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862.
863.
α,ω-双香豆素长链化合物的光二聚反应,由于香豆素基受长链的束缚,被限制于一定的活动空间,从而地提高了其光二聚反应的效率,已见诸于过去的报道[1].同时文献也表明香豆素及其衍生物如呋喃并8-甲氧基香豆素等,由于3,4-双键的缺电子性,因而能够和富电子的烯烃如四甲基乙烯等通过光诱导电子转移生成激基复合物(Exciplex),然后实现(2+2)光加成反应[2].在Wels等[3]的研究工作中四甲基乙烯的用量约10倍于香豆素的用量,他们认为四甲基乙烯障碍或干扰了香豆素激基缔合物(Excimer)的生成,使香豆素的二聚反应猝灭而形成烯烃和香豆素的光环加成产物.本工作合成了一新型A,X-双香豆素长链化合物,在其联接链中除联有四甘醇外,还带有一菲罗啉基.同时该分子中菲罗啉和香豆素的摩尔比为1:2.十分显然,这一化合物在光照过程中可能存在两类不同的光环加成反应,即香豆素间或香豆素与菲罗啉间的反应.本文对此问题进行了初步研究. 相似文献
864.
本文合成了4种烷基乙烯基亚砜。研究了其与聚乙烯醇在碱催化下的Michael加成反应,制备了不同亚砜含量的聚合物。研究了其溶解性能,用IR及1HNMR法对聚合物进行了表征。 相似文献
865.
Results for the recursive determination of different types of generalized inverses of a matrix are presented for the case of the addition of a block-column matrix of arbitrary size. Using a unifying underlying theme, results for the generalized inverse, least-square generalized inverse, minimum norm generalized inverse, and Moore–Penrose inverse are included. 相似文献
866.
Orazio A. Attanasi Paolino Filippone Barbara Guidi Thomas Hippe Fabio Mantellini Lutz F. Tietze 《Tetrahedron letters》1999,40(52):827-9280
The first general protocol for the preparation of different polymer-bound 1,2-diaza-1,3-butadienes is reported. The utility of these supported reagents in the solid-phase synthesis of 4-triphenylphosphoranylidene-4,5-dihydropyrazol-5-ones by reaction with triphenylphosphine is presented. 相似文献
867.
Based on amino acid addition model, a set of hydrophobicity contributions of amino acids was obtained from the multivariate linear regression analysis of peptides' octanol/water partition coefficients. Multivariate regression was performed on a training set of 219 peptides including dipeptides to pentapeptides which we compose 21 natural amino acids. The correlation coefficients for the whole set fitting are 0. 978 and 0- 974, for log P and log D respectively. In addition, a new test method -evolution test-for regression analysis was discussed. The result of evolution test for amino acid addition model shows the advantage of this new test method. 相似文献
868.
二苯甲酮/胺:紫外光固化涂料中的新型引发剂 总被引:1,自引:0,他引:1
通过三羟甲基丙烷三丙烯酸酯与二乙胺的迈克尔加成反应,合成了一种新型叔胺衍生物,利用^1H NMR对其进行了验证。当该叔胺与二苯甲酮配合使用时,表现出很好的固化速度并能代替昂贵的光引发剂1173,使紫外光固化涂料的成本显著降低。同时,对该二苯安双分子引发剂的作用机理进行了探讨。 相似文献
869.
D. V. Romanov T. V. Strelkova Yu. A. Strelenko N. V. Vasil'ev 《Russian Chemical Bulletin》1999,48(4):771-773
New functionalized polyfluorinated carbodiimides RFN=C=NSiMe3 were prepared by the reactions of bis(trimethylsilyl)carbodiimide with electrophilic reagents. The structures of the resulting
compounds were confirmed by1H,13C,29Si,14N,15N, and17O NMR spectroscopy.
Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 4, pp. 775–777, April, 1999. 相似文献
870.
苯乙烯噻吩经1,4二氰苯之光敏化作用所产生之阳离子自由基与氨进行高产率且具位置选择性之加成反应,可得单一产物1-胺基-1-(对-取代基苯基)-2-噻吩-2-基乙烷. 相似文献