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91.
测定了过氧化月桂酰(1),过氧化辛酰(2),过氧化己酰(3)和过氧化3,5,5-三甲基己酰(4)在热分解过程中生成的羧基转化产物[RC(O)OC(O)OR,R=正十一烷基(5),正庚基(6),正戊基(7),2,4,4-三甲基戊基(8)]的含。在同样条件小,4生成的羧基转化产物比1,2和3的多。羧基转化反应受溶剂极性和粘度的影响,但温度的影响较小。转化产物的分解受体系中相应脂肪酸的催化。直接光照可生成少量转化产物,二苯酮光敏化不产生羧基转化产物,文中对反应机理进行了讨论。 相似文献
92.
以正庚烷的转化为探针反应 ,研究了添加元素锆对铂重整催化剂性能的影响规律。结果表明 ,在 4 50℃和连续流动条件下 ,Pt/γ -Al2 O3催化剂中引入锆不仅能够提高铂催化剂的稳定性和芳构化产率、抑制氢解和异构化 ,而且能使铂催化剂保持初活性。锆含量在 0 .56%左右 ,其调变作用最为显著。 相似文献
93.
HongWU ZhongJIANG SongWeiXU ShuFangHUANG 《中国化学快报》2003,14(4):423-425
CO2 is converted to nethanol through an enzymatic approach using formate dehydrogenase(FateDH),formaldehyde dehydrogenase(FaldDH)and alcohol dehydrogenase(ADH)coencapsulated in silica gel prepared by modified sol-gel process as catalysts,TEOS as precursor,NADH as an electron donor.The highest yield of methanol was up to 92.1% under 37℃,pH7.0 and 0.3Mpa. 相似文献
94.
手性配体的空间结构与产物对映选择性的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
首次采用4-烷氧羰基噻唑烷、E唑烷作为手性配体,诱导烷基锌对醛类的亲核加成反应,获得产物是烷基化的醛,最高达90%ee,产率98%的(S)-二级醇。系统地考察了该类手性配体三维空间结构变化与产物对映选择性的关系,当配体4-位烷氧羰基上的R、2-位R′基和环体上原子X发生变化时都会引起产物(S)-二 级醇的对映选择性发生规律性变化。对五种不同结构的底物醛在同一手性配体催化下,诱导烷基锌对醛类的亲核加成反应,底物结构变化也会引起(S)-二级醇对映选择性变化。 相似文献
95.
96.
本文报道了O-烷基-O-(2′-甲酰缩氨基硫脲苯基)-N-烷基硫代磷酰胺类化合物的合成方法,化合物3c和3e具有良好的除草活性。 相似文献
97.
Jun WANG Kai Ying LIU Li WANG Ji Ling BAI 《中国化学快报》2006,17(1):49-52
The techniques of combinatorial chemistry have recently been applied to the discovery of new asymmetric catalyst for a variety of organic transformations1-3. Using combina- torial methods, it is straightforward to generate thousands of potential asymmetri… 相似文献
98.
大庆渣油族组分非等温热反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用动态热重分析法在升温速率为6.2K·min ̄(-1)及惰性气流量100cm ̄3·min ̄(-1)的条件下,对大庆渣油族组分的热转化行为进行了考察,获得了族组分的热转化速率峰值、速率峰值处的反应温度、转化率和剧裂分解温度区间等动力学基本数据以及各族组分的生焦性能。数据分析表明,族组分的热反应活性顺序为:饱和分>胶质>芳香分>沥青质。在大庆渣油族组分热转化的两个温区内,采用分段一级动力学模型较好地拟合了实验数据,确定了各族组分在两个温区内的热反应动力学参数。 相似文献
99.
过渡金属配合物催化剂及其分子设计构思的发展与相互作用 总被引:4,自引:2,他引:4
讨论了某些不对称合成和α-烯烃定向配位聚合及α-烯烃氢甲酰化的过渡金属配合物向络合催化剂的发展与催化剂分子设计构思的发展及相互促进作用,并藉以说明过渡金属配合物定向络合物催化剂的分子设计已具备向计算机辅助设计发展的科学基础。 相似文献
100.