罗丹明B分子印迹聚合物微球的合成及其在固相萃取中的应用

以罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了罗丹明B分子印迹聚合物(MIP)微球,并用扫描电子显微镜表征。 采用紫外分光光度法测定了印迹分子罗丹明B与功能单体丙烯酰胺二者之间的结合常数(K=5.303×103 (mol/L)-1)和化学计量比(n=1)。 考察了沉淀剂的种类和用量对聚合物微球的影响。 将分子印迹聚合物微球应用于固相萃取材料自制固相萃取柱,从加标罗丹明B的红椒粉中萃取罗丹明B。 本文优化了固相萃取条件,高效液相色谱检测表明,在一定的萃取条件下,分子印迹聚合物对加标量为0.479 mg/kg的辣椒中罗丹明B的萃取加标回收率可达91.7％～103.5%。     

泽泻醇类化合物与血清白蛋白相互作用的分子机理研究

中药泽泻具有抗肿瘤作用,可能与血清中蛋白成分的改变有关.利用荧光光谱、圆二色谱结合分子模拟技术研究了模拟生理条件下泽泻有效成分泽泻醇类化合物与人血清白蛋白的相互作用.实验结果表明,23-乙酰泽泻醇B与蛋白的结合作用远强于24-乙酰泽泻醇A.分子模拟结果与实验一致,并且表明,结合强弱的差异与小分子的侧链结构有关.该结果可...     

铈和镧对Q345B钢在海洋大气中腐蚀行为的影响

通过周浸实验对普通Q345B钢和含有微量稀土铈(Ce)和镧(La)的Q345 BRE钢在模拟海洋大气腐蚀环境下,进行了耐腐蚀性能比较.利用失重和电化学方法进行两者的腐蚀速率比较,利用SEM和XRD分析了两者腐蚀形貌和锈层的特征.结果表明:加入混合稀土铈和镧的Q345B钢的腐蚀速率小于普通的Q345B钢,且腐蚀形貌也发生...     

两性霉素B与鞘磷脂单分子层的相互作用

选取哺乳动物生物膜中的重要脂质分子鞘磷脂(SM)作为单分子膜的基本组分, 采用Langmuir-Blodgett(LB)膜技术研究了不同比例的两性霉素B/鞘磷脂单层膜的表面压力-平均分子面积(π-A)曲线以及基于π-A曲线的混合性分析, 同时通过原子力显微镜(AFM)研究了其表面形态的变化. 结果表明, 组分间的摩尔比和表面压力对混合单层膜稳定性、混合性以及分子间相互作用具有重要影响.     

Two New Neolignans from the Stems of Syringa pinnatifolia Hemsl. var. alashanensis

Two new neolignans, syripinnalignins A and B ( 1 and 2 , resp.), were isolated from the 95% EtOH extract of the stem of Syringa pinnatifolia Hemsl . var. alashanensis. The structures of 1 and 2 were elucidated by spectroscopic methods, including UV, IR, HR‐ESI‐MS, and extensive 1D‐ and 2D‐NMR techniques.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定烧结增效剂中三氧化二硼和二氧化锰

提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定烧结增效剂中主成分三氧化二硼和二氧化锰含量的方法。用盐酸-硝酸混合溶液溶解样品,选择波长257.610,249.773 nm两条谱线分别作为测定硼和锰的分析线,采用背景校正来扣除干扰。方法用于烧结增效剂样品分析,测定结果与化学法测定值相一致。     

高效液相色谱法检测化妆品中着色剂罗丹明B、金光红C和颜料红57

采用N,N-二甲基甲酰胺提取样品中的待测物,建立了化妆品中禁、限用着色剂罗丹明B、颜料红57和金光红c的高效液相色谱检测方法。以XDB-C18柱为分析柱,5mmol／L四丁基氢氧化铵-氢氧化钾水溶液（磷酸调至pH7．00）和甲醇为流动相,梯度洗脱。550am（罗丹明B）和480nm（颜料红57和金光红C）为检测波长,柱温30℃,流速1．0mL／min,保留时间定性,外标法定量。结果表明在0．25-20mg／L（罗丹明B和金光红C）、0．5-40mg／L（颜料红57）浓度范围内线性关系良好,检出限分别为5,20,20mg／kg（S／N=10）,实际样品中的加标回收率分别为94．8％～100．5％,95．1％～103．1％,82．5％-90．5％,相对标准偏差为0．9％～4．6％。该方法前处理简单、易操作,检测结果准确可靠。能够满足化妆品中这3种着色剂的检测要求和监管需要。     

An Ionic Liquid Loaded β-Cyclodextrin-Cross-Linked Polymer as the Solid Phase Extraction Material Coupled with High-Performance Liquid Chromatography for the Determination of Rhodamine B in Food

A novel method for separation and determination of rhodamine B in food samples is described. The work is based on the utilization of an ionic liquid loaded β-cyclodextrin cross-linked polymer coupled with high-performance liquid chromatography for the determination of rhodamine B. The inclusion interaction of the ionic liquid-β-cyclodextrin cross-linked polymer with rhodamine B was studied by FTIR. Under optimum conditions, the preconcentration factor achieved for this method was approximately 20. The linear range, detection limit, and relative standard deviation were 0.80 to 130.0 µg L^?1, 0.09 µg L^?1, and 0.66% (n = 3, concentration = 10.0 µg L^?1), respectively. The technique was successfully applied for determination of rhodamine B in food samples.     

高效液相色谱法分离和测定白菜黑斑病菌中的腐败菌素B

建立了一种高效液相色谱分离和测定白菜黑斑病菌腐败菌素B的新方法。被真菌毒素感染的白菜病叶用乙酸乙酯萃取，用Nove-Pak C18柱进行分离，流动相为乙腈－水（1＋1），pH3.42，流速1．0mL/min，紫外检测波长206nm，腐败菌素B的分离时间是11．49min，检出限达到2．3ng，线性动态范围至少是3个数量级。本方法应用于白菜黑斑病叶样品的测定，并进行了回收率试验，腐败菌素B的5次测定值RSD≤1．2％，平均回收率≥97．1％。     

复方维生素B片中主要成分的高效毛细管电泳电化学法检测

采用高效毛细管电泳－电化学检测法同时测定复方维生素B片中的主要成分维生素B1，B12，B6和C的含量；研究了电极电位，运行缓冲溶液的浓度和酸度，电泳电压和进样时间等对电泳的影响，以微铂电极为工作电极，检测电位＋0．5V（vs SCE)，在pH9.0的15mmol/L Tris-1mmol/L H3BO3缓冲溶液中，上述4组分在5min内获得基线分离；维生素B1，B12，B6和C的线性范围分别为2．1mg/L-1.0g/L,6.0mg/L-0.80g/L,1.4mg/L-0.72g/L和0．97mg/L-0.44g/L检出限分别为0．50mg/L,1.0mg/L,,0.65mg/L和0．40mg/L；5次测定峰高的相对标准偏差分别为2．4％，3．0％，3．1％，和2．5％，5次测定的平均回收率分别为99％，102％，98％和100％。