示波极谱法测定金属铅及铅锌矿浸出渣中微量锑

在ｐＨ２．４的邻苯二酚紫－Ｓｅ体系中，Ｓｂ产生一个灵敏的极谱波，其导数峰电位为－０．２８Ｖ，线性范围０．００８－０．４μｇ．ｍｌ＾－１，许多离子不干扰，不用分离和富集，可直接测定金属铅及铅锌矿浸出渣中微量锑。方法具有灵敏，快速，准确的特点。     

配糖蛋白B肠溶微胶囊的研究

采用双乳液法研制配糖蛋白Ｂ的肠溶微胶囊，考察了微胶囊的形态、粒径及其分布，在摸拟肠液的缓冲液中进行溶解释放试验。配制了两种口服微胶囊混悬制剂，并考察了它的稳定性。     

多官能团分枝状化合物的合成研究IV. 三方向醚-酰胺键型分枝 状大分子的合成

本文报道三方向醚-酰胺键型多官能团分枝状大分子(Cascade)的合成。目标化合物以甘油、硝基甲烷为三方向起始核心,以从季碳原子三倍对称分散的化合物1～3为分支侧链。通过醚键进行空间延伸,以酰胺键进行分枝连接,经过一代或两代,所合成的分枝状大分子的末端官能团数是原起始核心的三倍或九倍。本文可为进一步的分枝反应提供基本的设计合成方法。     

New Photoluminescence Phenomena of Ge／SiO2 Glass Synthesized by Sol-gel Method

New Ge/SiO2 glasses have been synthesized by heating the GeO2/SiO2 dry gels under H2 gas at 700℃. The resulting fluorescence spectra show that this kind of Ge/SiO2 glasses emit strong photoluminescence at 392 nm (3.12 eV), medium strong photoluminescence at 600 nm (2.05 eV) and weak photoluminescence at 770 nm (1.60 eV) respectively. Possible photoluminescence mechanisms are also discussed based on the results of X-ray diffraction (XRD) and X-ray photoelectron spectra (XPS).     

钴(Ⅱ)与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯络合物吸附波及其应用

钴 (Ⅱ )在NH3·H2O -NH2OH·HCl-5_(5_硝基_2_吡啶偶氮)_2,4_二氨基甲苯体系中有一灵敏的极谱波 ,其峰电位Vp 为 -1.20V(vsSCE) ,钴质量浓度在0.25～25μg/L范围内与峰电流Ip′有良好的线性关系 ,检出限为0.12μg/L;经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波 ,其电极过程为不可逆过程 ,电子转移数为2 ,此外还试验了多种离子对峰电流Ip′的影响;所拟方法已用于维生素B12 和模拟样中痕量钴的测定     

流动注射-化学发光法测定阿莫西林

阿莫西林在硫酸溶液中的降解产物与Ce(Ⅳ)在罗丹明6G的增敏作用下可产生化学发光。据此建立了流动注射化学发光测定阿莫西林的新方法。该方法线性范围为0.01～20.0mg·L~(-1),检出限为0.008mg·L~(-1),相对标准偏差(n=11,C=1.0mg·L~(-1)为0.7％。方法用于药物中阿莫西林含量的测定,结果满意。     

氧瓶燃烧—冷原子吸收法测煤样中痕量汞

采用氧瓶燃烧－针筒注射－冷原子吸收法测煤样中痕量汞，并对测定条件进行研究。方法简便、快速、干扰少，汞含量在０￣１０．０ｎｇ／５０ｍｌ时遵守比耳定律。用于样品的测定，结果令人满意。     

L-赖氨酸锌兔体内生物利用度研究

用原子吸收分光光度法和氨基酸自动分析仪法分别测定兔血清锌浓度和血清L-赖氨酸含量．结果表明．L-赖氨酸锌中锌的相对生物利用度明显优于硫酸锌．而其中的L-赖氨酸的相对生物利用度与L-赖氨酸组比较无明显差异．     

谷胱甘肽与衡土离子作用的13^C NMR研究

本文利用顺磁稀土离子的诱导化学位移变化的性质, 研究了多官能团配体谷胱甘肽(GSH)与稀土的配位作用。在水溶液中GSH通过分子两端的羧基负离子与稀土形成遥爪配位结构。谷氨酸和甘氨酸羧基与Eu^3+的配位稳定常数分别为12.5±0.1L.mol和100.0±0.5L/mol。从13^C化学位移的pH变化曲线求得谷氨酸和甘氨酸羧基解离的pK~a值分别为2.20±0.02和3.50±0.04。对Dy^3+、Ho^3+、Er^3+、Tm^3+和Yb^3+作用下, GSH的13^C位移数据分析表明, 配体与这些离子形成同构的配合物, 分子两端羧基均可能以双齿形式与稀土配位。