DMFC中甲醇渗透的电化学研究

设计并建立甲醇渗透测试体系和模拟直接甲醇燃料电池(DMFC)运行体系,分别考察静态条件下H-cell中甲醇的渗透和运行条件下甲醇渗透对OCV的影响.循环伏安和计时电流法测试表明:随着渗透时间的延长,阴极侧的甲醇浓度增加;甲醇浓度增加,氧化峰电流增大,峰电位正移,氢在电极表面的吸脱附受到抑制,同时甲醇的正向氧化电流曲线出现肩峰.模拟DMFC实验测试结果表明:OCV先逐渐上升,接着发生突降,大约1.5 h后趋于稳定.     

On dioxo derivatives of benzenoid hydrocarbons

Extending a problem occurring in connection with the stability order of the tautomers of hypericin, we examine the topological factors influencing the stability of the isomeric dioxo derivatives of benzenoid hydrocarbons, in particular the rules determining the number of Kekulé structures in them. Depending on the position of the oxo groups, the pattern of cyclic conjugation varies significantly, as does the Kekulé structure count. Some general regularities along these lines are established.     

Schiff碱配合物的研究(Ⅴ)——Fe(Salen)NO3与No2-的反应

Salen是最简单的Schiff碱之一。最近发现,其Fe(Ⅲ)的配合物Fe(Salen)NO_3能与仲胺作用,并很快生成致癌物质亚硝胺。另一方面,一些含Fe_4S_4簇的酶能将NO_2~-催化还原成氨。本文研究了Fe(Salen)NO_3与NO_2~-的作用及其产物的某些性质。 1 实验和结果     

钴(Ⅱ)取代铜锌超氧化物岐化酶金属重组衍生物的电化学和光谱电化学研究

80年代Hill等［"在蛋白质的电化学研究中加人氧化还原促进剂以提高电极反应速率．但最近的研究表明,电极材料的选择、蛋白质的纯度和溶液的离子强度等都影响反应速率和吸附行为［'．我们曾选用悬汞电极在不加促进剂的情况下研究铜锌超氧化物歧化酶Cu。Zn。SOD的电化学性质,并获得较好的结果［'j．本文研究了钻（I）取代铜锌超氧化物歧化酶CO。CO。SOD的氧化还原行为,首先用热解石墨电极对CO。CO。SOD进行循环伏安研究,获得了电极反应为扩散控制的可逆的电化学过程;然后用光谱电化学技术进行论证,由2种方法得到了在CO。CO。…     

可溶性聚酰亚胺的电化学行为

聚酚亚胺（PI）以其优良的热稳定性、化学稳定性和作为优良的绝缘材料而被广泛应用于电子工业'．Haushalt。了和Kra。l。e等Li发现I'I膜在一定条件下可进行电化学反应．PI由于在电沉积等方面有潜在的应用价值,现已有一些这方面的研究工作卜一'．但所用的材料都是不溶性的PI,且用不同的方法制备PI薄膜修饰电极,因此所报道的PI在水或非水溶液中的电化学行为各不相同［'－'j．另外,以往的研究大都用一种商品化的l'I,而没有系统地研究PI结构对电化学行为的影响．本文报道了由相同的二胺和不同的二欧经化学环化制备的5种可溶性PI…     

界面缩聚法合成双酚A芳香环状聚醚砜

聚芳醚（酮、砜）是一类耐高温、耐溶剂的高性能的聚合材料,具有很好的机械和加工性能,广泛应用于工程塑料及复合材料等领域．线性聚芳醚（酮,砜）一般由亲核取代反应或亲电取代反应在极性溶剂中制得,Ｙｏｓｈｉｏ等［１］报道利用相转移催化法制备聚芳醚砜,近年来,...     

几乎自由的Z_2~m作用的Z_2~-不动点集

本文回答了“Z2m-1自由作用的未定向协边群里,哪些类可以作为带有几乎自由的Z2m作用的流形的Z2-不动点集被实现,且Z2-不动点集具有常余维数k？”的问题     

芦丁与DNA相互作用的电化学研究

研究了芦丁与 DNA在 p H 5.72条件下相互作用的电化学行为。 DNA的存在能导致芦丁氧化还原峰电流降低 ,峰电位基本不变。通过测定 DNA引入前后的一些电化学参数 ,推测芦丁与 DNA在该条件下结合生成了一种非电活性的超分子化合物。针对该类型体系 ,推导出了一系列的方程 ,求得该超分子化合物的组成为 1∶ 1 ,结合常数 β=2 .49× 1 0 5mol- 1·L。     

四种钌（Ⅱ）配合物的中心离子电化学行为的比较

The electrochemical behavior of mononuclear and symmetrical binuclear ruthenium（Ⅱ） complexes [Ru1:Ru(bpy)2DIPB(ClO4)2,Ru2:(bpy)2 Ru(DIPB)Ru(bpy)2(ClO4)4,Ru3:Ru(phen)2DIPB(ClO4)2 and Ru4:(phen)2 Ru(DIPB)Ru (phen)2(ClO4)4] containing binuclear ligand 2,2′-bipyridine(bpy),1,10-phenanthroline(phen) and bridging ligand 1,4-di-[2-imidazo[4,5-f][1,10] phenanthroine benzene(DIPB) on a platinum electrode and the intermetallic interaction of binuclear complexes have been investigated using cyclic voltammetry,cyclic ac voltammetry and differential capacitance techniques,etc.In acetonitrile solution with a concentration of 0.1 mol穌m-3 TBAP,the central ions in four complexes all display single 1e and 2e reversible oxidation- reduction waves on the cyclic voltammograms,with apparent diffusion coefficients of the mononuclear complexed cations being larger than that of the binuclear ones.The apparent diffusion coefficients for complexed cations with auxiliary ligands bpy are also found to be larger than that with ligands phen.It appears that the overlapping of two continuous single-electron processes by cyclic ac voltammetry and differential capacitance techniques occurs during the redox processes of the central ions binuclear complexes.The results show that a weak electronic interaction exits between the two central ruthenium ions in binuclear complexes.     

钛合金在FGD系统中的腐蚀行为研究

商用纯钛试片实地悬挂于排烟脱硫 (FGD)系统中的冷却器、除尘塔、吸收塔、加热器等不同位置 ,经历 2 71d现场重量损失试验后 ,观察得知商用纯钛在 4个位置均有良好之耐蚀性 (腐蚀速率 1mpy) ,且以在除尘塔中的腐蚀速率最低 (mpy值为 0 ) ,加热器中的腐蚀速率最高 (mpy值为0 .58) .SEM观察结果显示钛在加热器中有孔蚀现象 .ESCA分析结果得知 :在加热器位置中钛生成硝酸盐 ,在除尘塔位置中钛表面未发现钛化物而有碳酸钙厚膜覆盖 .在通氮气及通氧气之绿色溶液中进行直流电动态极化以探讨钛在FGD系统中不同位置腐蚀行为之差异