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以柠檬汁和尿素为原料,通过一步简单的微波热解制得了含氮荧光碳点(NCDs)。所得碳点发蓝色荧光,量子产率高达53.1%。Hg2+可以与NCDs表面基团络合形成非荧光的稳定化合物,导致荧光猝灭。通过荧光猝灭与寿命的关系和紫外-可见光谱的变化情况得出猝灭应属静态猝灭。另外,卡托普利的加入可以使NCDs荧光得以恢复,这是因为Hg2+与卡托普利的成键作用强于NCDs,卡托普利的加入使Hg2+脱离NCDs表面,荧光得以恢复。在最优化的实验条件下,卡托普利的检测范围是0.25~25μmol·L-1,检出限为0.17μmol·L-1。该探针成功地用于卡托普利片剂中有效成分的测试并取得了满意的效果。 相似文献
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辅酶Q在CPT自组装修饰电极上的电化学行为及其分析应用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用自组装方法制备了卡托普利(CPT)修饰电化学传感器,并对其在金电极表面形成的单分子膜进行了表征。循环伏安试验结果表明,辅酶Q在CPT修饰电极上能发生准可逆的电化学反应。该传感器对辅酶Q测定具有良好的响应,测定范围为5.0×10-6~6.0×10-5mol.L-1,检出限为2.0×10-6mol.L-1,异相电子传递速率常数ks为5.4×10-3cm.s-1。对CPT修饰膜的稳定性进行考察,讨论辅酶Q发生电化学反应的异相电子传递速率常数ks及其影响机制。 相似文献
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卡托普利测定新方法的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
马卫兴 《光谱学与光谱分析》1999,19(1):118-119
基于卡托普利将Co^2+的为Cu,新生的Cu可一新铜试剂形成黄色络合物,提出了间接分光度法法测定药物中卡托利析新方法。在PH3-8内,卡托普利浓度在0-28μg/mL内有从比耳定律,测定的表观摩尔吸光系数ε为8.13×10^3L·mol^-1·cm^-1。方法简便、快速,用地药物中卡托普利的测定,结果与钨蓝比色法一致。 相似文献
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金属纳米团簇具有很好的光电特性,但因其化学活性高而不易稳定存在于水介质中.根据核苷酸的所有碱基中胞嘧啶与Ag+的结合能力最强,寡聚鸟苷酸易折叠和序列中同时存在腺嘌呤和胸腺嘧啶易发生杂交导致自身团聚等因素,本文设计了胞嘧啶和腺嘌呤各占50%的寡聚核苷酸序列模板分子用于合成稳定性好、荧光性能优异的银纳米簇,并进一步应用于含巯基药物的分析测定.研究表明,含巯基药物通过巯基能高选择性地与银纳米簇发生相互作用形成Ag?S键,使得银纳米簇的荧光发生静态猝灭.据此,本文建立了以抗高血压药物卡托普利为代表的含巯基物质的分析方法.该方法快速、准确、选择性好、灵敏度高,可成功应用于卡托普利片剂的分析. 相似文献
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基于含氟表面活性剂修饰的金纳米粒子测定卡托普利 总被引:1,自引:1,他引:1
在较高离子强度和一定温度下,卡托普利能引起非离子表面活性剂FSN-100修饰的14nm金纳米粒子胶体溶液快速聚集,引起金纳米粒子在519nm处的吸光度降低,而在640nm处的相对吸光度成线性增加.据此,建立了一种光度测定卡托普利的新方法.卡托普利药片制剂中常见赋形剂,如淀粉、糊精、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、明胶、山梨醇、乳糖等对本实验没有干扰.本方法具有快速、简便、选择性高等优点,线性范围为2.0~12.5μg/mL,卡托普利检出限(S/N=3)为1.25μg/mL.该方法成功用于药片制剂中卡托普利的测定,回收率在99%到103%之间. 相似文献