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61.
成像光谱技术中机上实时数据压缩方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
根据成像光谱仪的特点用一系列串行的一维压缩实现二维图像压缩.提出了在机上对原始数据从光谱方向进行实时压缩的“二真值线性预测方法”.该法可做到压缩/复原后光谱特征信息不丢失.实验表明,对大多数光谱数据在1%的重建精度下,至少可获得2:1的压缩比.从总体而言,压缩后原始数据率可降低3~4倍.文中还对压缩数据的编码和误差进行了讨论. 相似文献
62.
锂锰尖晶石LiMn2O4被认为是当前最有前途的锂离子电池的正极材料之一;特别在用于动力锂离子电池方面。但是LiMn2O4在充一放电循环过程中会发生严重的容量衰减:而产生容量衰减的主要原因是其结构的不稳定性、锰的溶解和John-Teller效应。通过降低材料中的Mn^3+来抑制Jahn-Teller效应的发生,可部分改善LiMn2O4尖晶石的循环性能。 相似文献
63.
AB5型球形合金粉的表面处理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
由雾化(Gas-atomization)技术制备的AB5型球形合金粉,作为镍氢电池负极材料具有很多优点:粉粒呈球状便于在多孔基片内装填;耐压耐磨性好;抗碱能力强且不易解胶.但它的电化学初活性差,难于活化.有碍电池中的应用.采用适宜的氧化剂(铜盐水溶液)处理,使球粒表面形成一个富铜、富镍亚层,显著地改善了合金粉的电化学活性.经处理的MlNi3.8CO0.5Mn0.3Al0.4球形合金粉,仅3次充放电循环其放电量便可达到240mA·h·g-1;而未经处理的同一合金粉即便经6次充放电循环其放电量也只有103mA·h·g-1. 相似文献
64.
硼酸酯偶联剂的合成与表征 总被引:11,自引:0,他引:11
通过分子结构设计,合成了一种氮一硼内配位结构的硼酸酯偶联剂,解决了硼酸酯水解稳定性差的问题,同时分子结构中含有氨基、丁氧基等活性基团。用傅立叶变换红外光谱对硼酸酯进行了结构表征,讨论了原料配比、合成工艺等对硼酸酯收率及反应速率的影响,并通过实验确定了最佳配方及工艺。对硼酸酯的物理性能、溶解性、水解稳定性及对硼酸铝晶须的表面处理效果进行了表征。结果表明:合成的硼酸酯偶联剂由于具有氮-硼内配位作用,表现出优良的水解稳定性,并且硼酸酯偶联剂对硼酸铝晶须具有良好的表面改性效果。 相似文献
65.
采用固相反应法合成A缺位的(La0.8Sr0.2)0.95MnO3(LSM95)作为阴极材料,Zr0.9Sc0.1SO1.95(SSZ)商业粉体作为电解质材料,溶胶-凝胶法合成的La0.8Sr0.2Cr0.5Mn0.5O3-(LSCrM)作为阳极电催化材料,利用流延、共烧结及浸渍法得到结构为LSCrM-CeO2|SSZ|3YSZ-LSM95的阴极支撑型固体氧化物燃料电池,分别在氢气气氛和甲烷气氛中进行电化学性能测试. 结果表明,浸渍0.11 g·cm -2 CeO2的LSCrM-CeO2|SSZ|3YSZ-LSM95单电池在以CH4为燃料时,600、650、700、750和800 oC下的功率密度分别为1.68、4.70、12.40、28.08和54.78 mW·cm -2,表现出一定的电化学性能和较好的稳定性. 相似文献
66.
PET-HBT嵌段热致性液晶共聚酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
液晶高分子材料具有相当高的强度和模量,被誉为当代超级工程塑料.以对羟基苯甲酸甲酯、1,4-丁二醇为主要原料,经熔融酯交换合成双-对羟基苯甲酸丁二醇酯(BBHB);以四氯乙烷为溶剂,采用溶液缩聚法将过量的BBHB与对苯二甲酰氯(TPC)合成端基为BBHB的齐聚物(PHBT);以对苯二甲酸二甲酯与乙二醇为原料,经熔融酯交换合成对苯二甲酸双β-羟乙酯(BHET),然后采用溶液缩聚法将BHET与少量的TPC合成端基为TPC的齐聚物(PTET);最后以PHBT与PTET为原料,以四氯乙烷为溶剂,采用溶液缩聚法合成目标共聚酯(PET-HBT)。研究了共聚酯的双折射现象及热行为;用偏光显微镜观察了试共聚酯的织态结构并用FTIR表征了共聚酯的微观结构. 相似文献
67.
68.
69.
70.
分子印迹技术在样品前处理中的应用 总被引:18,自引:2,他引:18
分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好及制备简单的特点,可用于生物、医药、环境样品等复杂基体中痕量分析物的高选择性分离与富集,因此在样品前处理中的应用特别引人关注.本文介绍了分子印迹技术的基本原理,综述了分子印迹技术在样品前处理中应用的研究进展. 相似文献