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991.
在0.01mol/LNH.H2O-NH4Cl和3.0×10^-5mol/L安息香缩氨基硫脲体系中,钴产生一灵敏的还原波,其峰电位是-0.94V(vs.SCE),峰电流与钴的浓度在2.0×10-8-1.0×10^-6mol/L范围内成直线关系,检测限为5.0×10^-9mol/L,该法测定水中痕量钴结果令人满意。 相似文献
992.
铜—2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯配合物吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.065mol.L^-1柠檬酸钠-0.046mol.L^1HCl(pH6.6)介质中,2,3,4-三羟基-4’-磺基-偶氮苯和铜形成配合物,在单扫描示波极谱仪上于-0.2V处产生灵敏的吸附峰,测定铜的浓度范围为0.005-0.3μg.ml^-1,检出限为0.0025μg.ml^-1,本法已成功地用于人发及硫酸镍中铜的测定,并进行了电极反应机理研究。 相似文献
994.
ICP-AES法测定矿石中的BeO 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了采用ICP-AES法测定矿石中的BeO。对试样的溶解进行了选择;考察了其体和无机酸对测定的影响。采用基体匹配法进行测定。在优化条件下,对三个试样进行测定,其相对标准偏差(n=9)为0.28%;回收率为97%-103%。 相似文献
995.
996.
石墨炉原子吸收法直接测定高温合金中硅 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了混合基体改进剂,灰北、原子化温度以及共存元素的干扰,采用镧和钙作混合基体改进剂后,硅的灵敏度提高,抗干扰能力增强,可以用石墨炉原子吸收直接测定高温合多中硅。方法特征量为0.2ng,检出限为2.3μg/g,对于含硅量为400μg/g左右的合金样品,相对标准偏差为5%左右,回收率在90%-110%之间。 相似文献
997.
Yb3+:KY(WO4)2晶体生长与光谱性能 总被引:5,自引:4,他引:5
采用泡生法生长YbKYW晶体, 通过XRD分析确认所生长的晶体为β-YbKYW. TG-DTA测量结果表明, 晶体的熔点为1045 ℃, 相变温度为1010 ℃. 测得晶体红外光谱和拉曼光谱, 对其峰值所属振动的归属进行了指认, 并测量了晶体的吸收光谱和荧光光谱. 结果表明, YbKYW晶体在940, 980 nm附近有很强的吸收峰, 主峰980 nm处的吸收截面积为1.34×10-19 cm2;该晶体在990, 1010, 1030 nm附近都有较强的荧光发射峰, 其中最强发射峰1030 nm的发射线宽高达16 nm, 有望作为可调谐激光器的增益介质. 计算得其1030 nm受激发射截面积为3.1×10-20 cm2. 相似文献
998.
薛光荣 《分析测试技术与仪器》2004,10(3):176-179
运用了N2O—C2H2火焰原子吸收光谱法进行羰基镍粉钼含量的测定。介绍了钼最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑.该方法的相对标准偏差均小于1.0%(n=6),回收率均在97.0%~102.0%(n=6)之间.达到了实验室分析质量控制的要求. 相似文献
999.
钴铈复合金属氧化物催化剂上氧化亚氮催化分解性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用共沉淀法制备了一系列钴铈复合金属氧化物催化剂CoCex(x=0~0.2,x为Ce/Co摩尔比),进行了比表面积和XRD表征,并考察了它们对氧化亚氮催化分解反应的活性.结果表明,随着铈添加量的增加,催化剂上钴尖晶石相的衍射峰逐渐宽化,同时催化剂的比表面积逐渐增大;催化剂的活性随着铈添加量的增加先升高,然后下降,CoCe0.05催化剂表现出了最佳催化活性.在对CoCe0.05催化剂制备条件的考察实验中发现,共沉淀过程中控制pH值在9左右,于400 ℃焙烧得到的催化剂的活性最好.当反应气氛中存在O2或H2O时,CoCe0.05催化剂上N2O的分解反应受到抑制,但这种影响是可逆的,可能是由于它们与N2O在相同的活性位上存在竞争吸附. 相似文献
1000.
用气相流动吸附法(grafting)制备复合载体,用浸渍法(impregnation)制备MoO3/(TiO2-SiO2)催化剂.应用LRS和TPR技术研究MoO3在复合载体TiO2-SiO2表面的分散状态,发现TiO2在SiO2表面的分散可增强MoO3与载体之间的相互作用,提高MoO3在载体表面的分散阈值.催化剂的活性评价在固定床中压反应装置中进行,以69%(wt)环己烷、20%(wt)的环己烯、10%(wt)的苯、1%(wt)的噻吩混合液为反应液,以噻吩、环己烯和苯的转化率作为催化剂的HDS、HYD、BHD活性指标.结果表明,经TiO2调变后,其HDS、HYD、BHD活性都较原来高,对于不同MoO3含量的MoO3/(TiO2-SiO2),HDS、HYD催化性能测试发现,当MoO3含量低于分散阈值时,其HDS、HYD活性随MoO3含量线性上升,但在高于分散阈值后,几乎保持不变.该催化剂对苯几乎没有加氢活性,显示出很高的环己烯加氢选择性.通过分散阈值与其HDS、HYD活性的关系可知,分散阈值可作为优化加氢精制催化剂配比的一个重要参数,具有较强的实际意义 相似文献