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961.
层状液晶乳液的相行为 总被引:3,自引:0,他引:3
层状液晶乳液的相行为;层状液晶(LLC);相转变温度;示差扫描量热法(DSC);小角X射线衍射(SAXD) 相似文献
963.
964.
运用差示扫描量法,研究了牛β-Lg B在含各种浓度GuHC1的磷酸盐溶液中的变性。实验表明,在高蛋白质浓度条件下,GuHC1的存在使β-Lg B既可以冷变性,又可以热变性。两者的焓变有相反的符号。冷变性和复性都是可再生的,而热变性是不可逆的。在热变性过程中牵涉到单体分子间的协同作用,可用热力学模型N_cD→F表示。热变性过程的活化能是285 kJ/mol,表明GuHC1不是通过显著降低活化能而降低β-Lg B的热变性温度和热变性焓的。对于冷变性过程,尤其在3.10mol/L GuHC1溶剂中,可用二态模型ND表示。 相似文献
965.
以Ce^4 标准溶液作滴定剂,用单点滴定法与双点滴定法对Fe(Ⅱ)的测定进行了研究。实验发现,在滴定分数α=0.9~1.0的条件下,单点滴定法有较高的准确度;在第一滴定点的滴定分数α≈0.9、△V=0.5~1.0mL的条件下,双点滴定法有较高的准确度。 相似文献
966.
本文报道了以原粉NaX和成型NaX为前体分别通过离子交换法及浸渍法制得的几种碱金属阳离子X型沸石上甲苯甲醇侧链烷基化反应的活性和选择性。并以NH3和CO2的微分吸附量热表征了这些催化剂的酸碱性。结果表明,在所有催化剂中成型KX的侧链反应活性最高。该催化剂对NH3的微分吸附热为45 kJ/mol左右,吸附覆盖度为3.3 μmol/m2;对CO2的微分吸附热在128~60 kJ/mol之间,吸附覆盖度为0.16 μmol/m2。对比其他三种酸性相近的催化剂,碱性更强(如K/KX(p)和K/KX(c))或更弱(如KX(p))时,侧链反应活性都较差。看来,成型KX催化剂的表面酸碱性匹配对侧链烷基化反应比较有利。该结果进一步证明了在甲苯甲醇侧链烷基化反应中催化剂酸碱协同作用的重要性。 相似文献
967.
钟爱国 《理化检验(化学分册)》2002,38(6):304-304,307
试样中总糖量的经典测定方法 ,需在沸水浴回流萃取 6h ,操作繁杂 ,消耗试剂及试样量大 ,且一次只能浸提一个样品 ,测定结果易受环境干扰[1] 。近年来 ,微波用于分析样品的预处理 ,特别是生物样品中组分含量的测定 ,日益受到重视[2 ,3 ] ,原因是生物体内各组分一直处于动态变化之中 ,为了准确监测目标产物在代谢过程中的含量 ,必须及时终止新陈代谢活动 ,并将其迅速提取出来。微波加热的高选择性、高穿透性、温升 (降 )快、加热均匀等特点恰好可满足上述要求。本文建立了一种借助微波辐射能迅速灭活植物细胞内糖酶、快速制备总糖量光度分析… 相似文献
968.
用固相法制备了La2O3掺杂的CaO—MgO—Nb2O5-TiO2系微波介质陶瓷,通过改变La^3 离子的含量以调整改变CaO—MgO—Nb2O5-TiO2-La2O3系陶瓷的微观结构与微波介电性能。研究结果表明:通过A位La^3 离子取代Ca^2 离子可以提高该体系的品质因素Qf值、改善频率温度系数,同时降低了该体系的介电常数。随着La^3 离子取代量的提高,该体系的介电常数从57降低至35,Qf值从33400GHz上升至35000GHz(7.6GHz),同时该体系的频率温度系数得到了改善。微波介电性能的变化与其微观结构变化密切相关,主要原因是在于A位空位缺陷引起氧八面体的畸变。 相似文献
969.
用X射线衍射法测定了配合物(NH4)2(15-crown-5)3[Cu(mnt)2](1)及(NH4)2(benzo-15-crown-5)4[Cu(mnt)2]·0.5H2O(2)的晶体结构,两种配合物单晶分别由不同结构的冠醚超分子阳离子与[Cu(mnt)2]2-阴离子组成,配合物1呈三层夹心(triple-decker)双阳离子结构,配合物2的阳离子为三明治二聚物结构.两种配合物在X波段、室温下作了单晶电子顺磁共振(EPR)研究,配合物1没有检测到超精细结构,配合物2的EPR谱显示出Cu磁性核引起的超精细结构.用适于求非同轴的g和A张量的最小二乘法拟合技术严格计算了g张量和A张量的主值及其主轴的方向余弦,并计算了配合物2的Cu(Ⅱ)上的电子自旋密度分布,结果与用密度泛函理论(DFT)计算的值吻合. 相似文献
970.
氮酮 (正十二烷基杂氮庚酮AZONE)是促进皮肤对药物吸收的促进剂 ,广泛用于外用药的各种制剂之中[1,2 ] 。它是高沸点化合物 ,其沸点用一般方法很难测定。我们以邻苯二甲酸二丁酯、乙二醇为标准物 ,甘油为对照物 ,用DSC(差示扫描量热 )法测定了氮酮的正常沸点和汽化焓 ,为实际生产提供了非常有用的数据。1 实验准确称取邻苯二甲酸二丁酯、乙二醇两种标准物 ,用CDR 1差动扫描量热仪 ,自然气氛Al2 O3 为参比物 ,升温速率 80° min ,分别进行DSC测定 (标定热值时将样品池密封、标定温度值时样品池要用钢针打一微孔后再压合… 相似文献