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991.
研究了二乙氨基环硫丙烷在三氟化硼-四氢呋喃络合物(RF3·THF)催化下的聚合反应.与使用BF3·Et2O作催化剂时聚合物沉淀析出的情况不同,在BF3·THF催化下,可得到均相粘性聚合物,而且部分四氢呋喃参与了共聚合反应.通过改变催化剂和溶剂的用量以及单体的加料方式制得了一系列组成和分子量不同的共聚物,用元素分析、核磁、红外、分子量测定等测试手段对聚合物进行了表征,还讨论了聚合反应的机理. 相似文献
992.
本文对ICP-AES法测定氨甲环酸中痕量Pt和Ba的方法进行了研究,着重对氨甲环酸试样的不同分解方法进行了比较,用酸直接分解试样,方法简便,快速,试剂空白低,方法的回收率大于96.2%,相对标准偏差小于5%,准确度及精密度均符合要求,可用于氨甲环酸的生产控制和成品的检验分析。 相似文献
993.
吴丹 《浙江大学学报(理学版)》1998,25(3):71-74
本文以芘为模型化合物,对滤纸基质室温磷光法的重原子进行选择, 并研究了影响磷光强度的因素. 在通氮气情况下,以十二烷基硫酸铊为重原子, 测定了芘、芴、萘三种多环芳烃的室温磷光.实验结果表 明: 芘、萘、芴的最低检测限分别为 1. 5ng、3. 0ng 和 3. 0ng, 相关系数均大于 0. 995, 相对标准偏差均小于 5%. 相似文献
994.
本文主要是对氮原子以sp~2杂化,孤氮电子占据sp~2杂化轨道,以这种形式成键的氮杂交变多环芳烃中的11个化合物的~(13)C-NMR的化学位移进行了计算。该计算依据CNDO方法一个联系分子电荷密度,键级和键长等参数的半经验公式。同时利用环电流、空间效应以及针对氮原子的屏蔽效应和去屏蔽效应的影响,通过分子动力学的考虑,得到理论上计算的化学位移,该计算结果与实验值吻合得很好,通过时~(13)C-NMR化学位移的回归分析表明,回归系数达到0.99,非常好地反映了氮杂多环芳烃~(13)C-NMR化学位移与分子微观结构之间的关系,同时表明我们在处理诸多化学位移时考虑到的因素是合理可行的。 相似文献
995.
996.
设R是有1的结合环,I是任意偏序集,RI是R上I的偏序集环.本文考虑了带对偶的偏序集环,得到:RI带Morita对偶当且仅当R带Morita对偶.推广了已有的在R是有限偏序集时的有关结果 相似文献
997.
本文应用薄板刚体运动转动惯量垂直轴定理,计算椭圆环绕过质心的垂直于椭圆环面的轴的转动惯量,并给出简洁的计算公式。 相似文献
998.
本文用非标准分析作为工具研究一类具有三参数的奇摄动方程,指出参数和轨线的关系,给出了方程存在极限环的条件。 相似文献
999.
Wen Ming WU Li Guang WANG 《数学学报(英文版)》2007,23(3):491-496
1000.