同调函数的一个应用

本文利用同调函子给出了交换的Ｎｏｅｔｈｅｒ环上单模的投射性与内射性是等价的一个简单证明,同时推广了文「１」的一些结论。     

高维空间的拟正则映照

１引言 众所周知,设Ω是一个复平面区域,则中的Ｂｅｌｔｒａｍｉ方程：的解ｗ＝ｆ（ｚ）称为上的　正则函数,当ｗ＝ｆ（ｚ）是同胚的时候,称为　共形映照．正则函数和什共形映照在复分析中有重要的理论意义和广泛的应用,并已被深入系统的研究［１－５］．如何将它们推广到高维长期受到人们的关注,并已有了一些重要的工作．最近Ｔ．Ｉｗａｎｉｅｃ和Ｇ．Ｍａｒｔｉｎ得到了Ｂｅｌｔｒａｍｉ方程和正则函数的正则性理论在偶数维空间中的相应推广,这是拟正则函数的正则性理论研究中的一个重要发展［６］;之后Ｔ．Ｉｗａｎｉｅｃ应用变…     

k乘子的数学理论

在杨文熊提出的幂单位向量的基础上,推广其为ｋ乘子的数学理论并由此闻一门新的数学分支。推广的ｋ乘子还涉及到它的负整数幂。列举了由ｋ乘子组成的复合变数及其函数都能满足由杨文熊在“幂向量,复合向量数及其函数理论”中导出的各种条件、定理、积分以有方程等,ｋ乘子理论将进一步应用于建立粒子超光速理论以及自然的波粒二象性运动的研究．     

非对等FOV作用下的高分辨率FTIRS仪器线型函数研究

视场角(FOV)是仅次于最大光程差、决定高分辨率傅里叶红外光谱仪(FTIRS)仪器线型函数(ILS)的重要因素.由于光学设计和装调原因,理论为圆形FOV的扩散光束,到达探测器端时,其水平和垂直方向上的FOV值往往不再严格对等.对此,提出了以椭圆形面光源取代传统文献中的圆形面光源来反映这种非对等性,并结合最大光程差参数,...     

一个经典Hilbert型不等式的再推广

通过新引入若干个参数,构建了一个在第一象限内定义的齐次核函数,由此建立了一个常数因子最佳的Hilbert型积分不等式.并且可以证明这一新建立的结果是一个经典的Hilbert型不等式的推广.此外,借助余切函数的有理分式展开,给出了最佳常数因子的简洁表达.最后,通过对参数赋予不同数值,文末给出了一些有趣的推论.     

面向黏膜组织病变识别的亚扩散域空间分辨光学参数测量方法

黏膜组织病变多起源于浅层上皮组织,因此研究亚扩散域的空间分辨漫反射光谱分布特性对于黏膜组织早期病变识别具有重要意义.在亚扩散区域,除了吸收系数μa与约化散射系数μ's外,二阶散射定向因子γ对组织漫反射率也有较大影响.为实现三个光学参数的同时定量反构,面向实际应用基于光纤几何和Gegenbauer-kernel(GK)相...     

基于屏蔽数据的部件可靠性指标的贝叶斯估计

基于屏蔽数据,在单元的屏蔽与失效不独立的情形下,研究系统中Burr XII部件可靠性指标的估计问题。在三种不同的损失函数下,推算出部件寿命参数及可靠性指标的贝叶斯估计。最后利用随机模拟对两种估计方法进行比较分析,并讨论屏蔽概率和屏蔽水平对估计结果的影响。     

BeH，BeD，BeT分子基态(X2Σ+)的结构与势能函数

采用量子力学从头算方法，运用二次组态相互作用QCISD(T)/aug-cc-pVTZ和电子相关单双耦合簇CCSD(T)/6-311++G(3df，2pd)研究了BeH，BeD，BeT分子基态的结构与势能函数，计算出了这些分子的光谱数据(ω_e，ω_eχ_e，B_e，α_e，D_e)，结果与实验光谱数据吻合较好.这表明上述分子基态的势能函数可用经修正的Murrell-Sorbie+c₆函数来表示. 关键词： BeH BeD BeT分子基态 分子结构 势能函数     

Couette流能量的演变

利用Green函数法解析求得Couette流流函数的精确解,通过定义Couette能量、相对能量和能量增长率讨论了初始场结构对Couette流能量演变的影响、能量达到最大值时对应的时间与初始场的关系、最有利于Couette流能量在有限时段快速增长的初始场结构,并对Farrell的研究结果进行了补充和完善.在此基础上,进一步探讨了初值扰动对Couette流能量演变的影响.     

PdH2、YH2分子的结构与势能函数

用密度泛函理论的B3LYP方法,对钯和钇原子采用SDD收缩价基函数,氢原子采用6-311＋＋G**全电子基函数,对PdH2和YH2体系的结构进行优化计算,得到PdH2分子最稳态为C2v构型,电子组态为1A1,平衡核间距RPdH=0.1692 nm,键角∠HPdH=29.4°,离解能De=5.5212 eV,基态简正振动频率:ν1(b2)=1470.1 cm－1、ν2(a1)=1007.9 cm－1、ν3(a1)=2907.0 cm－1.YH2分子最稳态也为C2v构型,电子组态2A1,RYH=0.1962 nm,∠HYH=114.3°,De=5.6691 eV,基态简正振动频率:ν1(b2)=1457.9 cm－1、ν2(a1)=476.0 cm－1、ν3(a1)=1506.3 cm－1.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能离解极限.并用多体项展式理论方法分别导出基态PdH2和YH2分子的势能函数,其等值势能面图准确地再现了PdH2和YH2分子的结构特征和离解能,由此讨论了Pd ＋ H2和Y ＋ H2分子反应的势能面静态特征.