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51.
本文从协同学原理出发探讨气功锻炼“三要素”的协同效应,论述了“调心、阔息和调身”各自的作用及其相互作用,并从有机体各子系统自组织功能出发,论述了气功锻炼时有机体身心的协同效应,探讨气功锻炼时自我调节、自我控制身心相互作用的理论.并在此基础上开辟了新的思维. 相似文献
52.
本文用IR、UV、ESR、TLC等方法研究了新型的双功能受阻胺光稳定剂,Tinuvin-144 [2-(4′-羟基-3′,5′-二叔丁基)苄基-2-正丁基丙二酸五甲基哌啶醇酯]与紫外线吸收剂,UV-531(2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮)和UV-327(2-[2′-羟基-3′,5′-二叔丁基]-5-氯 代苯并三唑)并用体系对聚丙烯光稳定化的并用效应。结果表明,Tinuvin-144与UV-531,UV-327并用时均具有良好的协同效应,144对531,327或531,327对144的光分解均具有相互的保护作用。结果还表明,144与531或327无论在模拟体系或聚丙烯中,在诱导期内均不存在促使他们消耗的化学反应,提出了协同作用的机理。 相似文献
53.
气相色谱中特殊混合固定相的协同效应研究 总被引:4,自引:1,他引:3
在气相色谱中,组份在混合固定液上的保留值具有加和性[1~3].我们在研究一些特殊选择性固定液进行混合固定相保留行为时,发现存在一定的协同效应[4,5].本文在以全戊基β-环糊精/TlNO3、有机皂土-34/AgNO3、全戊基β-环糊精/AgNO3为混... 相似文献
54.
过渡金属元素最外层电子分布在d或f轨函而形成多种多样的化合物结构,每个过渡金属原子都有一、二种具有核自旋的同位素,使其化合物显示丰富的核磁共振信息,通过这些磁化学及其它谱化学的信息,使科学家对分子内的协同效应的现象和原因有全面的认识,从而对催化剂和金属酶的活性机理有更深入的理解,最终可能引致理论和计算化学的革命,并为分子设计和定向合成创造条件。 相似文献
55.
石油化工生产中广泛使用的加氢脱硫催化剂往往是以v-A120。作为载体,Moo或WOs为主要活性组分,少量Nio或Coo为助剂的多组分负载型催化剂.由于它在生产中所起的重要作用,此类催化剂的研究一直受到科学工作者的关注.本文分别考察了几种不同组分的催化剂,研究了催化剂组分间的相互作用对活性组分的分散状态、还原性能以及加氢脱硫活性的影响,旨在为进一步改进催化剂的性能提供有益的信息.且实验部分Ni-MO体系催化剂样品是以银酸钦和硝酸镍及v-AI。0。为原料,采用浸渍方法制备.C。M。/AJ。0。和W-Ni/AJ。0。分别用硝酸钻… 相似文献
56.
阳离子瓜尔胶与黄原胶的凝胶化性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
阳离子瓜尔胶 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵与黄原胶共混产生协同效应 ,生成凝胶 .研究了共混比例r =m(CG 40 )∶m(黄原胶 ) ,共混温度 ,体系盐离子浓度 ,恒温时间及 pH值对凝胶化的影响 .结果表明 ,当多糖总浓度为 4% ,共混比例为 2 0∶80 ,共混温度为 60℃ ,盐离子浓度为 1.0mol·L-1,恒温时间为 3 0min时 ,可达最大凝胶强度值 ;最适 pH值为 7.0 .并从FTIR谱图上分析了这两种多糖共混凝胶化的作用机理 相似文献
57.
利用1H NMR技术研究了离子/非离子表面活性剂形成的二元混合体系,结果显示表面活性剂的混合导致各组分的临界胶束浓度(CMC)均比各自纯溶液有所降低,用吸附平衡理论清楚地解释了这个现象.通过定量分析,发现不同的表面活性剂混合使得其组分CMC降低的程度各异,可以理解为它们吸附于界面单分子吸附层上的分子之间相互作用的不同(相吸或相斥)引起的.由此揭示了"协同效应"的实质,可以为选择适当的表面活性剂类型和混合比例以达到预期的性能提供有力的参考. 相似文献
58.
脂肪族氨基酸二肽与水团簇的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用ABEEMσπ/MM模型和MP2/6-31+G(d)//B3LYP/6-31G(d)方法研究水合效应对脂肪族氨基酸二肽的影响.从结构和能量两方面说明Leu残基在蛋白质中起成旋作用,Val和Ⅱe残基在蛋白质中起解旋作用.同时得出:水分子严重影响了二肽分子的骨架二面角;对于结合相同数目水分子的团簇倾向于形成含有环状氢键的结构,并且含有环状氢键团簇的结合能大于含有链状氢键团簇的结合能. 相似文献
59.
全球化下的市场竞争促使企业在全球范围进行资源整合,外包决策由此成为影响项目调度的重要因素。以三峡三期工程TCP/C1-3-1A-1项目为例,运用设计结构矩阵构建了模块化项目网络,并分两个层次对外包模块进行初选,在此基础上建立了基于模块化外包的项目调度模型。求解结果表明,由于模块化外包消除了承包商的资源瓶颈,降低了资源闲置率,并由此产生了良好的协同效应,因此可以有效地提高项目收益,并大大压缩项目工期。 相似文献
60.
合成氨(NH3)的发展是现代工业进程和人类生存的基石。受氮气(N2)化学惰性的限制,当前的合成氨工业能源消耗高并且排放大量的二氧化碳。电化学氮气还原反应(NRR),是有望取代高能耗的Haber-Bosch (HB)合成法的一种绿色可持续的合成氨工艺。然而,因氮气以及析氢竞争富反应(HER)导致电催化氮气还原极低的NH3产率和能量转换效率一直是目前人工固氮领域面临的挑战。在本文中,我们报道了一种具有丰富孔结构的磷掺杂碳(PC)负载Zn3(PO4)2/Zn2P2O7纳米复合材料(h-PC/Zn3(PO4)2/Zn2P2O7),在酸性和中性介质中将N2高效催化转化为NH3。其独特的分级多孔结构提高了表面粗糙度并加快了氮气在催... 相似文献