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991.
含三唑基的α-氨基芳基膦酸酯的合成与植物激素活性   总被引:9,自引:0,他引:9  
Schiff碱;三氮唑;生长素;含三唑基的α-氨基芳基膦酸酯的合成与植物激素活性  相似文献   
992.
吴贝  杨大成  沈怡  邓勇  钟裕国 《有机化学》2007,27(9):1110-1115
根据RGD序列肽的构效关系, 设计并合成了一系列以5-氨基-1,3-二氢-1,3-二氧-异吲哚-2-丙酸为分子骨架的新化合物. 其中间体和目标物的化学结构经1H NMR, MS和元素分析确证. 体外初步生物活性筛选结果表明, 目标物在10-5 mol/L浓度下对bFGF诱导的鸡胚绒毛尿囊膜新生血管生成有显著抑制活性.  相似文献   
993.
取代酰肼化合物是制备偶氮化合物的原料,是一种非常重要的有机化合物,具有广泛的应用价值。它可以和金属形成稳定络合物,对聚烯烃等高分子材料的“铜害”有良好的防护,因而在电线、电缆、钢丝、轮胎等与铜及其它重金属相接触的高分子工业制品中得到广泛应用,被称为金属减活剂[2  相似文献   
994.
0IntroductionInrecentyearsgreatattentionhasbeenpaidtosupramolecularchemistryandawidevarietyofnet鄄workshavealreadybeenconstructedbasedupontheprincipleofcrystalengineering[1~3].Usually,variousmultifunctionalorganicligands,bothrigidandflexiblemulticarboxyli…  相似文献   
995.
微波消解技术:MDS—81D微波消解系统   总被引:2,自引:0,他引:2  
王潇 《痕量分析》1989,5(1):56-61
  相似文献   
996.
表面包覆改性对纳米CeO2分散性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
了改善纳米CeO2在Zn-Al类共晶合金中的分散性,采用超声液相包覆法对纳米CeO2进行表面活性剂表面包覆改性,并用AES测定了包覆层的厚度,用TEM研究了CeO2的团聚状况,用TGA分析了有机物包覆层的炭化温度范围,最后用FE-SEM观察了CeO2在复合材料中的分散情况。结果表明,包覆在纳米CeO2表面的厚度约为20 nm的表面活性剂层提高了微粒的分散性,而且该包覆层在495℃时已经炭化。热力学计算的结果也表明,炭化层能与氧化膜反应,该反应提高了CeO2与基体间的润湿性,并使其均匀分布在基体合金中。  相似文献   
997.
0IntroductionIncreasinginterestisfocusedonthestudyofmagnetic,electronicandoptoelectronicpropertiesoflow鄄dimensionalorganic鄄inorganichybridcompoun鄄ds[1~3].Studiesshowthatcomplexconsistingoforganicandinorganiccomponentshavegreatpotentialforthecreationoff…  相似文献   
998.
以硅溶胶和氧氯化锆为硅源和锆源,采用水热合成的方法制得具有ZSM-5结构的Zr-Si分子筛;用0.5mol/L的硫酸处理该分子筛,并在550℃焙烧,制得具有ZSM-5结构的SO4^2-/ZrO2-SiO2分子筛型的固体超强酸。采用XRD、SEM、TG、IR、NH3-PHD和指示剂法对其结构和酸性进行表征。结果表明,该SO4^2-/ZrO2-SiO2具有ZSM-5结构和超强酸性,其酸强度大于-13.75,且具有良好的热稳定性。  相似文献   
999.
研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合。发现在2,2'-联吡啶的存在下,苯乙烯聚合的分子量控制效果提高,分子量可控,分子量分布较窄。在与丙二腈共同作用时,可在4h内达到85%的转化率,分子量分布在1.5以下,分子量控制误差在20%以下。设计分子量在10,000~90,000,实测分子量和理论分子量相近。  相似文献   
1000.
对合成的系列聚酰胺-胺型(PAMAM)树枝状高分子进行端基的羟基化和氯乙酰化两步修饰,使PAMAM最外层接上烷基氯.以修饰产物为引发剂,通过原子转移自由基引发甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)聚合得到树枝状PAMAM高分子衍生物,并对其结构用FTIR、1H-NMR和粒径分析进行了表征.紫外可见分光光度仪测定证实此高分子具有温度及pH敏感性.通过对小分子药物控制释放研究表明,此树枝状高分子衍生物通过环境pH值可有效地控制小分子药物的释放.  相似文献   
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