全文获取类型
收费全文 | 20938篇 |
免费 | 3200篇 |
国内免费 | 3617篇 |
专业分类
化学 | 6344篇 |
晶体学 | 175篇 |
力学 | 2923篇 |
综合类 | 770篇 |
数学 | 8213篇 |
物理学 | 9330篇 |
出版年
2024年 | 124篇 |
2023年 | 435篇 |
2022年 | 496篇 |
2021年 | 463篇 |
2020年 | 376篇 |
2019年 | 412篇 |
2018年 | 278篇 |
2017年 | 477篇 |
2016年 | 504篇 |
2015年 | 715篇 |
2014年 | 1572篇 |
2013年 | 1247篇 |
2012年 | 1898篇 |
2011年 | 1855篇 |
2010年 | 1349篇 |
2009年 | 1491篇 |
2008年 | 2963篇 |
2007年 | 1330篇 |
2006年 | 1107篇 |
2005年 | 1410篇 |
2004年 | 941篇 |
2003年 | 1206篇 |
2002年 | 1013篇 |
2001年 | 850篇 |
2000年 | 494篇 |
1999年 | 439篇 |
1998年 | 383篇 |
1997年 | 300篇 |
1996年 | 236篇 |
1995年 | 303篇 |
1994年 | 250篇 |
1993年 | 147篇 |
1992年 | 159篇 |
1991年 | 145篇 |
1990年 | 136篇 |
1989年 | 99篇 |
1988年 | 40篇 |
1987年 | 27篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 16篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 13篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 5篇 |
1951年 | 5篇 |
1934年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
《广州化学》2014,(1):72-72
正[1]稿件内容稿件内容须符合《广州化学》的报道宗旨及报道范围,论点鲜明,数据可靠,文字简练。[2]题目论文题目应准确、简明地表达文章的主题内容,字数不超过20字。不应有非规范的缩略词、符号、代号。文内标题序号用阿拉伯数字,以"1、1.1、1.1.1"三级标题表示。标题一般不超过15个字,不加标点符号。[3]署名作者署名一般不超过5人。首页脚注第一作者的简介:姓名(出生年~),性别,籍贯,职称,学位,研究方向等。在读硕(博)士研究生的论文必须经导师审阅,在署名中用*号标出通讯联系人,并在脚注中标示联系方式。单位署名应包括:作者单位的标准全称,所在的省、市名称及邮政编码。[4]摘要摘要应写成一篇独立、完整的短文,着重反映文章的研究目的、方法和结果,不加任何注释与 相似文献
992.
993.
994.
995.
996.
葡萄果皮中黄酮醇以糖苷形式存在,采用正交实验设计,建立了葡萄果皮中黄酮醇糖苷的适宜提取方法,并优化了色谱分析条件。以体积分数50%乙醇和1%乙酸混合液为提取溶剂,室温下超声处理35 min,提取4次,可获得最大提取率;在流动相A为V(乙腈):V(甲酸):V(水)=5∶8.5∶86.5,B为V(乙腈):V(甲醇):V(甲酸):V(水)=25∶45∶8.5∶21.5下梯度洗脱,50 min内可将12种黄酮醇糖苷有效分离。糖甘含量在0.94~423 mg/L范围内线性关系良好,相关系数达到0.999,检出限为35μg/L,定量限为106μg/L;加标回收率在80%~120%之间,相对标准偏差均小于6%。研究表明,以槲皮素-3-O-葡萄糖苷为外标,以质谱信息为基础,应用所建立的方法可以满足不同发育期葡萄果皮中黄酮醇糖苷定性和相对定量分析的要求。 相似文献
997.
998.
从方法学上总结了目前石墨烯/导电聚合物复合材料的制备途径,重点介绍了其在能源领域作为超级电容器电极材料的应用,并归纳了其在传感器材料、燃料电池、太阳能电池、电致变色器件及锂离子电池等方面的研究进展. 相似文献
999.
利用电化学湿法印章技术在氧化铟锡(ITO)导电玻璃上制备AuPd合金和Au的双组分阵列图案. 采用具有微浮雕图案的琼脂糖印章存储足够多的溶液,并通过控制电沉积的时间来控制图案厚度. 应用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM),X射线能谱分析(EDX)和原子力显微镜(AFM)分别对ITO表面上的AuPd合金和Au的形貌和组分进行表征,并通过循环伏安(CV)技术和扫描电化学显微镜(SECM)研究比较了Au和AuPd合金的催化活性. 利用扫描电化学显微镜(SECM)的针尖产生-基底收集(TG-SC)模式和氧化还原竞争(RC)模式,发现Au电极对二茂铁甲醇氧化物(FcMeOH+)电催化还原能力高于AuPd合金电极,而在AuPd合金上催化还原H2O2的能力显著高于Au. 相似文献
1000.
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G*优化一系列以芳环为桥联基团,1,3-二硫杂环戊二烯为供电子基团,丙二氰为吸电子基团的D-π-A型分子的几何结构,在此基础上对分子的极化率和第一超极化率进行计算.结果分析表明,桥联苯环数的增加,供电子基团(—OCH3)的引入及共轭桥的增长对分子的几何构型影响很小,但能使分子的二阶非线性光学(NLO)系数增加,且分子的最大吸收波长发生红移.甲氧基的引入或共轭桥的增长,分子的前线分子轨道能级差减小,TD-DFT计算表明分子深层占有轨道与空轨道之间的电子跃迁对二阶NLO效应也有较明显贡献. 相似文献