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991.
Hongyu Zhang Changlong Hao Aihua Qu Maozhong Sun Liguang Xu Chuanlai Xu Hua Kuang 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2020,59(18):7131-7138
The accumulation and deposition of β‐amyloid (Aβ) plaques in the brain is considered a potential pathogenic mechanism underlying Alzheimer's disease (AD). Chiral l/d ‐FexCuySe nanoparticles (NPs) were fabricated that interfer with the self‐assembly of Aβ42 monomers and trigger the Aβ42 fibrils in dense structures to become looser monomers under 808 nm near‐infrared (NIR) illumination. d ‐FexCuySe NPs have a much higher affinity for Aβ42 fibrils than l ‐FexCuySe NPs and chiral Cu2?xSe NPs. The chiral FexCuySe NPs also generate more reactive oxygen species (ROS) than chiral Cu2?xSe NPs under NIR‐light irradiation. In living MN9D cells, d ‐NPs attenuate the adhesion of Aβ42 to membranes and neuron loss after NIR treatment within 10 min without the photothermal effect. In‐vivo experiments showed that d ‐FexCuySe NPs provide an efficient protection against neuronal damage induced by the deposition of Aβ42 and alleviate symptoms in a mouse model of AD, leading to the recovery of cognitive competence. 相似文献
992.
为了降低MgH2的吸放氢温度, 提高其吸放氢动力学性能, 本文通过球磨方法制备了MgH2+20%(w)MgTiO3复合储氢材料, 并研究了其储氢性能. X射线衍射(XRD)结果表明, MgTiO3在与MgH2球磨过程中生成Mg2TiO4和TiO2, 并且Mg2TiO4和TiO2在体系的吸放氢过程中保持稳定, 能够对MgH2的吸放氢过程产生催化作用. 程序升温脱附和吸/放氢动力学测试结果表明, 添加MgTiO3后MgH2的初始放氢温度从389 ℃降至249 ℃.150 ℃下的吸氢量从0.977%(w)提高到2.902%(w), 350 ℃下的放氢量从2.319%(w)提高到3.653%(w). 同时, MgH2放氢反应的活化能从116 kJ·mol-1降至95.7 kJ·mol-1. 与MgH2相比, MgH2+20%(w) MgTiO3复合材料的热力学与动力学性能均有显著提高, 这主要是由于球磨和放氢过程中原位生成的TiO2和Mg2TiO4具有良好的催化活性. 相似文献
993.
pH调节剂对BiOCl结构和光催化降解RhB的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以水解法合成了BiOCl纳米片,并考察了制备溶液的pH调节剂对BiOCl晶形、形貌、孔径分布和比表面积、化学组成、光学性质及催化性能的影响.采用X射线衍射谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N_2吸附、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)对所合成的BiOCl样品进行表征.表征和催化结果表明:pH调节剂为NaOH和Na_2CO_3的BiOCl样品含有杂质,pH调节剂为NH_4OH的BiOCl为纯四方晶型材料;3种pH调节剂合成出的BiOCl都为纳米片,纳米片粒子大小顺序为Na_2CO_3NH_4OHNaOH,孔径大小顺序为Na_2CO_3NaOHNH_4OH;以NaOH、Na_2CO_3、NH_4OH为pH调节剂合成出的BiOCl的带隙能分别为3.27、3.21、3.15 e V,表面元素均为B~(3+)、O~(2-)和Cl~-;可见光降解罗丹明B的顺序为NH_4OHNa_2CO_3NaOH.并且,我们阐述了pH调节剂对光催化降解RhB的影响机理. 相似文献
994.
徐建平 《中国无机分析化学》2017,7(1):51-56
在四硼酸锂坩埚中,以碳酸锂和硝酸铵为氧化剂,在铂金坩埚外对含还原物耐火材料进行预氧化和烧结。在高温氧化过程中,由于样品表面包裹有含氧化剂为主的烧结物,在继续熔融氧化产生的气体浮力作用下,样品在未被氧化前,不与铂金坩埚接触。因此,避免了熔融过程中铂金坩埚腐蚀问题。实验结果表明,氧化温度控制在730℃以下,时间15min内,含还原物耐火材料样品与氧化剂发生氧化烧结反应,四硼酸锂坩埚不会熔穿。确定的预氧化温度为720℃,时间为5~15min。结合现有的报道,确定了熔融铸片所需氧化剂和脱模剂的用量、熔融温度和时间。按拟定的方法,用国家和行业标准样品绘制工作曲线,对含还原物耐火材料样品进行了测定。与湿法分析结果进行比较表明,准确度与湿法分析相当。 相似文献
995.
996.
5-阿维菌素B1a酯的合成及生物活性 总被引:4,自引:0,他引:4
阿维菌素B1a(AVB1a)与羧酸在DMAP/DCC体系中直接酯化,得到10个5-AVB1a酯衍生物,产率50%~79%;其化学结构由IR,1H NMR,13CNMR和MS谱确证.生物活性测定结果表明,部分5-阿维菌素B1a酯衍生物具有良好的杀虫、杀螨活性. 相似文献
997.
Two new neolignans, syripinnalignins A and B ( 1 and 2 , resp.), were isolated from the 95% EtOH extract of the stem of Syringa pinnatifolia Hemsl . var. alashanensis. The structures of 1 and 2 were elucidated by spectroscopic methods, including UV, IR, HR‐ESI‐MS, and extensive 1D‐ and 2D‐NMR techniques. 相似文献
998.
提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定烧结增效剂中主成分三氧化二硼和二氧化锰含量的方法。用盐酸-硝酸混合溶液溶解样品,选择波长257.610,249.773 nm两条谱线分别作为测定硼和锰的分析线,采用背景校正来扣除干扰。方法用于烧结增效剂样品分析,测定结果与化学法测定值相一致。 相似文献
999.
采用N,N-二甲基甲酰胺提取样品中的待测物,建立了化妆品中禁、限用着色剂罗丹明B、颜料红57和金光红c的高效液相色谱检测方法。以XDB-C18柱为分析柱,5mmol/L四丁基氢氧化铵-氢氧化钾水溶液(磷酸调至pH7.00)和甲醇为流动相,梯度洗脱。550am(罗丹明B)和480nm(颜料红57和金光红C)为检测波长,柱温30℃,流速1.0mL/min,保留时间定性,外标法定量。结果表明在0.25-20mg/L(罗丹明B和金光红C)、0.5-40mg/L(颜料红57)浓度范围内线性关系良好,检出限分别为5,20,20mg/kg(S/N=10),实际样品中的加标回收率分别为94.8%~100.5%,95.1%~103.1%,82.5%-90.5%,相对标准偏差为0.9%~4.6%。该方法前处理简单、易操作,检测结果准确可靠。能够满足化妆品中这3种着色剂的检测要求和监管需要。 相似文献
1000.
《Analytical letters》2012,45(3):504-516
A novel method for separation and determination of rhodamine B in food samples is described. The work is based on the utilization of an ionic liquid loaded β-cyclodextrin cross-linked polymer coupled with high-performance liquid chromatography for the determination of rhodamine B. The inclusion interaction of the ionic liquid-β-cyclodextrin cross-linked polymer with rhodamine B was studied by FTIR. Under optimum conditions, the preconcentration factor achieved for this method was approximately 20. The linear range, detection limit, and relative standard deviation were 0.80 to 130.0 µg L?1, 0.09 µg L?1, and 0.66% (n = 3, concentration = 10.0 µg L?1), respectively. The technique was successfully applied for determination of rhodamine B in food samples. 相似文献