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961.
本文以反馈理论和工程上应用较广的描述函数法分析正弦振荡电路。正弦波振荡器带具有选频特点的负载,由于不对称非线性特性所引起的大直流分量及高次谐波均能被滤除,为应用谐波线性化带来很大优越性。  相似文献   
962.
以大位阻仲胺和异氰酸酯为原料,合成了基于大位阻脲键的环氧固化剂,并以4, 4’-二氨基二苯甲烷为交联剂,制得了基于大位阻脲键的热可逆结构稳定性自修复环氧热固性树脂。对合成的含大位阻脲键的环氧树脂进行了进行拉伸性能测试、热机械性能测试(DMA)、热重测试(TG)、可修复性能和可再加工性能测试。结果表明,拉伸强度达到68.62 MPa,断裂伸长率达到了6.93%,有效解决了环氧树脂的脆性难题,并且能够保持相对优异的力学性能,从而具有实际应用价值。同时,这种新型材料可以在120℃下10 min内实现快速愈合,大位阻脲键赋予了环氧热固性材料优异的再加工性、自愈合性、焊接性、可重塑性、可循环性和形状记忆性。因此,将大位阻脲键引入热固性环氧树脂,为以经济高效的方式制备具有高机械强度和自愈合效率的环氧热固性树脂提供了一种可行的策略。  相似文献   
963.
半规管内流体动力学问题   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
对单根半规管内流体动力学的Buskirk模型给出了一个对任意模型参数ε均成立的高精度解析解 ,该解不仅包括了Buskirk等人的所有结果 ,而且包含了 3种可能的动力学响应模式 ,与目前已有实验结果更加吻合 ,为定量了解半规管内流体动力学问题 ,特别是流体动力响应 ,提供了可靠的理论依据 .为了求出速度分布 ,根据复分析的理论 ,给出了一种非标准化的复反演方法 .  相似文献   
964.
引进复局部一致凸和复局部一致凸点的概念,并在Musielak-Orlicz空间中给出二者的充分必要判别条件.  相似文献   
965.
干燥过程中物料收缩特性及其复水特性的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对一些生物材料在干燥过程中会发生收缩这一特性,本文以市场上新鲜豌豆为研究对象,测得了该物料在不同干燥条件下的干燥曲线,收缩曲线,复水曲线,引入并求得了体积收缩系数。  相似文献   
966.
首先以木质素磺酸钙作为乳化剂稳定含有桐油(Tung oil)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的油相,通过紫外辐照引发油相中GMA和HDDA的聚合形成交联聚丙烯酸酯微胶囊壳层;然后向水相中加入苯胺单体,通过木质素磺酸钙和苯胺之间的静电作用将苯胺吸附于微胶囊外表面,以过硫酸铵引发氧化聚合反应形成聚苯胺(PANI)壳层,成功制备得到负载桐油的聚苯胺(Tung oil-PGMA@PANI)微胶囊。该微胶囊为复合壳层结构,其中交联聚丙烯酸酯壳层可以稳定乳液滴形貌并提高微胶囊韧性,PANI壳层赋予微胶囊防腐性能,并且微胶囊内部负载的桐油可以赋予微胶囊自修复性能。添加Tung oil-PGMA@PANI微胶囊的水性环氧涂层表现出优异的自修复性能和防腐蚀性能。  相似文献   
967.
依据固相反应动力学模型,研究了纳米晶Dy~1~-~xSr~xCoO~3~-~y的固相反应过程。结果表明,纳米晶稀土复合氧化物Dy~1~-~xSr~xCoO~3~-~y的固相反应是扩散控制过程,反应活化能为120kJ.mol^-^1,从823-973K温度,其反应速率常数在0.302×10^-^6~4.50×10^-^6之间。通过固相反应在700℃获得了粒径在5-15nm的纳米晶粉体,这源于纳米晶的表面和界面效应。  相似文献   
968.
稀土元素对磁损耗型CoFeZrRE合金微波特性的作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用机械合金化工艺(MA)制备了在微波频段具有较高磁损耗的CoFeZrRE材料。在工艺条件对所合成材料性能影响的研究基础上,主要研究了材料组分中掺杂稀土元素对合成材料微波磁导率的影响。结果表明,稀土元素的掺入能有效调整材料的微波磁导率及其频响特性;加入适量的Tb,有利于获得高的微波磁导率和大的磁损耗。还用数值计算模拟方法得到了2~18GHz该材料的反射率曲线,结果表明该材料有可能应用于吸波材料的设计和制备中。  相似文献   
969.
采用快淬、热处理及模压成形工艺,制备了成分为Nd10.5Fe78.4-xCo5ZrxB6.1(x=0,1.0,1.5,2.0,2.5)的5种粘结永磁体.采用XRD,DTA,AFM等方法对合金的组织结构、晶化行为进行了研究.结果表明:Zr含量的增加可提高材料的非晶形成能力;当Zr添加到一定量时,形成高熔点的Fe2Zr相,产生细化晶粒的作用;添加Zr元素显著地提高了合金的矫顽力,改善了退磁曲线矩形度,从而提高了最大磁能积.Nd10.5Fe78.4-xCo5ZrxB6.1永磁体在x=2时获得最佳磁性能,Br=0.659 T,Hcj=628KA·m-1,Hcb=419KA·m-1,(BH)m=73KJ·m-3.  相似文献   
970.
环取代基对金属化聚苯胺衍生物膜修饰电极性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过比较聚2,5-二甲氧基苯胺(PDMAn)、聚邻甲基苯胺(POT)和聚间氯苯胺(PmClAn)膜修饰电极的氧化还原电位、沉积在这3种聚合物上的铂微粒的表面形态与晶面取向以及异丙醇在分散Pt微粒的聚苯胺膜修饰电极上的氧化行为,从电子效应和立体效应探讨了聚合物电化学性质与环取代基的关系以及不同聚合基质对Pt沉积机理和有催化性能的影响,结果表明,在硫酸溶液中PDMAn膜修饰电极的氧化还原电位最负、POT次之、PmClAn最正,Pt在PDMAn和POT膜上的电沉积机理与在PmClAn膜上的不同,聚合物膜上沉积的Pt微粒呈现(200)晶面择优取向,其中POT膜上择优取向度最大,PDMAn次之,Pm-ClAn最小,异丙醇在金属化聚合物膜电极上的氧化电位取决于聚苯胺的本质,在POT膜修饰电极上异丙醇的电氧化主要发生在POT的活性电位区,而在PDMAn与PmClAn膜上的电氧化则主要发生在Pt上的氧化电位区,说明聚合物膜不仅作为Pt微粒的分散介质,而且本身有产生催化作用。  相似文献   
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