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81.
为更清晰、精确表达DRM(digital right management)中权限这一关键问题,本文提出了一种可扩展的数字权限表达语言(EDREL:Extended Digital Right Expression Language)模型,并利用形式化方法(OTS/CafeOBJ建模方法),对该模型进行了形式化的建模与许可证性质分析.与现有研究相比,本文提出的模型及方法,在解决权限的准确、无二义性表达的同时,还加入了对授权方和被授权方发生权限纠纷时执行轨迹的判断与回溯的考虑以及权限的二次发布的描述,能更好地满足DRM系统中全面和精确地描述各种权限的需求. 相似文献
82.
本文从“数学语言口头表达”和“数学语言书面表达”入手,分别从高中数学教科书的内容数量与位置、主题分布、文体类别、内容类别、功能及价值、素材选取等维度,对人教A版和北师大版高中数学教科书中的“数学表达”内容进行研究,比较“数学表达”在两版教科书中的编写特色,为“数学表达”在高中数学课堂的有效实施提供一定的理论指导和建议. 相似文献
83.
84.
自然万物总是表现出对某种手性的偏爱.科学家研究发现除少数低等动物、昆虫的特定器官或人体病态组织内含有少量的右旋氨基酸之外,组成地球生命体的氨基酸几乎都是左旋的;相反,自然界的核酸则几乎都是由右旋的核糖组成.因而生命的同手性(左手或右手)问题一直是困扰着广大科研工作者的难题之一.但迄今为止,科学界还没有很好的证据来解释生命形式中的不对称现象,因而有必要做进一步的探讨.本文用磁力搅拌器控制细菌培养基的搅拌方向(顺时针或逆时针),表达出了具有不同二级结构特征的蛋白质.进一步研究表明,逆时针旋转获得的蛋白质中可能存在D-氨基酸.这些结果证明蛋白质的表达与微生物生长的动力场方向有关.因此,我们推测,自然界中氨基酸同手性的产生可能是由于物种在进化过程中受地球自西向东自转的影响.这一结果对进一步探讨生命起源具有重要意义,同时对评估宇航员受外太空的损害和研发手性新药具有参考价值. 相似文献
85.
利用PCR以实验室构建的原核重组表达质粒pProEX-OCIF为模板扩增得到N末端融合有6×His标签和rTEV蛋白酶识别序列的人破骨细胞形成抑制因子(OsteoclastogenesisInhibitoryFactor,简称OCIF)结构域D1~D6(简称O CIFm)编码基因片段;将其与pMD18-T连接,转化大肠杆菌TOP10,筛选得到阳性重组质粒pMD18-OCIFm,双酶切重组克隆质粒pMD18-OCIFm得到OCIFm基因片段;将其定向插入甲醇营养型酵母分泌表达载体pPIC9中,构建获得重组表达质粒pPIC9-OCIFm.测序验证后,以限制性内切酶SalⅠ线化,电穿孔转化酵母宿主菌GS115.筛选得到阳性表达菌株后,甲醇诱导表达4d,SDS-PAGE和Westernblot对表达情况进行分析和确认.所获得的OCIFm基因片段在甲醇营养型酵母中表达量占菌体总蛋白的30%以上.利用Ni-NTA树脂对表达产物进行一步亲和层析纯化.活性测定表明纯化的表达产物可诱导体外培养的成熟破骨细胞样细胞的凋亡.表达产物的生物学活性较利用原核表达系统明显提高. 相似文献
86.
本文对一道内涵丰富、蕴含数学文化的中考题进行多视角分析,理清几何结构[1]与代数表达之间的关联,得到多种解法;通过母题开发,得到系列好题.在解题教学中,不仅提高学生的解题能力[2],还促进几何直观、推理能力、运算能力等核心素养的发展,向学生渗透中华民族优秀传统数学文化. 相似文献
87.
SUN Tian-xu WU Yong-ge YU Xiang-hui JIANG Chun-lai JIN Ying-hua CHENG Yue KONG Wei 《高等学校化学研究》2006,22(2):201-204
Introduction Theliverisoneoftheorgansthathaspotentialre generativecapabilityinmammaliananimals[1].Studies oncaninemodelshaveindicatedthatthelivercanre generate,inonlytwoweeks,toitsoriginalsize,after70%hepatectomy[2].Therefore,theresearchoncellu larandmole… 相似文献
88.
一个新锌指蛋白的表达和纯化--ZNF191蛋白及其锌指区ZNF191(243-368) 总被引:3,自引:1,他引:2
通过PCR方法 ,将ZNF1 91基因的cDNA的第一开链阅读框 (ORF)及其锌指区ZNF1 91 ( 2 43 36 8)装入PTSA 1 8表达载体 ,以E .coliBL2 1 (DE3)为宿主菌 ,成功地表达了目标蛋白 ,并通过DEAE5 2 ,CM2 3,Heparin Sephrose 4B等层析柱对目标蛋白进行了纯化 .ZNF1 91锌指蛋白及其锌指区ZNF1 91 ( 2 43 36 8)蛋白经考马斯亮蓝染色的聚丙烯酰胺凝胶电泳检查 ,纯度达单一带水平 .其中对ZNF1 91蛋白经N端氨基酸微序列分析证明为目的蛋白 . 相似文献
89.
为了探讨透明带与精子的作用机制,人卵透明带3(human Zona Pellucida 3,hZP3)第19l位氨基酸到319位氨基酸之间的cDNA序列通过PCR方法扩增后,克隆到表达载体pPICZαA上,构建成重组质粒pPICZαA-hZ3.3。该质粒经SacⅠ线性化后电打孔转入Pichia pastoris酵母X-33中,用YPDS Zeocin^ 筛选高拷贝转化子,并用PCR分析鉴定目的基因片断与酵母基因组的整合,阳性转化子用0.5%甲醇诱导,表达目的蛋白。经SDS-PAGE凝胶电泳和Western-blot鉴定分析,结果表明目的基因成功表达,表达产物大小约为37kD。 相似文献
90.
LI Ming-tang JIANG Yong WANG Shu-mei LI Yong-ming WANG Fang HOU Xia YANG Hong MA Tong-hui 《高等学校化学研究》2006,22(2):145-149
Introduction Theleukemiainhibitoryfactor(LIF)isamulti functionalcytokinebelongingtotheinterleukin6(IL6)family[1].Itwasfirstfoundasamyeloidleukemic cellproliferationsuppressoranddifferentiationinducer cytokine[2].ThenaturalformofLIFisa38to67kDa glycosylate… 相似文献