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961.
中学绿色化学教育实施策略探讨 总被引:11,自引:0,他引:11
本文探讨了中学绿色化学教育实施的基本策略 :以确立可持续发展为化学教育的道德规诫和价值准则而更新观念 ,以融合多元文化价值、贯彻源头战略、体现原子经济性、寓能力培养于知识体系之中而整合内容 ,以开展绿色实验、运用现代媒体而创新手段等。 相似文献
962.
在G2(B3LYP/MP2/CC)理论水平上研究了CH(X2∏)自由基与氧化二氮(NNO)分子的反应.计算了反应体系的最低二重态势能面上各驻点的构型参数、振动频率和能量,揭示了此反应存在两种机理和六个通道其中HC和NNO复合,生成中间体HC(N)NO,解离得到产物HCN+NO,这是最主要的通道之一;HC插入NO键,克服38.9 KJ/mol的势垒,产生富能的中间体HC(O)NN,预测了五个反应通道,其中主要反应通道为:NN+HCO. 相似文献
963.
964.
965.
966.
用高效液相色谱(HPLC)法测定了水溶液中碱催化下异构体-(差向立体异构体):Δ(S)∧(R)和Δ(R)∧(S)-[Co(tp)2(Me3-en)]ClO4(tp:2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-酮负离子;Me3-en:N,N,N'-三甲基乙二胺)手性配位氮的翻转(差向立体异构体)速率常数kep(34.0 ℃),研究结果发现,碱催化下手性配位氮的翻转作用具有二级反应动力学方程:v=kep[配合物][OH^-],[Co(tp)2(Me3-en)]ClO4的kep值比[Co(tp)2(Me3-en)]ClO4的kep值大一个数量级,Δ(R)∧(S)-异构体比Δ(S)∧(R)-异构体具有更大的手性配位氮翻转速率。 相似文献
967.
三苦味酸根·2,2'-二硫代二(N-氧化吡啶)合稀土(Ⅲ) 配合物的合成、表征及其抗肿瘤活性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
据文献报导,2,2′-二硫代二(N-氧化吡啶)(简称配体L)不仅可以用在农药中抵抗生物疾病^[1],而且有着广泛的抗菌作用^[2]。由于稀土元素具有特殊的药理作用^[3,4],它与配体L形成的配合物,可能表现出更特殊的生理活性。因此,我们合成六种稀土苦味酸盐与2,2′-二硫代二(N-氧化吡啶)的配合物,并对配体及配合物的抗菌活性进行了测试。结果表明,配合物对L1210,HL-60人白血病细胞均有优于配体自身的抗肿瘤活性,其中Eu配合物对于HL-60细胞,La、Eu、Er配合物对于L1210细胞均有较强的杀伤能力,值得进一步做体内抗癌筛选。 相似文献
968.
化学启蒙教育的任务、原则与策略 总被引:2,自引:2,他引:0
认识化学科学是化学启蒙教育的核心任务。本文提出了化学启蒙教育应使学生认识到 :化学是实用的科学 ,化学是研究的科学 ,化学是创新的科学。在此基础上 ,提出了化学启蒙教育应遵循的基本原则和若干教学策略。 相似文献
969.
热敏性功能材料聚N-乙烯基己内酰胺的辐射聚合 总被引:3,自引:0,他引:3
具有低临界相变温度(LCST)的温度敏感性高聚物是一类特殊热性能的高聚物。当环境温度低于LCST时,其在溶液中的溶解性会随着温度升高缓慢降低。但一旦温度升高到LCST附近很小范围里,其溶解性会突然降低,出现热沉降,而且这种变化是可逆的。这类高聚物中研究较多也最具代表性的是聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)和聚N-乙烯基己内酰胺(PNVCL),因为这两种聚合物的LCST都处于生理温度范围内(30-40℃),使它们的系列高聚物在生物和医药材料中有极其广泛的应用前景^[1,2]。相比而言,PNVCL的研究与应用不PNIPAAm开展得早和完善,但其具有比PNIPAAm更好的生物相容性。所以近年来在生物大分子的分离、浓集、固定化以及药物的包埋和缓释等方面对PNVCL的研究也逐渐开展起来^[3,4,5]。目前,热敏性PNVCL高聚物主要采用化学法合成^[6,7],辐射合成几乎未见报道。为此,本文采用γ辐射聚合聚N-乙烯基己内酰胺(PNVCL)的可溶性链状高聚物。研究辐射条件对其热敏性、平均分子量等的影响。 相似文献
970.
聚N-异丙基丙烯酰胺水溶液在线团-球体转变过程中的溶剂化-去溶剂化效应 总被引:2,自引:0,他引:2
聚 N-异丙基丙烯酰胺 (PNIPAM)由于每一重复结构单元上同时存在亲水和疏水基团 ,它的水溶液性质具有异常的特性 ,当溶液的温度从常温逐渐升高到 32℃左右时 ,高分子链的形态尺寸发生突变 ,即所谓线团 -球体转变 .由于 PNIPAM的这种转变过程在理论和实际上的重要性 ,它已成为近年来高分子科学研究中的一个热点[1~ 8] .前人对线团 -球体转变的理论研究都局限在高分子链的形态尺寸变化的描述上 [9~ 18] .新近的实验研究结果证明 ,从线团转变过来的球体里还含有数量不少的溶剂[19,2 0 ] .溶剂的存在与高分子链在溶液中的溶剂化作用有关 … 相似文献