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71.
从江浙蝮蛇毒腺中抽提总RNA,RT-PCR进行体外扩增,获得江浙蝮蛇蛇毒蛋白C激活因子基因,克隆至pGEX-5X-3载体中,对3个重组克隆分别作DNA全序列分析,通过遗传密码推导出相应的氨基酸序列,与其它已知的丝氨酸复白酶蛇毒蛋白的氨基酸作比较,其中许多上氨基酸有很强的同源性,该基因的成功克隆,不仅推导出江浙蝮蛇蛇毒蛋白C激活因子的蛋白质序列,也为进一步开展江浙蝮蛇蛇毒蛋白C激活因子蛋白质工程的研究工作打下良好的基础。 相似文献
72.
双龙方组分诱导大鼠BMSCs分化的差异基因筛选及聚类分析 总被引:1,自引:1,他引:1
利用基因芯片筛选双龙方有效组分(总人参皂苷及总丹酚酸)诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)类心肌细胞分化过程中的差异表达基因, 并对其进行聚类分析, 在基因水平研究了双龙方组分对大鼠BMSCs分化的影响. 对大鼠BMSCs进行分组培养, 分别收集10, 20, 30及40 d的细胞样本, 提取tRNA, 经基因芯片检测, 筛选出BMSCs变化过程中的差异表达基因并进行生物信息学分析, 同时通过差异表达基因对样本进行Hierarchical聚类分析. 在BMSCs的分化过程中, 筛选出179条差异表达基因, 经分析发现它们与能量代谢和信号传导等多类基因密切相关. 对样本进行聚类分析发现其聚为两大类: 10和20 d的样本聚为一类, 30和40 d的样本聚为一类. 说明BMSCs在20~30 d之间可能发生了显著的改变. 相似文献
73.
74.
人凝血因子Ⅸ在家兔体内的持续表达 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道用构建有人凝血因子Ⅸ cDNA的重组质粒(pCMV Ⅸ)或重组反转录病毒(XLⅨ和N2CMVⅨ)转染家兔原代培养的皮肤成纤维细胞(RSF),经过选择后将转有人Ⅸ因子cDNA的细胞包埋于胶原基质,然后进行自体或同种异体移植。腹腔移植有RSF-XLⅨ转化细胞的家兔血浆中人Ⅸ因子表达水平可达100ng/ml,表达持续5个半月;腹腔移植有RSF-pCMVⅨ细胞的家兔血浆中人Ⅸ因子水平可高达2.95ng/ml,表达至今已超过10个月,而且仍在继续检测中。在移植方法上,我们做了进一步改进,将收缩后的细胞胶原块移植改为细胞胶原液注射,使移植方法更简便有效,无需进行手术,用此法皮下移植有RSF-N2CMVⅨ转化细胞的家兔血浆中,人Ⅸ因子表达水平可高达480ng/ml,表达至今已有3个多月,其持续表达的趋势仍很乐观,为基因治疗的临床试验提供了一条更加切实可行的技术路线。 相似文献
75.
生物力学与基因-献给周培源教授诞辰100周年 总被引:1,自引:0,他引:1
生物界包罗万象,其中有力的作用,所以有生物力学.自Galileo,Harvey, Boreli, Hooke, Euler,Young等创始以来,生物力学阐明了鸟飞鱼游,人体运动,血液循环,人工脏器等,对人世社会,有所贡献.生物力学的基础是质点力学,传统地用连续体力学的概念来简化.但近年做生物组织在应力的作用下改造的问题,引起了必须更改传统连续体力学的几个公理的问题.我们将仔细讨论这些公理,然后指出新公理存在的理由,是由于基因在细胞里的日常工作.基因不单主宰遗传,变异;并且忙着控制日常生活.不过,现在仅见其端倪.详细的情形,要等将来来阐发了. 相似文献
76.
利用双纳米金探针结合基因芯片平台建立了一种检测乙肝病毒基因(HBV DNA)的新方法. 根据HBV DNA的保守序列设计捕获探针和信号报告探针, 通过一对互补的纳米金检测探针的双杂交法对HBV DNA进行信号放大, 最后进行银染, 达到对HBV DNA的可视化检测. 该方法的灵敏度高, 可检测10 fmol/L的HBV DNA, 且能在1.5 h内完成检测. 其具有的快速、 高灵敏度及低成本等优势使其有望发展成为一种检测HBV DNA的新方法. 相似文献
77.
78.
79.
《宁波大学学报(理工版)》2005,18(4):516-516
省部共建“应用海洋生物技术教育部重点实验室”于2005年9月通过建设计划论证.实验室从浙江省经济、科技和社会发展的实际需要出发,结合国内外海洋生物技术领域的发展现状和最新趋势,依托宁波大学现有的学科基础和优势,以海洋生物活性物质和水产品高值化、海洋生物基因资源的研究与开发、海水养殖生物优良种苗的繁育和种质保存、海洋环境保护与生物修复为主要研究内容.实验室主要研究人员57人,其中正高级职称17人,副高级职称34人,中级职称8人,博士后3人,博士21人,硕士23人。实验室管理和技术人员共6人,专门管理应用海洋生物技术重点实验室,其中高级实验师2人,实验师4人. 相似文献
80.
一个新的凋亡抑制蛋白P49的表达及氨基酸序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从海灰翅夜蛾核型多角体病毒(SpliNPV)中新发现的p49基因可抑制病毒感染引起的草地贪夜蛾细胞Sf9的凋亡,用杆状病毒表达系统Bac to Bac克隆表达并收获P49蛋白,发现所测定的表达蛋白的氨基酸序列与由核苷酸推导的氨基酸序列一致,证明p49基因经克隆转染后得到正确表达,P49蛋白上-^91TVTDG^95-氨基酸序列为Caspase识别结构,比较P35与P49蛋白,两蛋白同源性约为48.8%,且都具Caspase识别和切割的氨基酸序列。 相似文献