S，S-螯合配位的Pd(Ⅱ)配合物的合成及其对二肽水解促进作用的研究

本文报道合成了一系列S,S-型螯合配体—1,2-二苯硫基乙烷及其衍生物。制备了它们与Pd(Ⅱ)形成的配合物,并研究了这些配合物促进下的二肽水解反应动力学。结果发现这些配合物对二肽的水解反应有促进作用,该水解反应是通过配位水的进攻机理进行的,水解速率随着与Pd(Ⅱ)配位的配位水的个数的增加而加快。     

β-氧化铝型复合氧化物BaMAl11O19－δ催化CO2重整甲烷制合成气

过渡金属;β-氧化铝型复合氧化物BaMAl11O19－δ催化CO2重整甲烷制合成气     

Schiff碱型和仲胺型壳聚糖冠醚对金属离子的络合吸附性能

壳聚糖（ＣＴＳ）可有效地去除废水中的有毒金属离子［１］,但其分子中的氨基可接受质子成盐,造成在酸性介质中溶解流失,使应用受到限制．近年来国内外学者对壳聚糖的改性进行了广泛的研究,制备了许多理化特性和用途不同的壳聚糖衍生物［２～８］,扩大了其应用范围,...     

用锥形量热仪研究聚乙烯膨胀阻燃体系的燃烧性

利用锥形量热仪在50kW·m^-2热辐照条件下,研究了含淀粉膨胀阻燃线性低密度聚乙烯(LLDPE)体系的燃烧性,获得了最大热释放速率、总热释放、有效燃烧热、最大烟产生速率、总烟释放量及质量损失速度等参数.实验结果表明:含淀粉膨胀阻燃剂能明显降低LLDPE的热释放速率、总热释放和有效燃烧热,淀粉作为膨胀型阻燃剂中的成炭剂,可以部分代替季戊四醇,而对热释放速率影响不大,达到了阻燃和降低成本的目的.该膨胀体系使烟释放变得缓慢,但总烟释放量明显增大.在燃烧时使LLDPE更早地发生热降解,但热降解速度变得缓慢.     

高效液相色谱法直接分离硒代缩水甘油醚对映异构体

用高效液相色谱晃在直链淀粉－三（苯基氨基甲酸酯）涂敷型手性固定相上直接拆分了７种新型外消旋硒代缩水甘油醚,考察了流动相组成、样品结构对保留和拆分的影响。     

可录型光盘(CD-R)中染料膜层的光谱性质和光学特性

本文利用光在多层膜介质中的传播模型,计算了可录型光盘（ＣＤ Ｒ）中染料媒体的光学特性．表明在适合于ＣＤ Ｒ光盘记录的７８０ｎｍ波长处,由于多层膜中光的干涉作用,样品反射率随薄膜的厚度变化发生振荡．振荡的幅度和周期依赖于染料薄膜的复数折射率（ｎ＋ｉｋ）．当记录介质层的复数折射率在２．１＋ｉ０．０２至２．８＋ｉ０．１２之间时,能够满足ＣＤ Ｒ光盘对染料介质的要求．通过对三种菁染料薄膜的光谱性质分析及光学参数的模拟计算,证实了该方法用于染料薄膜光学特性研究的合理性．并为选择适合于光记录的染料薄膜的厚度范围提供了简便的方法     

丙烷氧化脱氢催化剂V2O5/MPO4(M=Al,Zr,Ca)的研究

制备了3种磷酸盐(MPO₄,M=Al,Zr,Ca)载体,并在其上负载0.6%～6.0%的V₂O_5.活性评价结果表明,负载型V₂O₅/MPO₄催化剂在丙烷氧化脱氢反应中具有良好的催化性能.丙烯选择性按V₂O₅/Ca₃(PO₄)₂>V₂O₅/Zr₃(PO₄)₄>V₂O₅/AlPO₄顺序降低,这与载体的碱性强弱顺序变化一致.载体的性质和钒的负载量影响催化剂的氧化还原性能.ESR结果表明,V⁴⁺离子能可逆存在于催化剂中,暗示V⁵⁺/V⁴⁺氧化还原偶参与了氧化还原反应.     

溶胶-凝胶技术制备高效液相色谱氧化锆填料

 以氧氯化锆水解得到溶胶,然后以Span－80和Tween－85混合非离子表面活性剂为乳化剂、环己烷为有机相制成W／O型乳状液,用其控制粒度,可得到2～10μm的ZrO2凝胶微球。通过比表面积、孔容、孔径测试及对6种不同性质的物质的吸附试验表明,该微球产物可作为高效液相色谱填料。     

还原气化—无色散原子荧光光谱法连测土壤样中痕量砷、锑、汞

应用氢化法—无色散原子荧光技术分析痕量As、Sb、Bi、Se、Te、Sn已有报导。     

钯-膦-酸体系催化烯烃氢酯基化反应研究进展

烯烃氢酯基化反应是羰基合成领域的重要分支之一,长期以来一直备受关注。目前已发展了钯基、铑基、钴基、钌基等众多催化体系,其中钯-膦-酸催化体系因具有反应条件温和、底物普适性良好、催化性能优异等优点而得到最广泛、最深入的研究。因此,我们对均相、非均相的钯-膦-酸催化体系在烯烃氢酯基化反应中的研究应用进行了简要综述,并对催化机理、催化剂组成和性能进行讨论,最后指出稳定性高、可回收性好的非均相钯-膦-酸催化体系将是该领域的研究重点。