全文获取类型
收费全文 | 2165篇 |
免费 | 680篇 |
国内免费 | 2106篇 |
专业分类
化学 | 1761篇 |
晶体学 | 21篇 |
力学 | 27篇 |
综合类 | 117篇 |
数学 | 1336篇 |
物理学 | 1689篇 |
出版年
2024年 | 23篇 |
2023年 | 56篇 |
2022年 | 111篇 |
2021年 | 104篇 |
2020年 | 77篇 |
2019年 | 80篇 |
2018年 | 86篇 |
2017年 | 100篇 |
2016年 | 108篇 |
2015年 | 105篇 |
2014年 | 207篇 |
2013年 | 212篇 |
2012年 | 170篇 |
2011年 | 214篇 |
2010年 | 199篇 |
2009年 | 244篇 |
2008年 | 220篇 |
2007年 | 200篇 |
2006年 | 196篇 |
2005年 | 166篇 |
2004年 | 189篇 |
2003年 | 148篇 |
2002年 | 147篇 |
2001年 | 158篇 |
2000年 | 171篇 |
1999年 | 148篇 |
1998年 | 125篇 |
1997年 | 156篇 |
1996年 | 120篇 |
1995年 | 130篇 |
1994年 | 121篇 |
1993年 | 100篇 |
1992年 | 95篇 |
1991年 | 49篇 |
1990年 | 66篇 |
1989年 | 62篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 21篇 |
1986年 | 17篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有4951条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
993.
以硅溶胶为载体,通过化学还原法制备了具有超小尺寸的非晶态NiB催化剂. 采用高倍透射电镜、选区电子衍射和能量色散谱对样品的形貌和结构进行了表征. 结果表明,以硅溶胶为载体负载的非晶态NiB催化剂,其活性组分的粒径在1~2 nm, 并且活性组分Ni均匀地分布于硅溶胶载体上. 与传统的Raney Ni催化剂相比, NiB/硅溶胶表现出更为优异的催化加氢性能并极大地提高了氢化效率. 催化剂的优良活性可归因于载体硅溶胶的大表面积及其硅烷醇对活性组分的锚定功能,这使活性组分Ni以超小尺寸均匀地分散于载体上,从而使纳米粒子的表面效应得到充分发挥. 相似文献
994.
原位实时近红外光谱研究核壳乳液聚合过程 总被引:1,自引:0,他引:1
将苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)单体以不同的聚合方式制备核壳乳液和共聚乳液, 并采用近红外光谱技术实现了对乳液反应过程的原位实时监测, 通过对近红外光谱的谱带归属和主成分分析, 为近红外光谱技术判别乳液聚合过程提供了科学依据, 也为判断反向核壳乳液核壳翻转的拐点提出了一种新的方法. 采用簇类独立软模式法(SIMCA)建立了定性判别模型, 得到了很好的判别结果, 为进一步研究近红外光谱技术用于核壳乳液聚合过程奠定了基础. 相似文献
995.
为探索金属硫族团簇材料的多样性结构及其光电应用,利用溶剂热法,以含孤对电子的金属Sb(Ⅲ)与硫元素采用不对称的配位几何方式结合,合成了Sb基硫族团簇化合物 [Sb4S5(S3)]·C5H11N (1)和(C5H12N)2[In2Sb2S7] (2)。2种化合物分别由{SbS3}或{InS4}配位单元之间以顶点共享的方式组合而成。电催化氧还原反应(ORR)研究表明,化合物2的极限电流密度和半波电位均高于化合物1,表明其ORR性能更好。Koutecky-Levich图分析表明,由混合金属构筑而成的层状化合物2的ORR催化过程以四电子路径为主。 相似文献
996.
运用卡利普索结构预测方法并结合密度泛函理论中的杂化密度泛函B3LYP方法对CsSi_n~u(n=2-12;u=±1)进行了系统的研究.结果发现:除了CsSi_7~(+1)与CsSi_(2,4,6,10)~(-1)之外,大多数CsSi_n~(±1)团簇的基态结构与对应中性CsSi_n团簇的结构不相同;稳定性分析显示得失电子明显提高了体系的稳定性,CsSi_(4,7,9)~(+1)与CsSi_(2,5)~(-1)分别在对应团簇中具有相对较高的稳定性;Cs原子总是占有正电荷.最后讨论了团簇的电离势、电子亲和能与结构之间的关系. 相似文献
997.
π—正则半群的子直积 总被引:1,自引:0,他引:1
本文给出了π-正则半群的子直积的构造,利用这一构造定理,研究了π-正则半群的E-酉覆盖。 相似文献
998.
巴基球C60内嵌原子(Li,Na,K,Rb,Cs;F,Cl,Br,I)的稳定存… 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用量子化学EHMO/ASED方法对巴基球C60内嵌原子(A=Li,Na,K,Rb,Cs;F,Cl,Br,I)进行了计算。结果表明除Li,Na外,其它元素当置于C60笼中心附近时,复合物能量最低,最稳定;对于内嵌Li,Na原子的巴基球(Li@60)及(Na@C60),当Li,Na位于围绕中心的一个球壳层(r-1.5A)内时最稳定。 相似文献
999.
1000.