硅烷接枝聚乙烯储存稳定性的研究

利用熔体流动速率测定仪进行了硅烷接枝聚乙烯的水解缩合交联反应的加速试验,发现该反应对水分浓度为一级反应,反应的表现活化能４２ｋＪ／ｍｏｌ,由此可推算Ａ组份的保存期。当催化剂存在时,水解缩合反应明显加快,这时的表观活化能降到２０ｋＪ／ｍｏｌ。     

棉宝中常见单磷酸核苷酸的高效 液相色谱分离与测定

建立了以浓度为 0.05mol/L 的 KH     

交联低密度聚乙烯交联程度表征方法的研究

硅烷交联法和过氧化物交联法是聚乙烯交联改性的两种重要方法［１］,以往的文献上通常都以凝胶含量来表征这两种方法制备的交联产物的交联程度［２～６］,但是在实践中我们发现,凝胶含量基本相同的硅烷交联聚乙烯和过氧化物交联聚乙烯的性能存在着很大的差异,例如在７０℃的二甲苯中凝胶含量为６２％的过氧化物交联低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）的平衡溶胀比是相同凝胶含量的硅烷交联ＬＤＰＥ的４倍,１５０℃时凝胶含量为７０％的硅烷交联聚乙烯的热延伸率比相同凝胶含量的过氧化物交联聚乙烯小三倍,而且二者的结晶行为和结晶度也有很大的…     

界面缓蚀剂的吸附稳定性

研究表明：在一定条件下,阳极脱附电位可作为评价缓蚀剂吸附稳定性的一个经验参数：缓蚀剂吸脱附诱导的电化学振荡是缓蚀体系的一种特殊失稳状态,即缓蚀剂吸附过程与电极反应中间吸附态产物耦合的结果;卤素离子的协同作用不仅可以提高某些有机缓蚀剂的吸附复盖度,而且可以增强其吸附稳定性;微分极化曲线是研究吸附稳定性的有效方法。     

X@(HAlNH)12和X(HAlNH)12 (X＝F－, Cl－, Br－, O2－, S2－, Se2－)复合物的结构和稳定性

用DFT的B3LYP方法在6-31G(d)基组的水平上, 对闭式多面体簇合物(HAlNH)₁₂及其内含式X@(HAlNH)₁₂和外接式X(HAlNH)₁₂ (X＝F^－, Cl^－, Br^－, O^2－, S^2－, Se^2－)复合物的结构进行了构型优化和能量计算, 并讨论了几何构型、自然键轨道(NBO)、振动频率、能量参数及NMR数据与结构的关系, 最后得到复合物结构的稳定性信息, 具有T_h对称性的X@(HAlNH)₁₂ (X＝F^－, Cl^－, Br^－, S^2－, Se^2－)复合物和具有C₃对称性的O^2－@(HAlNH)₁₂复合物为内含式的基态结构, 从能量角度分析, 内含式复合物比外接式复合物的结构稳定.     

AlmN2和AlmN2＋ (m＝1～8)团簇结构与稳定性的量子化学研究

用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法, 在6-311G*水平上对Al_mN₂和Al_mN₂^＋ (m＝1～8)团簇的几何构型、电子结构、振动频率和分子轨道进行了理论研究. 结果表明, Al_mN₂类团簇的基态结构有两种基本构型, 一种是以N—N键为核心周围与Al原子相配位形成的, 一种是由两个Al_nN (n≤m/2)分子碎片通过共用Al原子或Al—Al键相互结合形成的. 对Al_nN分子碎片相互结合形成结构的绝热电离能讨论得到, m为偶数的团簇比m为奇数的稳定.     

菁染料光稳定性研究进展

菁染料的研究已有一百多年的历史,其最重要的用途是作为光谱增感剂应用于卤化银照相乳剂中,扩大卤化银微粒的感光范围并提高感光度[1].近年来又开展了在其它领域的应用研究,发现它的许多特殊用途。     

葡萄糖与醇在甲酰0胺溶液中的焓相互作用参数

利用量热法测定了298．15K时葡萄糖在一些醇（甲醇、乙醇、1－丙醇、1－丁醇）与甲酰胺的混合溶剂中的溶解热。采用McMillan-Mayer方法,将溶液热力学过量性质与溶液中粒子的相互作用参数相关联,求得了粒子间的焓对相互作用参数和三分子相互作用参数,并就溶质－溶质间的相互作用及溶剂的影响进行了讨论。     

碱性药物与人血清白蛋白结合参数的毛细管区带电泳/前沿分析

将毛细管区带电泳／前沿分析技术用于测定碱性药物ｖｅｒａｐａｍｉｌ（ＶＥＲ）和ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌ（ＰＲＯ）与人血清白蛋白（ＨＳＡ）平衡体系中结合参数的研究。通过压力进样将药物白蛋白混合液引入石英毛细管电泳柱（３２ｃｍ×５０μｍｉ．ｄ．,聚丙烯酰胺涂渍柱）,在ｐＨ值为７．４、离子强度为０．１７的磷酸缓冲液及运行电压为１０ｋＶ的条件下,未结合的碱性药物的浓度可以通过电泳平台峰的高度定量,并且具有良好的线性关系（相关系数ｒ＝０．９９９）。     

棉宝中常见单磷酸核苷酸的高效液相色谱分离与测定

建立了以浓度为０．０５ｍｏｌ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４为流动相分离高效液相色谱法测定５’－鸟苷单磷酸（ＧＭＰ）,５‘－尿苷单磷酸（ＵＭＰ）,５’－腺苷单磷酸（ＡＭＰ）,５’－胞苷单磷酸（ＣＭＰ）,测定了棉宝中ＡＭＰ,ＣＭＰ,ＧＭＰ,ＵＭＰ的分解率,表明棉宝的热贮和冷处理稳定性良好。