三角组列完全收敛性的注记

设{Xi,i≥1}为独立同分布或m-相依的平稳随机变量序列,h为R2→R的实可测函数.考虑三角组列{h(Xi,Xn),i＜n,n＞1},利用Fubini定理,得到其部分和的完全收敛性,推广了DEHLING、邓学斌等和蔡小云的结果,并研究了邓学斌和苏中根提出的推测.     

类钠等电子系列振子强度与原子实极化系数计算

应用屏蔽氢模型计算类钠等电子系列电偶极子跃迁振子强度f和原子(离子)实极化系数α,计算结果和有关文献是一致的;并讨论极化系数随主量子数、原子序数的变化情况.     

.NET Windows窗体DataGrid控件新的列类型的实现

给出了．NET Windows窗体DataGrid控件新的列类型的实现步骤。并用VB．NET实现了带组合框的列类型．     

运输问题的改进算法探讨

探讨了运输问题表上作业法初始解的取得和最优解的判断，在一定程度上可以省略表上作业法的方案调整过程，从而简便了求解运输问题的最优解的过程。     

关于两两PQD列的Jamison型加权乘积和的强稳定性及乘积和的Marcinkiewicz型强大数律

本文讨论了不同分布两两PQD列的Jamison型加权部分和加权乘积和的强稳定性，讨论了它们的部分和与乘积和的Marcinkiewicz型强大数律，改进、推广了Jamison等（1965），Etemadi(1983），Birkel(1989）的相应结果。     

受时间约束的运输问题求解的一种算法

本针对受时间约束的运输问题，提出了一种基于表上作业法的优化求解算法，并用算例说明了该算法的求解过程。     

酶联免疫吸附法测定血浆中芍药苷浓度

建立了间接竞争酶联免疫吸附法测定血浆中芍药苷浓度.在10～200 μg/L浓度范围内,线性关系良好,线性回归方程为y=-0.1721 logC 1.9645,相关系数0.9927;回收率为89%～102%.运用本方法测定了大鼠一次灌胃后血浆中的芍药苷浓度.比较了分别给药芍药苷单体及中药复方四逆散提取物后,血浆中的芍药苷浓度.研究结果表明:四逆散配伍组方后,芍药苷的生物利用度较低.     

普鲁士蓝类配位聚合物KCd[Cr(CN)6]·H2O的合成、结构及多孔性能研究

以Cd2 和[Cr(CN)6]3-为建筑基元通过自组装合成普鲁士蓝类配位聚合物KCd[Cr(CN)6]·H2O(1·H2O),并用红外光谱、元素分析、单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、热重分析和氮气吸附脱附等手段对其进行了表征.配位聚合物1·H2O属于面心立方晶系,空间群Fm-3m,晶胞参数:a=b=c=1.09059mn,α=β=γ=90°.配位聚合物1·H2O是由K ,Cd2 ,[Cr(CN)6]3-离子和一个结晶水分子组成的三维多孔结构.热重分析结果表明失水样品1的骨架结构在120～200℃之间保持稳定.氮气吸附脱附研究表明:失水样品1具有683.6m2·g-1的比表面积,氮气最大吸附量为8.83mmol·g-1.     

新型蓝光材料: 氟代三联(9,9-二苯基)芴的合成及其光电性能研究

使用HF/吡啶法在芴环的4位引入了氟原子, 使用五氟氯苯格氏试剂在芴环的9位引入了全氟苯, 合成了五个氟取代三联(9,9-二苯基)芴化合物. 测量了该系列化合物的电化学、光学和电致发光性能, 氟原子的引入提高了化合物的电子传输能力. 在溶液和薄膜状态下, 该类化合物都呈现出稳定的蓝光发射(色坐标x＝0.156, y＝0.078). 由化合物6f制备的简单器件的启亮电压为6 V, 最大亮度为452 cd/m2.     

气相-质谱联用法测定主流烟气中几种芳香胺

采用固相萃取(SPE)-气相(GC)-质谱(MS)选择离子监测(SIM)法测定主流烟气中4种芳香胺(1-萘胺、2-萘胺、3-氨基联苯、4-氨基联苯)。探讨了萃取方式、萃取液浓度、萃取时间、pH等因素对分离检测的影响。对影响提取主流烟气中芳香胺的参数进行优化,在优化的条件下,用5%HCl在室温下超声萃取40 min,烟气中的芳香胺生成胺盐,用50%NaOH调胺盐pH至12以上,将胺游离出来。用五氟丙酸酐酰化,florisil SPE柱纯化后,上GC/MS检测。在优化的条件下,15 min内可实现4种芳香胺的分离检测。1-萘胺、2-萘胺、3-氨基联苯、4-氨基联苯的检测限分别为0.12、0.09、0.13、0.10 ng/mL,相对标准偏差在3.2%~4.7%之间;标准回收率在93.72%~104.22%之间,方法用于卷烟主流烟气中几种芳香胺的测定。