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961.
962.
乙腈团簇增强的激光高价电离现象的质谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用脉宽为25 ns的脉冲Nd:YAG1064 nm激光, 在1010~1011 W•cm-2强度下, 用飞行时间质谱对乙腈分子束激光电离过程进行了研究, 发现了高价态的原子离子Nq+(q=1~5)和Cq+(q=1~4). 类氦离子N5+、C4+的最可几平动能分别高达566 eV和427 eV. 激光延时以及不同束源压力的实验结果表明, 这些高价离子可能来源于乙腈团簇的库仑爆炸过程. 提出一个多光子电离引发, 逆韧致吸收加热- 电子碰撞电离模型来解释高价离子的产生. 相似文献
963.
Ni3Al合金液态与非晶中的原子团簇 总被引:1,自引:0,他引:1
采用常温常压分子动力学模拟技术,模拟了液态Ni3Al中原子团簇在快速凝固条件下的演变过程,模型采用的是TB(tight binding)作用势.用偶分布函数、键对和多面体等结构参数来描述快速凝固条件下团簇种类和数量的变化,并将团簇结构可视化.在2 000 K下,液态Ni3Al中团簇数量较少,且都是由缺陷二十面体构成;在4×1013 K•s-1的冷速下,团簇的数量随温度的降低不断增加,且出现完整二十面体团簇,体系最终形成了由二十面体和缺陷二十面体团簇网络所组成的非晶结构. 相似文献
964.
C7FNa-Et4NBr混合水溶液的表面吸附与胶团形成 总被引:2,自引:0,他引:2
碳氟(FC)表面活性剂(SAA)的碳原子数稍高时;在水中的溶度很小[1,2],从而不能充分发挥其高表面活性,对实际应用不利.前文[3]报导,加入等摩尔无表面活性的有机按盐,可使全氟烷磺酸钾FC-53的溶度增大,同时表面活性提高.由此可推测,对于溶度较大,在溶液中可形成胶团 相似文献
965.
本文采用密度泛函理论研究了V原子单掺杂和双掺杂(ZnS)12团簇的几何结构和能量稳定性。我们考虑了三种掺杂方式:替代掺杂,外掺杂和内掺杂。单掺杂时,替代掺杂团簇是最稳定结构,而对于双掺杂,外掺杂团簇是最稳定结构。团簇磁矩主要来自V-3d态的贡献,4s和4p态也贡献了一小部分磁矩。由于轨道杂化,相邻的Zn和S原子上也产生少量自旋。结果显示V原子间的磁性耦合是短程相互作用。相邻V原子之间的磁性耦合由直接的V-V反铁磁耦合和两个V和S原子之间通过p-d杂化产生的铁磁耦合这两中相互作用的竞争来决定。 相似文献
966.
利用密度泛函理论研究锂原子修饰线型碳原子链团簇Li2Cm(m=2—8)的结构及其储氢性能. 结果表明, Li原子可键合于碳链团簇的两端,Li原子本身不发生团聚,氢在Li2Cm (m=2—8)中能以分子形式吸附,每一个Li原子最多可吸附5个氢分子,氢分子的平均吸附能为0.460 ~ 2.276 kcal.mol-1. 其中Li原子修饰C2团簇的质量储氢分数最大,为34.72 wt%,表明了它在常温常压条件下作为储氢材料的可行性. 相似文献
967.
采用分子动力学方法模拟研究了液态Cu56Zr44合金在不同冷速γ与压力P下的快速凝固过程, 并通过基于Honeycutt-Andersen键型指数的扩展团簇类型指数法对其微结构演变特性进行了分析. 结果表明: 快凝玻璃合金的局域原子组态主要是(12 12/1551)规则二十面体、以及 (12 8/1551 2/1541 2/1431)与(12 2/1441 8/1551 2/1661) 缺陷二十面体. 通过原子轨迹的逆向跟踪分析发现: 从过冷液体中遗传下来的二十面体对快凝合金的玻璃形成能力(GFA)具有重要影响, 不仅其可遗传分数Fi =N300 K←Tgi/NTg 与GFA密切相关, 而且其遗传起始温度(Tonset)与合金约化玻璃转变温度Trg = Tg/Tm也存在很好的对应关系. 相似文献
968.
采用固体镶嵌势能模型和DFT/B3LYP方法研究了在Pd/MgO和Cu/MgO表面吸附CO和O2分子的电子性质. 计算结果表明, 在完美MgO(100)表面Pd原子对CO和O2的吸附能分别为206.5和84.8 kJ/mol, 因此可知Pd原子更容易吸附CO分子; 而当Pd原子附着于有氧缺陷的MgO表面时, 它对两种分子的吸附都非常弱. 相反, 附着于MgO表面的Cu原子对O2分子的吸附更为有利, 其吸附能在140~155 kJ/mol之间. 研究结果还表明, 对于双分子吸附体系, 即CO+CO, CO+O2, O2+O2体系, 双分子之间的结合力可减小完美MgO表面上Pd原子与被吸附分子的相互作用, 使吸附能减少了46~96 kJ/mol. 而对于在MgO表面上的Cu原子, 只有O2+O2 体系使吸附能减少了大约50~71 kJ/mol. 相似文献
969.
选择20 个3,4-二氢-1(1H)-异喹啉酮类gpIIb/IIIa受体抑制剂作为训练集, 利用Catalyst软件包建立了gpIIb/IIIa受体抑制剂三维药效团模型. 探讨了药效团作用模式. 并通过建立的可靠性最佳的药效团模型(线性回归系数r=0.7715), 从中草药数据库中虚拟筛选了gpIIb/IIIa受体抑制剂, 通过实验活性测定得到了8个抑制ADP活化全血血小板聚集的IC50从40到100 μmol·L-1的化合物, 进一步证明了所建药效团模型的有效性. 相似文献
970.