二苄叉丙酮合成实验的改进

对二苄叉丙酮的制备实验进行了改进。用氧化铝固载氟化钾代替氢氧化钠作催化剂,研究了醛酮物质的量之比、催化剂用量和溶剂对产率的影响,合成了二苄叉丙酮。该法反应时间短,产率高,操作简便,催化剂可回收再生重复使用。用同样方法合成了其他理,α’-双亚苄基丙酮。     

基因-基因(环境)交互作用分析方法的比较

对复杂疾病病因研究中基因-基因(环境)交互作用的3种分析方法进行了比较,剖析了它们的适用条件和优缺点.结果表明:叉生分析简单易行,但只适用于分析单个遗传和单个环境因素的交互作用; Logistic 回归易解释交互作用的流行病学意义且能很好地分析主效应,但在分析高阶交互作用时存在局限性;多因子降维法无需指定特定的遗传模式且对高维数据敏感,但无法估计主效应.鉴于这3种方法在分析交互作用时各有其优点,三者联合应用于交互作用分析效果更佳.     

次临界随机相交图的最大连通分支

本文研究次临界情形下(即顶点度数的期望小于1)随机相交图G(n, m, p)的最大连通分支的大小.设m=[n^r].当r> 1时,随机相交图G(n, m, p)的最大连通分支和最大树分支大小都为Θ(log n),并具有相同形式的弱大数定律;当r=1时,最大连通分支不再是树分支,但最大连通分支和最大树分支的大小也是Θ(log n);当0 相似文献   

2′,3′-位异丙叉化核苷类化合物的合成

合成5′_位修饰的核苷化合物须先对2′_OH和3′_OH进行保护。经对三种不同的保护体系,即丙酮二氯亚砜原甲酸三甲酯、高氯酸原甲酸三甲酯丙酮、三氯氧磷丙酮筛选,选用前一体系合成了异丙叉保护的腺苷和肌苷。最佳的工艺条件为:常温反应6h,氯化亚砜用量为底物的3倍,丙酮和原甲酸三甲酯的用量分别为每克底物10mL和0.2～0.3mL,收率90.2%(腺苷)和89.1%(肌苷)。通过红外光谱和核磁共振氢谱对产物结构进行了确认。     

一种氨烷基膦酸型水处理剂的合成及缓蚀阻垢性能的研究

介绍了一种氨烷基膦酸型水处理剂二甲基氨基甲叉二膦酸(DMAMDP)的合成方法,并进行了缓蚀阻垢性能的研究。结果表明,DMAMDP在阻碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙和稳定锌等方面,以及缓蚀性能均优于常用有机膦酸水处理剂HEDP和ATMP。     

第五、六族元素的有机化合物在有机合成中应用的研究 XXXIII: 氰基亚甲基三苯基膦、胂与2-全氟炔酸甲酯的反应以及3-全氟烷基-4-氰基-3-丁烯酸甲酯的立体选择性合成

氰基亚甲基三苯基胂(1)与2-全氟炔酸甲酯(2)反应,生成加合产物2-三苯胂基-3-全氟烷基-4-氰基丁烯-3-酸甲酯(3)通过3的水解,立体选择性地合成了3-全氟烷基-4-氰基-3-丁烯酸甲酸甲酯[5(Z),6(E)],Z:E约为95:5.氰基亚甲基三苯基膦(7)与2亦可反应,生成加合产物2-三苯基膦叉-3-全氟烷基-4-氰基丁烯-3-酸甲酯的顺式和反式异构体(8)和(9).总产率在90%左右.8与9的比例受反应介质极性的影响,若溶剂极性增大,则有利于8的生成.     

有机磷化合物的研究XXII: 亚甲基双(膦酸二烷基酯)及其衍生物

研究了从甲基膦酸二乙酯衍生的碳阴离子的磷酰化合成亚甲基双(膦酸二烷基酯)(1)的新方法.     

二分图中度条件和k-因子的存在性

本文主要研究了二分图中任意一对距离为２的顶点的度数与ｋ－因子关系,给出了二分图有ｋ因子的若干充分条件,并说明这些条件是最好的可能,从而证明了Ｎｉｓｈｉｍｕｒａ提出的问题对二分图成立。     

3-芳胺甲叉-6-苯基-5,6-二氢-2H-吡喃-2,4-二酮类新化合物的设计与合成

交链孢酸;杀菌剂;双键顺反异构;3-芳胺甲叉-6-苯基-5;6-二氢-2H-吡喃-2;4-二酮类新化合物的设计与合成     

具有强迫项Lienard类型方程周期解及概周期解的存在性

本文利用指数型二分性理论,给出具有强迫项的Ｌｉｅｎａｒｄ类型方程周期解及概周期解存在的充分条件,这些条件是由ＦｉｎｋＡ．Ｍ．,林发兴在文［１,２］对Ｌｉｅｎａｒｄ方程关于同样问题所获结果的自然扩展与推广