双显色剂高灵敏协同显色反应的研究——钴(Ⅲ)-亚硝基R盐-结晶紫体系

在水溶液中钴(Ⅱ)与亚硝基R盐所形成的配合阴离子可以与有机碱阳离子(结晶紫)缔合形成中性缔合分子。在聚乙烯醇存在下,配合物可稳定存在于水溶液中。钴(Ⅲ)-亚硝基R盐-结晶紫配合物在510nm处有一最大吸收,摩尔吸光系数ε_(510)=1.47×l0~5L·mol~(-1)·cm(-1)。配合物中各组分的摩尔比为:Co:R:CV=1:3:6。反应具有较高的选择性,采用双峰双波长法测定钴可使灵敏度得到进一步提高,相应的摩尔吸光系数ε_(510-640)=4.09×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。方法用于合成试样中钴的测定,结果满意。     

镓-铬蓝黑R络合吸附波的研究及应用

在0.012mol/L HAc-0.10mol/L NaAc缓冲溶液中pH5.60,铬蓝黑R于-0.34V(vs.SCE)处有一极谱波P_1,加入Ga(Ⅲ),在-0.55V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱波P_2。i_p_2与Ga(Ⅲ)浓度在0.20～15.0μg/25ml范围内呈线性关系。试验表明,该极谱波属络合吸附波。本法用于测定铝箔、铅锌矿中微量镓,结果满意。     

有机溶剂中(R)-醇腈酶催化不对称合成(R)-苯乙醇腈

 研究了来源于杏仁的（R）－醇腈酶在有机溶剂异丙醚中催化苯甲醛与HCN不对称合成（R）－苯乙醇腈，初步探讨了来源于不同杏仁的（R）－醇腈酶的筛选、最适酶量的确定以及底物HCN与苯甲醛的配比、底物浓度、酶的微环境pH和反应温度对不对称合成反应的影响．结果发现，来源于苦杏仁的（R）－醇腈酶优于来源于甜杏仁的（R）－醇腈酶．优化的反应条件为：最适酶量150g／L，HCN与苯甲醛的配比2．5，苯甲醛浓度300mmol／L，酶的微环境pH5．4，反应温度0～5℃．在该优化反应条件下，反应平衡转化率和产物的光学纯度均高达99％以上．     

猪去氧胆酸化学 8:锇催化不对称双羟化合成 (24R,25R)-24,25,26-三羟基胆固醇

本文报道应用锇催化不对称双羟化对甾体化合物侧链三取代双键的反应合成得光学纯3a和3b,(3a∶3b=6.5:1),收率分别为71％和11％.从3a经五步反应合成新的维生素D_3类似物的关键中间体(24R,25R)-243 25,26-三羟基胆固醇(10).     

Two New Isobutyltartrate Monoester from Coeloglossum viride （L.） Hartm.var.bracteatum（Willd.） Richter

Two new isobutyltartrate monoesters,coelovirin A (1) and B(2),were isolated from the rhizomes of Coeloglossum viride (L.) Hartm. var. bracteatum (Willd.) Richter (Orchidaceae). Their structures were elucidated as (2R,3S)-2-isobutyltartrate-1-(4-β-D-glucopyranosyloxybenzyl) ester 1 and (2R,3S)-2-isobutyltartrate-4-(4-β-D-glucopranosyloxybenzyl) ester 2 on the basis of physical constants and spectroscopic methods including 2D NMR techniques.     

以结晶紫与亚硝基R盐吸光光度法测定镍

在氨性（ＰＨ９－９．５）条件下，镍（Ⅱ）与结晶紫及亚硝基Ｒ盐反应形成紫色络合物，表观摩尔吸光系数ε５３６＝２．２９×１０＾５Ｌ，ｍｏｌ＾－１，镍浓度在０．０１２０ｍｇ／Ｌ范围内遵守比耳定律，组成摩尔比为Ｎｉ：ＣＶ：Ｒ＝１：２：１，本法快速，为光度测定微量镍的高灵敏方法之一，用于土壤、人发等试样中镍的测定、结果满意。     

Synthesis of Novel Nucleoside Analog （3R）-2,3-Dideoxy-3-（N-hydroxy-N-methylamino）-L-arabinofuranosyl Uracil

The synthesis of novel nucleoside analog (3R)-2,3-dideoxy-3-(N-hydroxy-N-methylamino)-L-arabinofuranosyl uracil was studied. A twelve-step synthetic route, started from L-ascorbic acid, was designed, and the final product was obtained in 20.8% yield.     

Synthesis of （2R,4R）—2—N—tert—Butyloxycarbonyl Amino—4,5—epoxido—valeric Acid Methyl Ester

The stereoselective synthesis of (2R,4R)-2-N-tert-butyloxycarbonyl amino-4,5-epoxido-valeric acid methyl ester 8,which is the key intermediate for the synthesis of (2′S,2R)-3-trans-nitrocyclopropyl-alanine,was first accomplished.     

聚丙烯酰胺与混合表面活性剂的相互作用

通过粘度和紫外吸收光谱的测定，研究了ＰＡＭ与Ｒ１２ＳＯ３Ｎａ－Ｒ１１ＣＯＯＮａ混合表面活性剂之间的相互作用，结果表明，ＰＡＭ可与混合表面活性剂形成复合物，从而使体系表现出典型聚电解质的粘度行为。可能的机理是，以疏水力形成的Ｒ１２ＳＯ３＾－—Ｒ１１ＣＯＯＨ（Ｎａ）预胶束或二聚体通过ＰＡＭ－Ｒ１１ＣＯＯＨ间的氢键力相结合。进而使大分子链上带有大量负电荷，静电斥力引起大分子链伸展，因而产生电粘效应。     

A Flexible Approach to the γ－Amino－β－hydroxy Acid Moiety of Hapalosin

A flexible approach to ethyl (3R,4S)-N-Boc-4-amino-3-hydroxy-5-phenylpentanoate (N-Boc-AHPPA-OEt), the γ-amino-β-hydroxy acid moiety of hapalosin is described. The synthetic method features a ring-opening ethanolysis of an activated N-Boc-lactam, which is obtained via a diastereoselective reductive-alkylation of (R)-malimide derivative. The flexibility of the method resides in the introduction of the alkyl side chain by Grignard reagent addition.