配合物[Cu_2(TS)(H_2O)]·H_2O的自组装制备、晶体结构和电化学性质

利用单核配合物Na2 CuTS·H2 O在溶剂中的不稳定性质 ,自分解并重新组装得到了双核配合物 [Cu2 (TS)(H2 O) ]·H2 O .配合物为单斜晶系 ,空间群P2 1/C ,晶胞参数为a =0 .80 830 (16 )nm ,b =1.70 79(3)nm ,c =1.4 0 73(3)nm ,β =10 5 .0 8(3)° ,V =1.86 5 4 (6 )nm3 ,Z =4 ,最终一致性因子R =0 .0 6 4 4 .该分子结构为双核单元 ,金属原子通过两个酚氧原子桥联在一起 .结合晶体结构对配合物作了电化学研究     

加压下中国典型煤二氧化碳气化反应的热重研究

用TG-151加压热天平，测定了三种典型中国煤在二氧化碳气氛下的气化反应活性。结果表明，反应速率与温度的关系符合Arrhenius定律，同时反应速率随着压力的增加而增加，但是随着压力的增加，压力对反应速率的影响越来越小。用下式dx/dt=k0 Pco2/1 αPco2 exp(-Eα/(RT)(1-X)^n模拟实验曲线的结果表明，n值随着温度的升高而降低，随压力的增加而增大。     

Theoretical Study on the Kinetics of Electron Transfer for Bond—breaking Reaction

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＦｒｅｅｒａｄｉｃａｌｆｏｒｍａｔｉｏｎｆｒｏｍｈａｌｏｇｅｎａｔｅｄｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｈａｓｒｅｃｅｉｖｅｄｃｏｎｓｉｄｅｒａｂｌｅａｔｔｅｎｔｉｏｎｂｅｃａｕｓｅｏｆｉｔｓｓｃｉｅｎｔｉｆ ｉｃａｎｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｒｅｌｅｖａｎｃｅ .1 6 Ｔｈｉｓｒｅａｃｔｉｏｎｓｅｅｍｓｔｏｐｌａｙａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｖａｒｉｏｕｓｐｒｏｃｅｓｓｅｓ .Ｂｏｎｄ ｂｒｅａｋ ｉｎｇｒｅａｃｔｉｏｎｉｓａｐｏｗｅｒｆｕｌｓｙｎｔｈｅｔｉｃｔｏｏｌｔｏｐｒｏｖ…     

Studies on Hydroiodination and Deconjugation of 5—Aryloxy—（thiophenyl）—3—pentyn—2—one

One-pot hydroiodination and deconjugation of 5-aryloxy(or thiophenyl)-3-pentyn-2-one with a reagent system of sodium iodide/trimethylsilyl chloride/water in acetonitrile at 25℃ have been described.The plasuible mechanism was discussed.The reaction provided a simple and useful method for the preparation of (Z)-β-substituted β，γ-enones and (Z)-β-substituted α，β-unsaturated ketones.     

择优生长CdS纳米微粒膜的制备和性能研究

利用恒电流阴极还原法或电流脉冲法在聚苯胺膜、PATP膜、Au膜和ITO基体上制备了CdS纳米微粒膜 ,并对其结构和紫外_可见吸收等性质进行初步表征 .结果表明基体对CdS微粒膜的结构和性能具有较大的影响     

《应用化学》29卷(2012年)投稿简则

《应用化学》是经国家科委批准向国内外公开发行的学报类期刊。《应用化学》由中国科学院主管,中国化学会和中国科学院长春应用化学研究所主办,科学出版社出版。着重报道化学及交叉学科有应用前景的创新性基础科学研究和创造性科研技术成果,介绍该领域中的新发现、新理论、新方法、新技术、新产品及相关科技信息,为推动应用化学学科的发展、加强国内国际间的学术交流、人才培养和现代化建设服务。     

羟胺与Pu(Ⅳ)氧化还原反应动力学和机理研究

反应机理;羟胺与Pu(Ⅳ)氧化还原反应动力学和机理研究     

N,N-二甲基胺乙基膦酸-磷酸氢锆为载体的新型固体碱研究

催化;缩合反应;N;N-二甲基胺乙基膦酸-磷酸氢锆为载体的新型固体碱研究     

BCEIA 2001学术报告会论文作者调查研究

对BCEIA2001学术报告会论文作者问卷调查资料进行统计分析，我国从事分析测试科研活动的人员以青年人为主，且具有高学历、高职称的特点；分析测试领域的科研活动主要集中在北京、湖北、辽宁、广东、上海等省市；分析测试领域的研究主要涉及分析测试物质的成份、结构以及提高分析测试质量；当前分析测试领域的研究热点在化学／化工、环保、生物技术、卫星／临床、制药等领域；分析测试领域研究工作的资金主要来源于各种基金的支持。     

NH2(～X2B1)与CH4反应机理的理论研究

在密度泛函理论B3LYP／6－311G^*水平下，研究了NH2与CH4的反应机理。通过振动频率和内禀反应坐标（IRC）分析，对反应过渡态进行了确认。在QCISD（T）／6－311G^*水平下进行了单点能计算，并进行了零点能校正，结果表明，反应NH2＋CH4→N3＋CH3是主要的反应通道。