全文获取类型
收费全文 | 4867篇 |
免费 | 413篇 |
国内免费 | 397篇 |
专业分类
化学 | 4799篇 |
晶体学 | 7篇 |
力学 | 52篇 |
综合类 | 11篇 |
数学 | 344篇 |
物理学 | 464篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 44篇 |
2022年 | 57篇 |
2021年 | 94篇 |
2020年 | 134篇 |
2019年 | 167篇 |
2018年 | 127篇 |
2017年 | 144篇 |
2016年 | 178篇 |
2015年 | 173篇 |
2014年 | 315篇 |
2013年 | 468篇 |
2012年 | 298篇 |
2011年 | 367篇 |
2010年 | 281篇 |
2009年 | 349篇 |
2008年 | 348篇 |
2007年 | 360篇 |
2006年 | 305篇 |
2005年 | 267篇 |
2004年 | 245篇 |
2003年 | 214篇 |
2002年 | 167篇 |
2001年 | 74篇 |
2000年 | 69篇 |
1999年 | 58篇 |
1998年 | 55篇 |
1997年 | 49篇 |
1996年 | 41篇 |
1995年 | 40篇 |
1994年 | 31篇 |
1993年 | 30篇 |
1992年 | 33篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
排序方式: 共有5677条查询结果,搜索用时 15 毫秒
921.
Compound CpMoI2(iPr2dad) (iPr2dad = iPrNCHCHNiPr), obtained by halide exchange from CpMoCl2(iPr2dad) and NaI, has been isolated and characterized by EPR spectroscopy, cyclic voltammetry, and X-ray crystallography. Its action as a catalyst in atom transfer radical polymerization (ATRP) and as a spin trap in organometallic radical polymerization (OMRP) of styrene and methyl acrylate (MA) monomers has been investigated and compared with that of the dichloro analogue. Compound CpMoCl2(iPr2dad) catalyzes the ATRP of styrene and MA with low efficiency factors f (as low as 0.37 for MA and ethyl 2-chloropropionate as initiator), while it irreversibly traps the corresponding growing radical chains under OMRP conditions. On the other hand, compound CpMoI2(iPr2dad) has a greater ATRP catalytic activity than the dichloro analogue and yields f = 1 for MA and ethyl 2-iodopropionate as initiator. Under OMRP conditions, it does not irreversibly trap the growing radical chains. This comparison serves to illustrate the general principle that low initiator efficiency factors, sometimes observed in ATRP, may result from the interplay of the ATRP and OMRP mechanisms, when the latter ones involves an irreversible radical trapping process. 相似文献
922.
923.
924.
罗登柏 《高等学校化学学报》1989,10(9):971
格兰图在离子选择电极法中应用广泛,但该图要求电极响应的能斯特斜率为一定值。对电极斜率偏离理论值的情况进行修正已有报道。 本文提出一种不需任何电极斜率校正步骤的算图,即以加入标准溶液后电位的变化值△E与实际斜率S的比值△pe对加入标准溶液体积Vs作图的计算图(简称为△pe格兰图)。在实际操作中,根据测得的△E值和S值,经换算为△pe后,即可在标准算图上作图进行结果计算。克服了作空白溶液线或共线图线时可能引进的误差,简化了结果处理过程。此外,对不同价态离子的测定,该算图纵坐标标度△pe不变,不必扩大或缩小,作图十分方便。 相似文献
925.
α,ω-双香豆素长链化合物的光二聚反应,由于香豆素基受长链的束缚,被限制于一定的活动空间,从而地提高了其光二聚反应的效率,已见诸于过去的报道[1].同时文献也表明香豆素及其衍生物如呋喃并8-甲氧基香豆素等,由于3,4-双键的缺电子性,因而能够和富电子的烯烃如四甲基乙烯等通过光诱导电子转移生成激基复合物(Exciplex),然后实现(2+2)光加成反应[2].在Wels等[3]的研究工作中四甲基乙烯的用量约10倍于香豆素的用量,他们认为四甲基乙烯障碍或干扰了香豆素激基缔合物(Excimer)的生成,使香豆素的二聚反应猝灭而形成烯烃和香豆素的光环加成产物.本工作合成了一新型A,X-双香豆素长链化合物,在其联接链中除联有四甘醇外,还带有一菲罗啉基.同时该分子中菲罗啉和香豆素的摩尔比为1:2.十分显然,这一化合物在光照过程中可能存在两类不同的光环加成反应,即香豆素间或香豆素与菲罗啉间的反应.本文对此问题进行了初步研究. 相似文献
926.
本文合成了4种烷基乙烯基亚砜。研究了其与聚乙烯醇在碱催化下的Michael加成反应,制备了不同亚砜含量的聚合物。研究了其溶解性能,用IR及1HNMR法对聚合物进行了表征。 相似文献
927.
James P. Russum Christopher W. Jones F. Joseph Schork 《Macromolecular rapid communications》2004,25(11):1064-1068
Summary: A unique, multi‐tube, continuous reactor has been successfully designed and implemented for the study of reversible addition‐fragmentation chain transfer (RAFT) in miniemulsions. Data collection is greatly enhanced by the ability to simultaneously collect samples at five different residence times. The results of a styrene homopolymerization show that kinetically, the reactor exhibits similar behavior to a batch reaction. Number‐average molecular weights increased linearly with conversion, typical of living polymerizations.
928.
929.
930.
Results for the recursive determination of different types of generalized inverses of a matrix are presented for the case of the addition of a block-column matrix of arbitrary size. Using a unifying underlying theme, results for the generalized inverse, least-square generalized inverse, minimum norm generalized inverse, and Moore–Penrose inverse are included. 相似文献