基于未修饰银纳米粒子光度法测定卡托普利

研究建立了一种简单、快速、高灵敏测定药物卡托普利的新方法。该方法基于卡托普利诱导未修饰的银纳米粒子的快速团聚,从而使银纳米溶胶从亮黄色变为红色,在395 nm处的吸光度呈线性降低。探讨了银纳米粒子的团聚机理。在优化条件下,该方法测定卡托普利的线性范围为1～35 μg·mL-1,检出限为0.7 μg·mL-1。应用于卡托普利药片含量的测定,获得了满意结果。     

灰色GM(1,1,

将灰色理论用于人体药物代谢动力学的研究,建立了一种新的灰色模型GM(1,1,     

双发射碳量子点的一步合成及其用于卡托普利比率测定的研究

以间苯二胺(MPD)为唯一碳源，在乙酸存在条件下，一步水热法合成了新型双发射碳量子点(m-CQDs)。在305 nm波长激发下，m-CQDs于345 nm与511 nm波长处具有独立的双发射峰。在对m-CQDs结构表征和发光性能研究的基础上，实验发现，加入KMnO₄可使m-CQDs双发射峰中345 nm波长处荧光猝灭，其后再加入卡托普利(CAP),可使345 nm波长处猝灭后的荧光信号重新线性恢复，而511 nm波长处荧光信号基本不变。据此，以m-CQDs 345 nm波长峰强度为荧光响应信号，511 nm波长峰强度为参比信号，基于该m-CQDs探针直接形成“响应-参比”信号，可构建用于CAP测定的“猝灭-恢复”比率型荧光探针。该探针对CAP检出限为5.2×10^-8 mol/L,CAP浓度在8.0×10^-8 mol/L～1.0×10^-5 mol/L范围内，与荧光信号比值F₃₄₅/F₅₁₁呈良好线性关系。通过比对紫外-可见吸收光谱和不同温度对猝灭常数的影响，...