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91.
铜—2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯配合物吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.065mol.L^-1柠檬酸钠-0.046mol.L^1HCl(pH6.6)介质中,2,3,4-三羟基-4’-磺基-偶氮苯和铜形成配合物,在单扫描示波极谱仪上于-0.2V处产生灵敏的吸附峰,测定铜的浓度范围为0.005-0.3μg.ml^-1,检出限为0.0025μg.ml^-1,本法已成功地用于人发及硫酸镍中铜的测定,并进行了电极反应机理研究。 相似文献
92.
气相色谱—微波等离子体发射光谱法研究农药1605与人唾液的相互作用 总被引:3,自引:0,他引:3
用GC-AED联用技术研究了农药1605,得到1605所含六种元素的元素色谱图,并用该方法研究了人唾液与1605的相互作用。 相似文献
93.
高效液相色谱法测定血浆中表阿霉素浓度 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了高效液相色谱法测定血浆中表阿霉素浓度的实验方法。采用μBondapakC_(18)色谱柱,正磷酸、甲醇、乙腈、异丙醇为流动相。荧光检测器检测,激发波长为450nm,发射波长为530nm。血浆经离心后,取血清,用甲醇沉淀蛋白。方法的平均相对回收率为99.4%±4.6%,日内和日间平均RSD小于5%和6%。最低检测限为3ng。本方法快速、准确,灵敏度高。 相似文献
94.
95.
96.
97.
采用双柱、双泵和双阀,通过住切换技术对尿中的香草扁桃酸(VMA)进行直接进样分离,并用电化学检测器检测。样品先进入柱Ⅰ,初步分离后,包含VMA的组分被切换入柱Ⅱ进一步分离。结果显示,此法操作简单、快速,回收率高,重复性好。 相似文献
98.
用高效毛细管电泳前沿分析法研究了酸性药物那格列奈与人血浆白蛋白的结合常数、结合位点和结合率。使用未涂层的毛细管柱 (4 0cm× 5 0 μmi.d .;有效柱长 32cm) ,磷酸盐缓冲溶液 (pH 7.4 ,离子强度0 .17)为背景溶液 ,在紫外检测波长 2 14nm、运行电压 18kV和重力进样 10 0s的条件下 ,利用那格列奈谱峰的平台高度和游离药物浓度的良好线性关系 (r>0 .999,n =6 ) ,测定了那格列奈的游离药物浓度。固定药物浓度 (2 0 0 μmol L ,2 5 0 μmol L) ,考察不同的蛋白质浓度对结合的影响 ;固定蛋白质浓度 (10 0 μmol L) ,考察不同的药物浓度对结合的影响。实验数据采用非线性拟和程序进行处理 ,得到了那格列奈的蛋白质结合参数。高效毛细管电泳前沿分析法测定的数据重现性良好 (RSD <2 .5 % ,n =3) ,在药代动力学和药效学研究方面具有简便、准确的优点。 相似文献
99.
用毛细管离子分析 (CIA)法 ,采用 10mmol·L- 1咪唑为背景电解质 ,4 0 %甲醇为选择性改性剂 ,在 pH 2 .5、分离电压为 2 5kV、柱温为 2 2℃的电泳条件下 ,采用间接紫外检测 (2 14nm ) ,在5min内测定了人发中铝 ,方法简便、快速、灵敏度高、重现性好、测定成本低 相似文献
100.