源于强碱中心和酸中心协同作用异丙醇的脱氢,而在SrO上则是SrO表面极强的碱中心作用异丙醇而脱氢制得。 相似文献
999.
YAN Zi-Feng 《天然气化学杂志》1996,5(2):116-125
1yttroductionIMcthancactivationisoncofthemostintriguingsubjectsinheterogencouscatal}'sisbccauscmcthancisathcrmod}namicall}'stabIccompoundt`ithanoblcgas-likeconfiguration.0fintcrcstsisthcrcccntt"orkreportcdb}'KocrtsIll,BeIguedl21.andYanl3ltthosucccssfull}'convcrtnaturalgasintohighcrh}.drocarbonsb}'thctt"o-stcproutcinwhichnaturalgasisfirstthcrmall}'activatcdonthctransitionmctalcatal}.stsatmoderatctemperature.Toasccrtainthcnaturcofrcactionsofmcthane.thcactivationofmcthaneisextensivel)'invcstiga… 相似文献
1000.
IntroductionHardcarbonfilmsprcparcdb}'vari0usplasmaprocesscsareofc0nsidcrablcinterestbccauscofthcirunusualmcchanical-opticalandelcctricalpropertiesll~3l.Rccently,ithasReceive(IJl111c5,l9`)5;,.`,1iis()tI1ie)\tioII,1'ceil'edJtl1)'l4,l995*'I11isprojectiss[1pportcdh}tl1cNatiol1a1Nat[lntlScicl1ccI`()ul1dati()l1ofCl1il1aal1dtl1eI,aboraton'ofSolidI,ubricati()l1,l.al1/l10ulnstitutcofCl1cn1icalPh\'sics,111cChincscAcadcl11\'ofScicnccs.benfoundthattheinc0rporati0nofmetaIintocarbonfilmscangrcatl}'… 相似文献