全文获取类型
收费全文 | 4871篇 |
免费 | 658篇 |
国内免费 | 3351篇 |
专业分类
化学 | 4802篇 |
晶体学 | 23篇 |
力学 | 258篇 |
综合类 | 238篇 |
数学 | 1935篇 |
物理学 | 1624篇 |
出版年
2024年 | 27篇 |
2023年 | 153篇 |
2022年 | 168篇 |
2021年 | 175篇 |
2020年 | 144篇 |
2019年 | 160篇 |
2018年 | 108篇 |
2017年 | 145篇 |
2016年 | 137篇 |
2015年 | 171篇 |
2014年 | 328篇 |
2013年 | 278篇 |
2012年 | 268篇 |
2011年 | 281篇 |
2010年 | 333篇 |
2009年 | 331篇 |
2008年 | 405篇 |
2007年 | 369篇 |
2006年 | 372篇 |
2005年 | 342篇 |
2004年 | 371篇 |
2003年 | 321篇 |
2002年 | 337篇 |
2001年 | 342篇 |
2000年 | 311篇 |
1999年 | 258篇 |
1998年 | 271篇 |
1997年 | 303篇 |
1996年 | 237篇 |
1995年 | 195篇 |
1994年 | 202篇 |
1993年 | 189篇 |
1992年 | 161篇 |
1991年 | 185篇 |
1990年 | 144篇 |
1989年 | 138篇 |
1988年 | 60篇 |
1987年 | 48篇 |
1986年 | 46篇 |
1985年 | 31篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 15篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 5篇 |
排序方式: 共有8880条查询结果,搜索用时 0 毫秒
111.
112.
环丙基甲基酮是合成环丙氟哌酸类广谱抗菌药物和抗艾滋特效药依法韦仑的重要中间体,在医药、化工及农林等领域均有广泛应用。环丙基甲基酮的合成方法大致分为4类,分别以酮类、酯类、醇类及呋喃有机物为原料,在一定条件下生成环丙基甲基酮粗品,经萃取及精馏得到环丙基甲基酮纯品。本文综述了环丙基甲基酮的合成研究进展。 相似文献
113.
螺环五配位磷化物合成方法虽有不少报道,但有的路线较长;有的原料不易得到;有的条件苛刻且收率不高.本文提供一种新的简便合成路线,即在二甲二硫或二乙二硫存在下,含磷五元或六元环亚磷(膦)酸酯与含有两个活泼氢的双官能团化合物反应,一步制得相应的螺环五配位磷化物.反应式如下: 相似文献
114.
115.
合成了14种由三种含喹(哑心)啉环的芳香化合物改性的聚己内酰胺(MC尼龙),并对其形态、抗冲击强度、吸水性及熔融行为等进行了表征。聚苯基单醚喹(哑心)啉(PPQ)单模型化合物对MC尼龙结晶部分几乎没有影响。少量(0.005—5.0%)吩嗪的引入使MC尼龙的颜色、形态及性能等发生巨大变化,改性体系被认为是氢键相互作用,PPQ双模型化合物的改性作用介于二者之间。 相似文献
116.
应用串联质谱的碰撞诱导解离和联动扫描技术,研究了2,5-双(4-羟基苯亚甲基)环戊酮的质谱解离特征,提供了双电荷离子存在的实验证据。进一步对双电荷离子(m/z146)的碰撞诱导解离碎裂进行了讨论。 相似文献
117.
A nickel(Ⅱ) complex [Ni(La)2](NO3)2 (1) with bidentate racemic 1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-diamine ligand has been synthesized and characterized by IR, EA, ES-MS, and its X-ray diffraction study reveals that the nickel(Ⅱ) center is tetra-coordinated by one D- and one L- diamine ligands, and a three-dimensional hydrogen-bond-sustained network is formed in the solid state by means of the eight-membered N-H…O hydrogen bond cycle. This compound also supplies a good comparison to the chiral complex [Ni(Lb)2]Cl2·2H2O (2) (Lb=D-(+)-1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-diamine). CCDC: 218122. 相似文献
118.
119.
葫芦脲(CB[n],n为最小重复单元数)是一类由苷脲与甲醛经缩合环化而形成的大环分子,因具有良好的分子识别性能及配位性能,在分离、催化、医药、互锁分子及超分子体系构建等领域有着广泛的应用。本课题组在苷脲分子中间的桥上增加一个碳原子,得到苷脲类似物丙基二脲(TD),TD进一步与甲醛缩合环化得到一系列向日葵状葫芦脲类似物(TD[n])。与传统苷脲相比,TD容易在碳原子上衍生化,衍生物对成环反应的影响较小,容易获得TD[n]。相比CB[n]的n最小值为5,TD[n]的n最小值减小到4,TD[4]是目前为止文献报道的葫芦脲家族的最小成员。此外,这些TD[n]有的对金属离子具有很好的选择配位能力,有的对质子化有机胺具有强的外结合性能,它们分别构建了一系列一维、二维或刺激响应型超分子聚合物。研究结果为TD[n]在超分子化学等领域的进一步应用打下坚实的基础。 相似文献
120.
螺环[4.4]-1,3-壬二烯三羰基铁(1)与芳基锂试剂, ArLi(Ar=C~6H~5, o-,p-CH~3C~6H~4, p-CH~3OC~6H~4, p-ClC~6H~4, p-C~6H~5C~6H~4)在乙醚中于低温下反应, 生成的酰羰基金属盐用Et~3OBF~4在水溶液中于0℃烷基化生成不稳定的异构化的螺环[4.4]-1,3-壬二烯(二羰基)[乙氧基(芳基)卡宾]铁配合物(2-7)。这些配合物与膦在石油醚中于低温下加成反应, 转变为稳定的膦加成物(8-12)。12的结构经单晶X射线结构分析进一步证实。 相似文献