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51.
3 D-QSAR Analysis of Agonists of nAChRs: Epibatidine Analogues   总被引:1,自引:0,他引:1  
A 3 D-QSAR about nAChRs agonists epibatidine analogues was performed using theCoMFA and CoMSIA. The correlation coefficients were R2cv = 0.546, R2cv = 0.907 in CoMFA andR2cv = 0.655, R2,~ = 0.962 in CoMSIA of the final model. The prediction using the final models tothe test set was r2 = 0.675 in CoMFA and r2 = 0.462 in CoMSIA. This model will be useful in thedesign of novel compounds with high affinity.  相似文献   
52.
首先提出了简单1维数字流形的概念,接着研究了简单1维数字流形的具有C-相容邻接关系的笛卡尔积空间中的数字图像.进一步,为了研究数字复叠的笛卡尔积的Deck变换群,利用半径2-(k_(i2),k_(i1))-局部同胚的性质来体现数字复叠的笛卡尔积的Deck变换群在从数字拓扑的角度来比较数字积空间时的优势.此外,通过强调C-相容的必要性修正了文献(Han S E.Comparison among digital fundamental groups and its applications[J].Information Sciences,2008,178(8):2091-2104)中的一个错误.利用本文的方法,可以从本质上区分数字积图像,从而使得数字图像的研究内容更加丰富.  相似文献   
53.
针对我国医患关系日趋紧张,医患矛盾逐渐凸显这一问题,在对中国近五年医患事件进行分析的基础上,分别从信任程度、信息不对称程度、诊疗代价等多个视角出发,利用演化博弈理论和复制动态方程,构建了医患双方合作策略选择演化博弈模型,探究了影响医患关系演化的相关因素。研究表明:从长期来看,医患关系博弈系统存在两种演化路径:主动合作和被动合作;增大医患双方的信任程度,减小医患双方的信息不对称程度,降低医患双方合作成本,增大以政府为主导的仲裁机构对医患双方的奖励和惩罚都将会促使医患双方由被动合作转向主动合作。  相似文献   
54.
结合一道高考模拟题中的有关参数的大小关系的判定问题,从不等式思维、三角思维、数列思维等不同思维方式展开,利用对应的方法,充分展示数学思维过程与应用,融合创新意识,归纳与总结此类问题的解题技巧与方法.  相似文献   
55.
多环麝香的分子结构和香气之间的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文综述了多环麝香的当前进展,并提出了系统的分类方法。对各种多环麝香(茚满型,萘满型,异色满型,氢化引达省型,苊型)香味与分子结构之间关系的研究进行了总结,还作了比较。并描述了多环分子中环上取代基的性质,数量和位置对麝香香味的影响。  相似文献   
56.
定量构效关系研究进展   总被引:29,自引:0,他引:29  
本文综述了定量构效关系及化学模式识别的研究与进展。  相似文献   
57.
本文用硫原子和共轭多烯的复合物模拟硫化聚乙炔结构,并采用一维紧束缚的LCAO-SCF-MO法,探讨了硫化聚乙炔结构对其电子性能的影响,揭示出影响的原因,确定了最佳结构,为实验合成提供了理论依据。  相似文献   
58.
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的药效团研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
彭涛  裴剑锋  周家驹 《化学学报》2003,61(3):430-434
根据一系列表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的三维定量构效关系研究,得 到了该类抑制剂的药效团,研究结果与Novartis的药效团模型相当类似.药效团包 括一个氢键受体,一个氢键给体,一个疏水区和一个带有氯或溴原子药效团对于研 究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂结构与活性的关系具有重要的意义.通过三 维数据库搜索可能会得到新的先导化合物.  相似文献   
59.
取代芳氧基酰氧基烃基膦酸(酯)的合成及其构效关系的研究*汪军a刘绪峰b王石泉b汪连生a贺红武b(a孝感师范高等专科学校化学系孝感432100;b华中师范大学有机合成化学研究所武汉430079)关键词膦酸(酯)除草活性构效关系合成中图分类号O627.5...  相似文献   
60.
符合经典构效关系的抗肿瘤铂类药物   总被引:3,自引:0,他引:3  
王联红  刘芸  苟少华  尤启冬 《化学通报》2003,66(12):828-836
综述了自顺铂、卡铂后符合经典构效关系的铂类抗肿瘤药物的发展概况,按载体配基和离去基团的结构特征进行了分类,总结了各类配合物的构效关系和临床进展,其中重点对手性二胺配体的铂(Ⅱ)配合物进行了介绍。并讨论了顺铂、卡铂、奥沙利铂的作用机理。  相似文献   
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