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GC/MS分析环境样品中的多氯联苯(PCBs) 总被引:20,自引:0,他引:20
多氯联苯(polychlorinated Biphenyls,简称PCBs)系一组化学性质极其稳定的氯代烃类化合物,由于难降解,可通过食物链而富集且直接危害人类的健康,因此,这类化合物已成为全球性的重要污染物之一。利用圆盘型固相萃取-GC-MS测定水样中的PCBs,同时采剂超声萃取-GC-MS分析了各种土壤样品和植物样品中的PCBs,实验结果证明分析方法中样品前处理过程简单、方法回收较高,重现性好,然质联用能够测定PCBs的同系物。另外,由已有的数据可以看出,中国土壤中存在有一定量的PCBs,特别是在一些特定污染地区的土壤中PCBs的浓度较高,另外,由于土壤的污染还影响到水和植物的污染。 相似文献
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高效液相色谱-电喷雾串联质谱法检测环境水样中22种抗生素类药物 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI MS/MS)分析环境水样中22种抗生素类药物的方法。采用HLB固相萃取柱对环境水样中的目标化合物进行富集、净化,然后以6 mL氨水-甲醇(5:95, v/v)溶液洗脱。收集的洗脱液经氮气吹干至1 mL,然后进行HPLC-ESI MS/MS分离分析。色谱流动相A相为甲醇-乙腈(1:1, v/v), B相为0.3%(体积分数)甲酸水溶液(含0.1%(体积分数)甲酸铵,pH 2.9);色谱柱为XTerra MS C18柱。质谱检测采用正离子扫描,多反应监测模式。分别以自来水和污水作为基质,22种抗生素类药物的加标平均回收率分别为54.9%~130%和57.4%~138%,相对标准偏差(n=3)分别为2.85%~28.6%和2.02%~23.2%;方法的检出限为0.05~0.5 ng/L。将建立的方法应用于北京市高碑店湖和小清河水样的分析,结果表明在两个水样中均有部分抗生素类药物检出。 相似文献
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Carius管密封溶样-等离子体质谱法测定环境样品中镓、锗、砷、硒、镉、锡、锑、碲、汞、铅和铋 总被引:6,自引:0,他引:6
利用Carius管密封溶样技术,建立了王水分解-等离子体质谱直接测定环境样品中Ga,Ge,As,Se,Cd,Sn,Sb,Te,Hg,Pb和Bi的分析方法。在190℃下加热分解样品,稀释后可直接进行元素的分析测定。仪器测量时,乙醇不仅对As,Se和Te的检测信号有较明显的增敏作用,而且对复合离子ArCl+的形成还有一定的抑制作用。实验发现,3%乙醇增敏效果最好,分析信号强度可提高2~4倍。基于样品流程空白,所得方法检出限(3σ,DF=1000)为0.001μg/g(Cd)~0.281μg/g(Pb)。本方法应用于一系列土壤和水系沉积物国家标准物质,所得分析结果与推荐值相吻合,方法精度(RSD,n=3)优于5%。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱技术在环境领域的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
综述电感耦合等离子体质谱技术在环境监测和环境科学研究领域的应用.介绍了电感耦合等离子体质谱技术在环境监测中的分析优势,环境研究领域中稳定同位素比值测定技术及其与色谱、激光烧蚀、流动注射技术联用分析技术应用的进展. 相似文献
190.
环境水样中百菌清残留的单滴微萃取-反相液相色谱测定 总被引:6,自引:1,他引:6
应用单滴微萃取(SDME)-反相液相色谱(RPLC)检测了环境水样中的百菌清残留.优化了单滴微萃取条件:环己烷萃取剂6 μL、单滴体积2 μL、搅拌速率350 r/min、萃取时间40 min、水溶液温度35 ℃、无盐度.水样经单滴微萃取后,使用Hypersil C18柱反相液相色谱分离测定百菌清.反相液相色谱条件:100%甲醇流动相、流速1.0 mL/min、柱温25 ℃、224 nm检测.方法的线性范围、检出限、相对标准偏差和富集倍数分别为1.0 ~50 μg/L、0.02 μg/L、6.1%和427倍.采用该法对环境水样中的百菌清残留进行了测定,环境水样的加标回收率为98% ~106%. 相似文献