酶催化光度法测定卡托普利

基于卡托普利对牛血红蛋白模拟酶催化体系的抑制作用,建立了酶催化光度法测定卡托普利的新方法.研究了该抑制反应的最佳实验条件及动力学行为,测定的线性范围为6.23×10-8～1.25×10-5 mol/L,检出限为3.88×10 -9mol/L.对浓度为6.23×10 -6mol/L的卡托普利进行11次平行测定,其相对标准...     

基于碳点的荧光探针“关-开”测定卡托普利（英文）

以柠檬汁和尿素为原料,通过一步简单的微波热解制得了含氮荧光碳点（NCDs）。所得碳点发蓝色荧光,量子产率高达53.1%。Hg²⁺可以与NCDs表面基团络合形成非荧光的稳定化合物,导致荧光猝灭。通过荧光猝灭与寿命的关系和紫外-可见光谱的变化情况得出猝灭应属静态猝灭。另外,卡托普利的加入可以使NCDs荧光得以恢复,这是因为Hg²⁺与卡托普利的成键作用强于NCDs,卡托普利的加入使Hg²⁺脱离NCDs表面,荧光得以恢复。在最优化的实验条件下,卡托普利的检测范围是0.25～25μmol·L^-1,检出限为0.17μmol·L^-1。该探针成功地用于卡托普利片剂中有效成分的测试并取得了满意的效果。     

辅酶Q在CPT自组装修饰电极上的电化学行为及其分析应用

采用自组装方法制备了卡托普利(CPT)修饰电化学传感器,并对其在金电极表面形成的单分子膜进行了表征。循环伏安试验结果表明,辅酶Q在CPT修饰电极上能发生准可逆的电化学反应。该传感器对辅酶Q测定具有良好的响应,测定范围为5.0×10-6~6.0×10-5mol.L-1,检出限为2.0×10-6mol.L-1,异相电子传递速率常数ks为5.4×10-3cm.s-1。对CPT修饰膜的稳定性进行考察,讨论辅酶Q发生电化学反应的异相电子传递速率常数ks及其影响机制。     

基于罗丹明B和金纳米粒子荧光共振能量转移检测卡托普利

基于罗丹明B(RhB)与金纳米粒子(AuNPs)的荧光共振能量转移,建立了一种简单、灵敏、快速测定药物卡托普利的新方法。初步探讨了方法机理,并对pH值、反应时间、AuNPs和RhB的浓度等实验条件进行了优化。优化实验条件下,方法的线性范围为9.2×10~(-8)~1.8×10~(-6) mol/L,检出限(S/N=3)为6.9×10~(-8) mol/L。该方法用于卡托普利药品中卡托普利的测定,获得了满意结果。     

卡托普利测定新方法的研究

基于卡托普利将Ｃｏ＾２＋的为Ｃｕ,新生的Ｃｕ可一新铜试剂形成黄色络合物,提出了间接分光度法法测定药物中卡托利析新方法。在ＰＨ３－８内,卡托普利浓度在０－２８μｇ／ｍＬ内有从比耳定律,测定的表观摩尔吸光系数ε为８．１３×１０＾３Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。方法简便、快速,用地药物中卡托普利的测定,结果与钨蓝比色法一致。     

体液中卡托普利的乙醚提取毛细管电泳法测定

体液中卡托普利的乙醚提取毛细管电泳法测定;毛细管电泳;高频电导检测;非接触式电导检测;卡托普利;体液     

寡聚核苷酸稳定银纳米簇荧光探针的合成及含巯基药物的高选择性分析测定

金属纳米团簇具有很好的光电特性,但因其化学活性高而不易稳定存在于水介质中.根据核苷酸的所有碱基中胞嘧啶与Ag+的结合能力最强,寡聚鸟苷酸易折叠和序列中同时存在腺嘌呤和胸腺嘧啶易发生杂交导致自身团聚等因素,本文设计了胞嘧啶和腺嘌呤各占50%的寡聚核苷酸序列模板分子用于合成稳定性好、荧光性能优异的银纳米簇,并进一步应用于含巯基药物的分析测定.研究表明,含巯基药物通过巯基能高选择性地与银纳米簇发生相互作用形成Ag?S键,使得银纳米簇的荧光发生静态猝灭.据此,本文建立了以抗高血压药物卡托普利为代表的含巯基物质的分析方法.该方法快速、准确、选择性好、灵敏度高,可成功应用于卡托普利片剂的分析.     

未衍生化卡托普利的毛细管电泳法测定

采用毛细管电泳高频电导法测定了未衍生化的卡托普利。考察了分离检测条件的影响。实验选择10．00mmoL／L Tris-5．0mmol／LH3BO3-20．0％CH3OH为电泳介质,在优化条件下,卡托普利的线性范围为1．00μg/mL-200μg／mL,检出限为0．3μg／mL。成功地检测了血清和尿液中的卡托普利。     

溴酸钾氧化甲基橙催化光度法测定卡托普利

卡托普利(caplopril)化学名称为1-(2-甲基-3-巯基-1-氧代丙酸)L-脯氨酸，是一种非肽类化合物，为口服有效的血管紧张素转化酶抑制剂，用于治疗多种高血压，并能改善充血性心力衰竭者的心脏功能，尤其对常规疗法无效的严重高血压有效。目前卡托普利的分析方法有容量滴定法、电化学方法、化学发光法、荧光法、高效液相色谱法及分光光度法。催化     

基于含氟表面活性剂修饰的金纳米粒子测定卡托普利

在较高离子强度和一定温度下,卡托普利能引起非离子表面活性剂FSN-100修饰的14nm金纳米粒子胶体溶液快速聚集,引起金纳米粒子在519nm处的吸光度降低,而在640nm处的相对吸光度成线性增加.据此,建立了一种光度测定卡托普利的新方法.卡托普利药片制剂中常见赋形剂,如淀粉、糊精、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、明胶、山梨醇、乳糖等对本实验没有干扰.本方法具有快速、简便、选择性高等优点,线性范围为2.0～12.5μg/mL,卡托普利检出限(S/N=3)为1.25μg/mL.该方法成功用于药片制剂中卡托普利的测定,回收率在99%到103%之间.