茄黄斑螟性信息素化学结构的毛细管色谱/质谱测定

本文介绍用毛细管色谱/质谱联用技术,测定出茄黄斑螟性信息素化学结构为E_n—16:Ac。     

昆虫性信息素的固相合成

本综述阐明昆虫性信息素固相合成的最新成就。C.C.Leznoff 开创了昆虫性信息素的固相合成,并合成了一系列信息素。他以二醇为原料,以聚合物三苯甲基氯为保护剂。陈德恒等将保护剂改成聚合物三苯甲基氯硅烷,产率比前人有所提高。陈家威等大大改进了前两人的线路,简化了步骤,只抓住关键的一步进行固相合成,总产率比前人提高得更多。     

西部松小蠹集合信息素(±)-exo-Brevicomins的合成

以丙炔醇为起始原料,经烷基化、炔键移位、氧化、环化等反应合成了西部松小蠢集合信息素。     

(3Z, 6Z)-9S, 10R-环氧-二十一碳双烯:美洲白蛾性信息素的合成

本文报道合成美洲白蛾性信息素(3Z-6Z)-9S, 10R-环氧-二十一碳双烯(1)的路线。从双乙烯甲醇出发, 经过十步合成到1, 总得率为16.85。     

新型异烟酸类蚜虫报警信息素类似物的设计、合成及生物活性

以蚜虫报警信息素[(E)-β-farnesene,EBF]为先导,通过活性亚结构拼接和生物电子等排原理,设计合成了一系列结构新颖的异烟酸类EBF类似物.以香叶醇为原料,经4步反应制得20个目标化合物(19个未见文献报道),其结构经~1H NMR,~(13)C NMR,IR及HRMS确证.初步生物活性测定结果表明,所有化合物对桃蚜有驱避活性和杀死活性,其中化合物7d,8f和8n表现出较好的桃蚜驱避活性,对桃蚜的驱避率分别为62.6%,62.0%和61.0%;化合物8a,8b和8d对桃蚜的致死率分别为73.6%,81.1%和70.2%.初步构效关系分析发现,酯基的引入对桃蚜的驱避活性有利;酰胺基的引入对杀蚜活性有利;N烷基取代的链长及支链数量影响驱避活性.     

应用聚合物Wittig试剂合成欧洲玉米螟性信息素

报导了用ω-溴代十一烷-1-醇与2%聚苯乙烯二苯基膦酸树脂合成聚合物季 盐, 然后进一步合成聚合物Wittig试剂, 再与丙醛在四氢呋喃中反应, 以84%的得率制得顺-11-十四碳-1-醇欧洲玉米螟性信息素.     

松毛虫性信息素共轭双键定位方法的研究

亲二烯体试剂4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(MTAD)与共轭二烯成分形成衍生物,经气相色谱-质谱分析,衍生物质谱图中各种特征碎片离子简单、明显,可用于确定共轭双键在碳链中的位置。以鉴定云南松毛虫性信息素腺体成分的共轭双键位置为例,进一步探讨了反-5-,顺-7-十二碳二烯醇及相应的醛和乙酸酯与MTAD形成衍生物的化学反应特点及色谱分析中应注意的问题。     

亚洲玉米螟性信息素的简便合成

从Z-15-二十四碳烯酸(1)出发, 经关键中间体13-十四碳烯-1-醇醋酸酯(4)。以CoCl2-Ph3P-NaBH4为催化体系异构化合成亚洲玉米螟性信息素Z/E-12-十四碳烯-1-醇醋酸酯(5)。经GC测定, 其Z、E比例接近1:1。     

手性亚砜法立体选择性合成手性非洲蔗螟性信息素（＋）—El…

手性亚砜（＋）．．．Ｒ－手性烷基亚砜与巴豆酸甲酯进行不对称Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，立体选择性地合成了（＋）－Ｅｌｄａｎｏｌｉｄｅ，全合成光学产率约为３９％，其顺、反异构体之比为８：９２。     

手性亚砜法立体选择性合成手性非洲蔗螟性信息素（＋）－Eldanolide

手性亚砜（＋）－Ｒ－手性烷基亚砜与巴豆酸甲酯进行不对称Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，立体选择性地合成了（＋）－Ｅｌｄａｎｏｌｉｄｅ，全合成的光学产率约为３９％，其顺、反异构体之比为８：９２。