从细胞无机化学的角度看镧系元素化合物作为诊疗药物的安全性问题

近几年来，在稀土农用安全性的争议尚未彻底解决之际，其作为诊疗药物使用的安全性问题又成为研究的焦点。本文从细胞无机化学的角度，提出了其中几个关键问题，并从下面几方面进行了分析讨论。第一，生物体系中的固相形成和沉积问题。因为在研究稀土的生物效应以及解释其有关临床病理表现时，均会涉及到难溶化合物的形成、转化以及分布和调控；第二，在正常和病理条件下，稀土化合物的吸收、排出与积累问题，尤其是稀土跨血-组织屏障的问题，这也是关于稀土是否产生毒性的争论焦点；第三，从相似/相异性规律出发, 探讨了稀土元素引起生物效应的共性和特性；第四，讨论了稀土化合物促进细胞增殖凋亡的信号转导机制以及所引发的问题。并在此基础上，提出了在细胞层次研究金属离子及配合物的生物效应时所面临的关键问题。     

ITER第一壁、偏滤器靶板和壁的热负荷计算

由于日本和欧共体对固体氚增殖包层已进行了很多实验研究，并且提出了他们的1TER固体氚增殖包层模块(TBM)方案。为了设计具有中国研究基础的氚增殖包层模块方案，我们选定液态锂和锂-铅作为氚增殖材料的ITER包层模块方案。但是包层第一壁的厚度一般只有2～3cm，因为它必须小于14．1MeV聚变中子的平均自程，从结构力学的角度它是非常单薄的。     

温度相关核截面数据库在MCNP计算中的必要性研究

MCNP程序由于其几何模拟和核数据上的优越性,现在在反应堆的研究分析中已经得到较多应用。通过基准题的计算,定量地说明MCNP通过其自带的常温（294K）下的核素截面数据库不能够对反应堆进行非常准确的计算（由于反应堆内各种材料／位置的温度不同）,而且,它也不能够计算反应堆中与温度相关的量,如反应性温度系数。选用了一个带有不同温度下核素截面数据的MCNP输入格式的数据库,使用MCNP-4C对基准题进行了计算,发现计算结果与基准值符合得非常好。这说明通过使用不同温度下的核素截面数据库,MCNP可以准确计算温度系数和增殖系数等,从而说明在反应堆设计计算中制作不同温度下的核素截面库的必要性。Due to the advantage of geometry simulation and nuclear data, the code MCNP is now widely used in the reactor analysis. Based on our calculation of the fuel temperature reactivity coefficient benchmark, it is quantificationally proved that MCNP with its own cross section library can＇ t be used to simulate the reactor accurately and to calculate the temperature reactivity coefficient. Furthermore, we use MCNP- 4C with a database that contains temperature dependent nuclear cross sections to calculate the benchmark. The results are well agreement with benchmark results. This means that, with the temperature dependent nuclear cross sections library, MCNP can calculate the temperature reactivity coefficient and reactor multiplication factor accurately. So the temperature dependent nuclear cross section library should be processed to meet the requirement of reactor calculation.     

加速器驱动快/热耦合次临界系统的概念设计

对加速器驱动快／热耦合次临界系统进行了概念设计研究。在该系统中,内区的快包层和外区的热包层是相互独立的,快、热包层之间为空腔和B4C包层以实现单向耦合。快包层装以合金（MA＋Pu）Zr为燃料,热包层初始循环装以氧化物（Th＋Pu）O₂为燃料,平衡循环装以（Th＋^233 U＋Pu）O2为燃料。^99Tc,^129I和^135Cs分别以单质、NaI和CsCl的形式装入热包层。该系统具有较高的能量放大倍数、嬗变效率和燃料转换比:系统能量放大系数不低于320;锕系元素（MA）和裂变产物（FP）的嬗变支持比分别为1个和2个压水堆;热包层的燃料转换比为0．715。 Accelerator driven coupled fast/thermal subcritical system is conceptually designed. In the system, the inner/fast blanket and the outer/thermal blanket are separated each other by large vacuum and B4C coating for on edirection coupling. The metal type fuel （MA ＋ Pu）Zr is loaded into the fast blanket. The oxide type fuels （Th ＋ Pu） O2 and （Th ＋ ^233U ＋ Pu）O2 are loaded into the thermal blanket during the initial cycle and the equilibrium cycle, respectively. ^99Tc, ^129I and ^135Cs are loaded respectively in the form of pure technetium metal, sodium iodide and cesium chlorine into the thermal blanket. The system has good transmutation efficiency, high energy amplification factor and good fuel conversion ability: the energy amplification factor is above 320; the transmutation support ratios of MA and FP are about 1.0 and 2.0 PWRs respectively; the fuel conversion ratio in the thermal blanket is about 0. 715.     

TEAD4与子宫颈鳞状细胞癌增殖和侵袭的关系及分子机制探讨

探讨TEAD4表达与子宫颈鳞状细胞癌增殖和侵袭的关系。用免疫组化MaxVision法结合光密度分析检测目标蛋白的组织表达。通过真核表达质粒pCMV3-TEAD4转染子宫颈鳞癌SiHa细胞以获得TEAD4基因过表达;应用Western blotting法检测细胞中目标蛋白的表达。分别利用CCK-8实验和Transwell小室实验检测细胞的增殖和侵袭能力。子宫颈鳞癌组织中TEAD4平均表达水平(0.186±0.0355)显著高于正常宫颈上皮组(0.0494±0.0105,P<0.001),且TEAD4的表达与子宫颈鳞癌的淋巴结转移、脉管浸润和宫旁浸润有关(P<0.05),与子宫颈鳞癌的患者年龄、肿瘤大小、和分化程度无关。TEAD4的表达与MMP9的表达呈正相关关系(r=0.394,P<0.01)。TEAD4基因转染后的宫颈鳞癌细胞的增殖能力和侵袭能力显著增强。TEAD4基因转染诱导宫颈鳞癌细胞P-ERK1/2和MMP9蛋白表达上调,而ERK抑制剂(U0126)能显著抑制TEAD4诱导的MMP9上调。TEAD4高表达于子宫颈鳞癌,促进子宫颈鳞癌增殖和侵袭能力,其机制可能与TEAD4激活ERK1/2-MMP9信号通路有关。     

多晶金属屈服的增殖模型及实验现象分析

本文提出了多晶金属屈服的非线性不可逆增殖模型，导出屈服动力学方程及屈服应力表达式，对有关屈服现象和实验结果给出了较合理的解释。     

Synthesis,Crystal Structure and Antiproliferative Activity of 2-（（（5-（（（5,7-Dimethyl-[1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidin-2-yl）thio）methyl）-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl）thio）methyl）-4Hchromen-4-one Methanol Solvate

The novel crystal of the title compound 2-(((5-(((5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo-[1, 5-a]-pyrimidin-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)-4H-chromen-4-one methanol solvate(C27H25N7O3S2, Mr = 559.66) has been prepared and its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to the monocline system, space group P21/c with a = 11.9879(9), b = 14.0743(10), c = 15.9706(11), β = 98.509(2)°, V = 2664.9(3)3, Z = 4, Dc = 1.395 g/cm3, F(000) = 1168, μ = 0.116 mm-1, MoKa radiation(λ = 0.71073), R = 0.0652, and wR = 0.1425 for 5220 observed reflections with I 2σ(I). X-ray diffraction analyses reveal that the molecule adopts a C-shape. The planes of the benzopyrone and triazolopyrimidine were nearly parallel to each other, with a dihedral angle of 1.21(3)°. Intramolecular and intermolecular hydrogen bonds together with π-π interations are found to exist in the structure. The results of MTT assay indicate that the title compound displays excellent antiproliferative activity against two human cancer cell lines.     

Synthesis of New 7-O-Modified Chrysin Derivatives and Their Anti-proliferative and Apoptotic Effects on Human Gastric Carcinoma MGC-803 Cells

Two series of 7-O-modified chrysin derivatives were prepared from 7-O-carboxymethy! chrysin（2a）, 7-O-carboxypropylchrysin（2b） and short-chain alcohols by using 1-ethyl-3-（3-dimethylaminopropyl）carbodiimide hydrochloride（EDCI）, N-hydroxybenzotriazole（HOBt） and 4-dimethylamiopryidine（DMAP） as coupling reagents. Taking cisplatin as a reference substance, their anti-proliferative activities in vitro against human gastric carcinoma MGC-803 cells were evaluated by the standard 3-（4,5-dimethylthiazol-2-yl）-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide （MTT） method. The results show that among the compounds tested, hepty 4-（5-hydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H- chromen-7-yloxy） acetate（3f） displayed the most potent growth-inhibitory effect on MGC-803 cells with half maximal inhibitory concentration（ICso） value of 3.23 pmol/L. The preliminary mechanism of inhibitory effect of compound 3f was also detected by flow cytometry（FCM）, and the compound exerted anti- cancer activity via inducing the apoptosis of MGC-803 cells in a dose dependent manner, which suggested that compound 3f would be a potential anti-cancer agent.     

线性调控分枝过程的渐近增长

本文讨论了线性调控分枝过程的增殖速度和极限分布.由于GaltonWatson过程是它的特殊情况,故本文推广了[4]、[5]中的有关结果.     

ITER HC-SB TBM中子学计算

ITER实验包层模块（TBM）是验证未来聚变反应堆能否实现氚自持、高热量提取的重要实验平台，也是将来发展DEMO聚变堆包层技术而进行电磁陛能测试、热工水力学测试、氚增殖实验的重要工具。TBM位置在ITER装置中中子流强最高、热流密度最大的赤道面，因其位置的强中子辐照特性，TBM中的大量问题都受中子的影响。由于ITER对自身安全的严格要求和对TBM安全性能的要求限制，所以准确计算TBM内部与中子学有关的中子通量、功率密度分布和氚增殖特性等显得非常重要。