Schnelle thermometrische Siliciumbestimmung in Gu?eisen und Stahl

Zusammenfassung Es wurde eine Schnellbestimmung von Silicium in Gußeisen und Stahl mit Hilfe der Direktinjektionsenthalpimetrie ausgearbeitet. Nach Auflösen der Probe und Dehydratation der Kieselsäure mit konzentrierter Perchlorsäure wird das ausgeschiedene Kieselsäurehydrogel abfiltriert, in Kalilauge gelöst und nach dem Ansäuern mit verdünnter Fluorwasserstoffsäure als Reagens versetzt. Die Bildung des Komplexanions [SiF₆]^2– und die gleichzeitig verlaufende Ausfällung des schwerlöslichen K₂ [SiF₆] sind exotherme Reaktionen. Die freigesetzte Wärmemenge, die vom Siliciumgehalt direkt proportional abhängig ist, wird mit Hilfe eines Thermistors in Brückenschaltung gemessen. Ein Digitalanzeigegerät ermöglicht es, den Siliciumgehalt direkt in Prozent abzulesen.

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Rapid thermometric determination of silicon in cast iron and steel

Summary A method for the rapid determination of silicon by direct injection enthalpimetry in steel and cast iron was elaborated. After dissolution of the sample and dehydration of silicic acid in perchloric acid, the separated silicium oxide hydrogel is dissolved in potassium hydroxide solution and after acidifying, hydrofluoric acid reagent is added. Formation of the complex anion [SiF₆]^2– and the simultaneously proceeding precipitation of insoluble K₂SiF₆ are exothermic reactions. The amount of heat released is directly proportional to the silicon content and is measured by a thermistor. Digital display of the Wheatstone bridge millivoltmeter permits to read the Si content in the sample directly in percent.

     

Complementarity problem and the existence of the post-critical equilibrium state of a thin elastic plate

Using the concept of a conically bounded set, we prove a variational principle for functionals defined on a locally compact pointed convex cone. Applying this principle to the nonlinear complementarity problem, we study the existence of the post-critical equilibrium state of a thin elastic plate, subjected to unilateral conditions.     

Ion-selective electrodes in organic functional group analysis: Microdetermination of the amino group using the chloride electrode

Ohne Zusammenfassung

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Limits of detection of the six structural-isomeric xylenols (dimethyl phenols) on ready-made foils UV 254 and silica gel G with different spraying reagents

     

On a relationship between Uspensky's theorem and poisson approximations

In this paper we show that Uspensky's expansion theorem for the Poisson approximation of the distribution of sums of independent Bernoulli random variables can be rewritten in terms of the Poisson convolution semigroup. This gives rise to exact evaluations and simple remainder term estimations for the deviations of the distributions in study with respect to various probability metrics, generalizing results of Shorgin (1977, Theory Probab. Appl., 22, 846–850). Finally, we compare the sharpness of Poisson versus normal approximations.     

Gas-chromatographische Spurenbestimmung von C1- und C2-Fluor- und Chlorkohlenwasserstoffen in Luft

Zusammenfassung Als Beitrag zur Untersuchung des viel diskutierten Ozonabbaus wurde eine Analysenmethode zur quantitativen Bestimmung von CCl₄ (R10), CFCl₃ (R11), CF₂Cl₂ (R 12), CHCl₃, CH₃-CCl₃, C₂HCl₃ und C₂Cl₄ ausgearbeitet. Geeignete Methoden der Probenahme, Anreicherung, Detektion und der gesamten gas-chromatographischen Technik ermöglichen Bestimmungen in ppb-Bereich (10^–9 V/V) und ppt-Bereich (10^–12 V/V) bis herab zur Nachweisgrenze, die für alle genannten Verbindungen bei 10 ppt (V/V) liegt, u. U. auch darunter. Im Spurenbereich 100 ppt (V/V) werden eine Genauigkeit von < 10% und eine Reproduzierbarkeit von < 5 % erreicht, wenn die Untersuchung unmittelbar oder wenigstens innerhalb von 2 Tagen nach der Speicherung durchgeführt wird. Ist dies nicht möglich, wird ein besonderes Gas-Sammelgefäß verwendet, von dem aus in das Speicherrohr übergeführt werden kann.

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Gas-chromatographic determination of traces of C₁- and C₂-fluoro- and chlorohydrocarbons in air

Summary As a contribution to the frequently discussed ozone decomposition an analytical method has been elaborated for the quantitative determination of CCl₄, CFCl₃, CF₂Cl₂, CHCl₃, CH₃-CCl₃, C₂HCl₃, and C₂Cl₄. Suitable methods of sampling, enrichment, detection, and the whole gas-chromatographic operation allow determinations in the ppb range (10^–9 V/V) and the ppt-range (10^–12 V/V) down to the limit of detection at 10 ppt for all the cited compounds. For trace amounts of 100 ppt, an accuracy of < 10% and a reproducibility of < 5 % are reached if the determination is carried out immediately or at least 2 days after storage. If this is impossible, a special gassampling vessel is employed from which the sample is transferred to the storage column.

Herrn Prof. Hartmann zum 65. Geburtstag gewidmet     

Computer simulation of proton channelling in beryllium

The channelling of protons through a thin beryllium crystal is simulated in a computer. The angular dependence of the momentum density is computed using particle trajectory approximation and is reported as the transmission spectra. In obtaining the spectra, the energy loss suffered by protons due to electron multiple scattering is considered and the effect of thermal vibrations treated separately. The spectra obtained are characteristic of the hcp structure of Be. Positions of the major dips in the transmission spectra are found to correlate well with the directions of neighbouring strings. Variations in the angle of incidence of the beam and in its initial azimuthal angle bring about modifications in the spectra depending on the transverse kinetic energy of the incident particles and the crystalline structure of Be. Thermal vibration of the lattice does not modify the spectra appreciably.