首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3503篇
  免费   298篇
  国内免费   442篇
化学   908篇
晶体学   7篇
力学   128篇
综合类   138篇
数学   2525篇
物理学   537篇
  2024年   5篇
  2023年   19篇
  2022年   61篇
  2021年   89篇
  2020年   91篇
  2019年   91篇
  2018年   83篇
  2017年   95篇
  2016年   111篇
  2015年   78篇
  2014年   162篇
  2013年   289篇
  2012年   154篇
  2011年   203篇
  2010年   180篇
  2009年   230篇
  2008年   232篇
  2007年   247篇
  2006年   196篇
  2005年   191篇
  2004年   186篇
  2003年   193篇
  2002年   177篇
  2001年   123篇
  2000年   98篇
  1999年   119篇
  1998年   104篇
  1997年   94篇
  1996年   58篇
  1995年   54篇
  1994年   44篇
  1993年   26篇
  1992年   24篇
  1991年   16篇
  1990年   20篇
  1989年   17篇
  1988年   12篇
  1987年   9篇
  1986年   9篇
  1985年   8篇
  1984年   10篇
  1983年   5篇
  1982年   3篇
  1981年   8篇
  1980年   5篇
  1979年   3篇
  1977年   3篇
  1974年   2篇
  1959年   1篇
  1936年   2篇
排序方式: 共有4243条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
刘胜生  于广谦 《应用化学》1996,13(4):110-112
茂锆载体催化剂下的乙烯/辛烯共聚及聚合物的~(13)CNMR研究刘胜生,于广谦,黄葆同(中国科学院长春应用化学研究所长春130022)关键词茂锆载体催化剂,共聚,序列分布,~(13)CNMR由于茂锆催化剂具有高活性,单一活性中心等特点[1,2],并且能...  相似文献   
82.
苯乙烯-马来酸酐共聚物的核磁共振分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用^1H NMR、^13C NMR及DEPT(无畸变极化转移增强)核磁共振技术研究了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)的序列结构和组成,并比较了几种核磁共振实验技术对分析SMA结果的准确性;实验表明^1H NMR是分析组成的简单、快速而有效的方法,DEPT谱进行序列结构计算准确度较高。  相似文献   
83.
高分子量的枝状聚硅烷的合成与表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据硅氢加成反应机理设计了“顺点滴式”工艺 ,高效、低耗地合成了甲基苯乙基二氯硅烷和甲基正己基二氯硅烷 .根据Wurtz还原偶联反应原理 ,采用“预聚”和“混聚”两种工艺分别合成枝状共聚硅烷 ,发现运用“预聚”工艺可以合成分子量很高的枝状聚硅烷 .  相似文献   
84.
离子交换-双氧水氧化法制备纳米CeO2晶体   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
以99.995% Ce(NO3)3和强碱性阴离子交换树脂为原料,采用离子交换-双氧水氧化法合成制备出纳米CeO2晶体。并就离子交换反应中的Ce3+浓度、树脂加入速度和离子交换温度及H2O2加入速度等条件对CeO2粒径的影响进行了探讨,得出了离子交换-双氧水氧化法制备纳米CeO2晶体的最佳工艺条件。FTIR、TEM分析表明,离子交换法无需对合成的Ce(OH)3溶胶进行洗涤即可去除NO3-、CO32-等阴离子杂质,并用H2O2将该溶胶氧化,经真空干燥可制得粒径分布均匀,平均晶粒尺寸约3 nm,高纯度的CeO2粉体。  相似文献   
85.
呋喃-乙酸分子间相互作用的量子化学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用密度泛函理论B3LYP方法选取6-311++G(d,p)基组对呋喃-乙酸复合物进行了量子化学计算研究, 通过在相同水平下的频率振动分析发现了该势能面上6个极小值点, 其最稳定构型对应一强O…H—O型氢键, 其结合能在消除基组重叠误差后为-20.87 kJ•mol-1. 通过自然键轨道(NBO)分析, 研究了电荷转移及轨道相互作用. 通过自洽反应场(SCRF)理论中的Onsager 溶剂模型在介电常数分别为1.0, 2.247, 4.9, 7.58, 10.36, 20.7, 32.63, 38.2, 46.7, 78.39的不同溶剂环境下重新优化呋喃与乙酸势能面上最稳定构型A, 研究了溶剂对呋喃-乙酸复合物几何构型、电荷分布、偶极矩以及结合能的影响. 发现溶剂化作用增大了呋喃与乙酸分子间的结合能, 导致O…H距离减小, H—O振动频率红移. 当溶液介电常数在1.0~32.63范围时, 溶剂效应十分显著, 当介电常数大于32.63后, 溶剂化作用几乎达到了极限.  相似文献   
86.
Two published procedures for glass capillary column production are applied to produce capillaries for chromatography of polar natural compounds. Soda lime glass capillaries, after leaching with aqueous HCL, are either treated with colloidal silicic acid or with barium carbonate and coated with either Silar 7CP or SE 52. A test mixture as well as polar carbohydrate and peptide mixtures are chromatographed on the different columns and their chromatographic properties are evaluated. Combined capillary gas chromatography-electron impact and chemical ionization mass spectrometry are used for identification of the peptide sequence.  相似文献   
87.
Based on the structure-activity relationships and antiangiogenic mechanism of RGD-containing peptides,a series of 5-amino- 1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole derivatives were synthesized.The structures were characterized by ~1H NMR,MS and elementary analysis.There ability to inhibit angiogenesis were evaluated by chick embryo chorioallantoic membrane assay at 10~(-5) mol/L.Compounds 7a and 7b displayed obvious antiangiogenic activity.  相似文献   
88.
6-氨基青霉烷酸在弱碱性阴离子树脂IRA67上的吸附研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用静态法研究了6-氨基青霉烷酸在弱碱性阴离子交换树脂IRA67上的吸附行为.在溶液pH为8.0,6-APA起始浓度介子3.00mg/m1-20.00mg/ml条件下,测定了25℃时IRA67树脂的静态交换动力学曲线、吸附等温线,并求得了IRA67树脂的平衡速率常数及吸附等温线方程.分别用Langmuir型和Frendlich型方程对IRA67树脂吸附等温线进行线性回归拟合,结果表明,6-APA在IRA67树脂上的吸附更符合Langmuir型吸附.  相似文献   
89.
本文用DSC、WAXD及偏光显微镜(PLM)方法,研究了化学反应法催化剂合成的乙烯-α-烯烃共聚物的结晶性能及其临界序列结晶长度。结果表明,随共聚物中α-烯烃含量增大,共聚物的微晶尺寸、结晶度及熔点均逐渐减小,而晶胞参数增大。变化的辐度戊烯>辛烯。共聚物的临界结晶序列长度(n)和k值均戊烯<辛烯。上述结果表明影响支链进入晶格的主要因素是α-烯烃支链长度和结构。  相似文献   
90.
投料顺序对动态硫化PP/EPDM性能影响及其机理的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
针对PP降解在PP/EPDM动态硫化中对体系产生的不利影响。考察了四种不同投料顺序对PP/EPDM动态硫化物的冲击韧性,加工流动性,交联程度和断面形貌等宏观和微观性能,并进行了不同EPDM含量的动态硫化和非硫化PP/EPDM的性能比较。结果表明,优化投料顺序能实现对动态硫化体系中化学反应对象和化学反应程度的有效干预。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号