140GHz大功率交错双栅行波管的设计和模拟研究

采用交错双栅结构,结合带状电子注,研究了一种工作在140 GHz频段的大功率行波管. 本振模数值计算表明该结构具有良好的色散特性和耦合阻抗.针对所采用的慢波结构, 提出了慢波过渡结构、输入输出耦合器和集中衰减器,保证了行波管的良好工作. 利用三维大信号模拟计算的方法得到的结果显示,当电子注直流功率为5.115 kW,输入信号功率为0.1 W时, 所研究的行波管能在132-152 GHz范围内提供大于300 W的峰值功率,其中在138 GHz时得到最大功率546 W, 对应增益为37.37 dB.当在0.027-0.46 W内调节输入信号功率,可以保持该行波管在128-152 GHz 频带内得到大于440 W的峰值功率,对应的电子效率大于8.6%. 结果显示该行波管将在大功率短毫米波领域具有重要意义和潜在应用价值.     

基于多重散射强度和偏振特征的舰船尾流气泡激光探测方法

研究多重散射效应对舰船尾流气泡群光散射强度和偏振特征的影响是舰船光尾流探测以及新型光自导鱼雷研究的基础. 基于矢量Monte Carlo方法建立了舰船尾流气泡群激光后向探测仿真模型, 重点研究了尾流气泡群的多重散射机理,分析了多重散射效应、尾流气泡群密度对回波信号强度和偏振特征的影响规律. 基于粒子碰撞重要性抽样的基本思想, 在传统能量接收方法的基础上, 提出了回波光子偏振贡献接收方法和回波信号偏振信息统计方法, 解决了小视场系统光子返回概率低无法形成回波能量的难题. 构建了模拟尾流气泡群激光散射强度和偏振探测实验平台, 从实验的角度验证了模拟结果的准确性. 实验和模拟结果的一致性表明, 利用回波强度、偏振信息可表征气泡群距离、密度信息, 从而可对舰船尾流特别是低密度尾流进行高精度的探测和辨识. 关键词： Monte Carlo 偏振 多重散射 气泡     

亚微秒脉冲表面介质阻挡放电等离子体诱导连续漩涡的研究

使用粒子激光图像测速技术对亚微秒脉冲激励表面介质阻挡放电激励器连续产生诱导漩涡进行了实验研究, 给出了包含脉冲重复频率和漩涡频率的双频率激励模式的具体形式. 实验过程中出现了原发型与继发型两类示踪粒子空白区, 前者由放电释热的微爆炸作用造成, 使得诱导流动远离壁面, 能够减小壁面摩擦阻力的作用; 以暴露电极左侧继发型空白区被完全吹除作为重复启动激励的临界点. 为提高控制效果应采用尽可能高的脉冲重复频率, 漩涡时间内脉冲数量应大于10, 最大诱导速度随脉冲数量增大而增大, 但动量传递效率降低. 使用亚微秒脉冲激励具备释热、体积力两种作用机理. 关键词： 双频率亚微秒脉冲 表面介质阻挡放电 连续漩涡     

球状泡群内气泡的耦合振动

振动气泡形成辐射场影响其他气泡的运动, 故多气泡体系中气泡处于耦合振动状态. 本文在气泡群振动模型的基础上, 考虑气泡间耦合振动的影响, 得到了均匀球状泡群内振动气泡的动力学方程, 以此为基础分析了气泡的非线性声响应特征. 气泡间的耦合振动增加了系统对每个气泡的约束, 降低了气泡的自然共振频率, 增强了气泡的非线性声响应. 随着气泡数密度的增加, 振动气泡受到的抑制增强; 增加液体静压力同样可抑制泡群内气泡的振动, 且存在静压力敏感区(1–2 atm, 1 atm=1.01325×10⁵ Pa); 驱动声波对气泡振动影响很大, 随着声波频率的增加, 能够形成空化影响的气泡尺度范围变窄. 在同样的声条件、泡群尺寸以及气泡内外环境下, 初始半径小于5 μm 的气泡具有较强的声响应. 气泡耦合振动会削弱单个气泡的空化影响, 但可延长多气泡系统空化泡崩溃发生的时间间隔和增大作用范围, 整体空化效应增强.     

有机层界面对双层有机发光二极管复合效率的影响

建立了双层有机发光二极管中载流子在有机层界面复合的无序跳跃理论模型.由于有机分子材料的空间及能带结构的无序性，采用刚体模型处理有机层界面问题是不恰当的，而采用无序跳跃模型比较合理.复合效率及复合电流由载流子跳跃距离、有机层界面的有效势垒高度及该界面处的电场强度分布所决定：在双层器件ITO/α-NPD/Alq₃/Al中，当所加电压小于19.5V时，复合效率随着载流子跳跃距离的增加而增加，而大于19.5V时，复合效率随着其距离的增加而减少；复合效率随着有机层界面有效势垒高度的增加而增加； 关键词： 有机层界面 双层有机发光二极管 复合效率 有效势垒高度 无序跳跃模型     

n(Mg)/n(Al)=3的水滑石层板结构及层间距的阴离子调控

利用密度泛函理论(DFT)的B3PW91方法在Lanl2dz水平上研究了镁铝摩尔比为3的水滑石层板分子簇模型[Mg30Al7(OH)72]9+的几何构型, 优化得到的结构参数和采用Reflex模块模拟得到的XRD图谱分别与实验观测结果相符, 由此确定了水滑石层板沿第三维方向的有序堆积, 该结构符合空间群R3m(166), 其晶胞参数a=1.2552 nm, c=2.3400 nm. 进一步构造了具有R3m空间群对称性的Mg-Al-CO32--LDH晶体结构模型, 选取其中的簇模型, 经优化得到了一种稳定构型, 脱除结晶水的水滑石层间距为0.7260 nm, 键参数的变化表明碳酸根离子与层板间存在较强的超分子作用.     

CO2 Electroreduction in Ionic Liquids: A Review

The increasing emission of carbon dioxide (CO₂) caused by the unrestrained consumption of fossil fuels in recent hundreds of years, has caused global environmental and social problems. Meanwhile, CO₂ is a cheap, abundant and renewable C1‐feedstock, which can be converted into alcohols, ethers, acids and other value‐added chemicals. Compared with the thermal reactions, electrochemical reduction of CO₂ is more attractive because of its advantages by using the seasonal, geographical and intermittent energy (tide, wind and solar) under mild conditions. In recent years, taking ionic liquids (ILs) as electrolytes in the CO₂ electrochemical reduction reaction has been paid much more attention due to the advantages of lowering the overpotential of CO₂ electroreduction and improving the Faradaic efficiency. In this paper, we summarized the recent progresses of electrochemical reduction of CO₂ in ILs electrolytes, and analyzed the reaction mechanism of CO₂ reaction in the electrode‐electrolyte interface region by experimental and simulation methods. Finally, the research which needs to be highlighted in this area was proposed.     

Double perovskite oxides Sr_2Mg_(1-x)Fe_xMoO(6-δ) for catalytic oxidation of methane

The double perovskite oxides Sr2Mg1-xF exMoO6-δ were investigated as catalysts for the methane oxidation.The structural properties of catalysts were characterized in detail by X-ray diffraction,X-ray photoelectron spectroscopy and X-ray absorption spectroscopy.The catalytic property was strongly influenced by the Fe substitution.The relation between catalytic performance and the degree of Fe substitution was examined with regard to the structure and surface characteristics of the mixed oxides.The Fe-containing catalysts exhibited higher activity attributable to the possible(Fe2+,Mo6+) and (Fe3+,Mo5+)valency pairs,and the highest activity was observed for Sr2Mg0.2Fe0.8MoO6-δ.The enhancement of the catalytic activity may be correlated with the Fe-relating surface lattice oxygen species and was discussed in view of the presence of oxygen vacancies.     

Ruthenium carbene complexes containing bidentate and tridentate PO ligands

Treatment of [Ru(CHR)Cl₂(PCy₃)₂] (Cy = cyclohexyl) with Tl[N(Pr₂ⁱPO)₂] and AgL_OEt (L_OEt⁻ = [CpCo{P(O)(OEt)₂}₃]⁻) afforded the Ru carbene complexes [Ru(CHPh)(PCy₃)Cl{N(Pr₂ⁱPO)₂}] (1) and [L_OEtRu(CHR)(PCy₃)Cl] (2), respectively. Chloride abstraction of complex 2 with TlPF₆ in MeCN afforded [L_OEtRu(CHPh)(PCy₃)(MeCN)][PF₆] (3). Complexes 1 and 2 are capable of catalyzing ring-closing metathesis of diethyl 1,2-diallylmalonate. The crystal structure of complex 2 has been determined.     

二羰基环戊二烯基（三环己基锡基）铁的晶体结构

关于（三烃基锡基）二数基环戊二烯基铁类配合物的合成反应已进行了许多研究D'，并发现某些这类配合物具有一定的催化聚合作用或抗肿瘤活性［'·'j．这类配合物中已见报道晶体结构的只有烃基为三苯基作配体时的配合物CP（CO）。FesnPh。D'，为了便于比较及研究结构和性能的关系，我们以三环已基为锡的配体，以与文献［'j中近似的方法合成了配合物CP（CO）。Fesfl（C6HI人，并进行了IR、NMR的测定．X光四圆衍射仪对所得单晶的结构测定结果表明，该配合物具有与CP（CO）。F。SnPh。相近的晶体结构．1标题配合物的制备与谱学表征1…