C7FNa-Et4NBr混合水溶液的表面吸附与胶团形成

碳氟（FC）表面活性剂（SAA）的碳原子数稍高时；在水中的溶度很小[1,2]，从而不能充分发挥其高表面活性，对实际应用不利．前文[3]报导，加入等摩尔无表面活性的有机按盐，可使全氟烷磺酸钾FC－53的溶度增大，同时表面活性提高．由此可推测，对于溶度较大，在溶液中可形成胶团     

基于PPARα激动剂的融合药效团模型的构建及评价

Pharmacophore is a commonly used method for molecular simulation, including ligand-based pharmacophore (LBP) and structure-based pharmacophore (SBP). LBP can be utilized to identify active compounds usual with lower accuracy, and SBP is able to use for distinguishing active compounds from inactive compounds with frequently higher missing rates. Merged pharmacophore (MP) is presented to integrate advantages and avoid shortcomings of LBP and SBP. In this work, LBP and SBP models were constructed for the study of peroxisome proliferator receptor-alpha (PPARα) agonists. According to the comparison of the two types of pharmacophore models, mainly and secondarily pharmacological features were identified. The weight and tolerance values of these pharmacological features were adjusted to construct MP models by single-factor explorations and orthogonal experimental design based on SBP model. Then, the reliability and screening efficiency of the best MP model were validated by three databases. The best MP model was utilized to compute PPARα activity of compounds from traditional Chinese medicine. The screening efficiency of MP model outperformed individual LBP or SBP model for PPARα agonists, and was similar to combinatorial screening of LBP and SBP. However, MP model might have an advantage over the combination of LBP and SBP in evaluating the activity of compounds and avoiding the inconsistent prediction of LBP and SBP, which would be beneficial to guide drug design and optimization.     

钒掺杂硫化锌团簇稳定性和磁性质研究

本文采用密度泛函理论研究了V原子单掺杂和双掺杂(ZnS)12团簇的几何结构和能量稳定性。我们考虑了三种掺杂方式：替代掺杂,外掺杂和内掺杂。单掺杂时,替代掺杂团簇是最稳定结构,而对于双掺杂,外掺杂团簇是最稳定结构。团簇磁矩主要来自V-3d态的贡献,4s和4p态也贡献了一小部分磁矩。由于轨道杂化,相邻的Zn和S原子上也产生少量自旋。结果显示V原子间的磁性耦合是短程相互作用。相邻V原子之间的磁性耦合由直接的V-V反铁磁耦合和两个V和S原子之间通过p-d杂化产生的铁磁耦合这两中相互作用的竞争来决定。     

锂原子修饰碳原子链团簇的结构和储氢性能研究

利用密度泛函理论研究锂原子修饰线型碳原子链团簇Li2Cm(m=2—8)的结构及其储氢性能. 结果表明, Li原子可键合于碳链团簇的两端,Li原子本身不发生团聚,氢在Li2Cm (m=2—8)中能以分子形式吸附,每一个Li原子最多可吸附5个氢分子,氢分子的平均吸附能为0.460 ~ 2.276 kcal.mol-1. 其中Li原子修饰C2团簇的质量储氢分数最大,为34.72 wt%,表明了它在常温常压条件下作为储氢材料的可行性.     

Ni_n~(0,±)(n=1-9)团簇的密度泛函理论研究

在密度泛函理论框架下,采用广义梯度近似泛函BPW91研究了Ni_n~(0,±)(n=1-9)团簇的几何结构,电子性质和稳定性.结果表明,Nin+和Nin-团簇的稳定结构都保持了中性Nin团簇的框架,只是结构的稳定性顺序发生了变化.此外,稳定性的分析表明Nin团簇失去一个电子可以大大增强团簇的稳定性,得到一个电子不能增强团簇的稳定性.能量二阶差分、分裂能、HOMO-LUMO能隙随团簇尺寸的演化都没有表现出明显的奇偶振荡行为,但在n=7时均有较大的值,说明相对应的团簇具有较高的稳定性,也说明得到或失去一个电子不能改变n=7的幻数特性.     

二十面体团簇的遗传:一个与快凝Cu56Zr44合金玻璃形成能力有关的动力学参数

采用分子动力学方法模拟研究了液态Cu₅₆Zr₄₄合金在不同冷速γ与压力P下的快速凝固过程, 并通过基于Honeycutt-Andersen键型指数的扩展团簇类型指数法对其微结构演变特性进行了分析. 结果表明: 快凝玻璃合金的局域原子组态主要是(12 12/1551)规则二十面体、以及 (12 8/1551 2/1541 2/1431)与(12 2/1441 8/1551 2/1661) 缺陷二十面体. 通过原子轨迹的逆向跟踪分析发现: 从过冷液体中遗传下来的二十面体对快凝合金的玻璃形成能力(GFA)具有重要影响, 不仅其可遗传分数F_i =N_{300 K←Tg}ⁱ/N_Tg 与GFA密切相关, 而且其遗传起始温度(T_onset)与合金约化玻璃转变温度T_rg = T_g/T_m也存在很好的对应关系.     

Pd(Cu)在MgO(100)表面吸附CO和O2的理论研究

采用固体镶嵌势能模型和DFT/B3LYP方法研究了在Pd/MgO和Cu/MgO表面吸附CO和O₂分子的电子性质. 计算结果表明, 在完美MgO(100)表面Pd原子对CO和O₂的吸附能分别为206.5和84.8 kJ/mol, 因此可知Pd原子更容易吸附CO分子; 而当Pd原子附着于有氧缺陷的MgO表面时, 它对两种分子的吸附都非常弱. 相反, 附着于MgO表面的Cu原子对O₂分子的吸附更为有利, 其吸附能在140～155 kJ/mol之间. 研究结果还表明, 对于双分子吸附体系, 即CO＋CO, CO＋O₂, O₂＋O₂体系, 双分子之间的结合力可减小完美MgO表面上Pd原子与被吸附分子的相互作用, 使吸附能减少了46～96 kJ/mol. 而对于在MgO表面上的Cu原子, 只有O₂＋O₂ 体系使吸附能减少了大约50～71 kJ/mol.     

钒、铬团簇的电子亲合能、硬度与原子数的关系

根据静电球形液滴模型理论和离子极化、屏蔽效应对团簇的影响, 推导适合钒、铬团簇电子亲合能、硬度与原子数关系符合的普遍公式: Y=ae2/R+b/R2+c, R=rsN1/3, 从而更方便地预测大尺寸团簇的性质参数, 并发现和分析结构和性质异常的小团簇, 如Vn(n=5, 7, 9, 13)和Crn(n=6, 10, 17)的性质.     

基于药效团模型从中草药数据库中搜索gpIIb/IIIa受体抑制剂

选择20 个3,4-二氢-1(1H)-异喹啉酮类gpIIb/IIIa受体抑制剂作为训练集, 利用Catalyst软件包建立了gpIIb/IIIa受体抑制剂三维药效团模型. 探讨了药效团作用模式. 并通过建立的可靠性最佳的药效团模型(线性回归系数r=0.7715), 从中草药数据库中虚拟筛选了gpIIb/IIIa受体抑制剂, 通过实验活性测定得到了8个抑制ADP活化全血血小板聚集的IC50从40到100 μmol·L-1的化合物, 进一步证明了所建药效团模型的有效性.     

药物心脏毒性基团模型的构建

本文根据文献报道的已知药物对hERG的阻滞活性数据,运用Catalyst软件构建了可以初步预测药物心脏毒性作用的模型,并根据该模型得到的结构特征分析了药物具有hERG阻滞活性的结构特点,以便研究者在药物设计过程中进行合理规避,减小药物开发初期的投入。本研究构建的药物心脏毒性基团模型具有四个特征：两个芳环叠合中心,一个静电中心以及一个疏水中心。各项评价参数和验证数据均显示该模型具有良好的心脏毒性预测能力（图1）。