介孔空心球状WC微球结构与晶相形成机理

采用喷雾干燥微球化处理-气固反应法制备了介孔空心球状WC微球，应用扫描电子显微镜(SEM)对微球的形貌变化进行了表征。结果表明，介孔空心球状结构是逐步形成的。其中，空心球状结构形成于前驱体微球化处理过程中，介孔结构形成于空心微球还原碳化过程中。在与样品制备工艺条件相同的情况下，采用原位X射线衍射技术(in situ XRD)对样品的晶相演变规律进行了监测。结果表明，样品在CO/CO₂气氛中进行还原碳化时，当温度缓慢而连续上升到750 ℃时，其晶相变化遵循AMT → WO₃ → WO₂ → W₂C → WC规律;当采用“阶跃式”升温，即温度缓慢而连续上升到400 ℃，然后再快速上升到750 ℃，并在750 ℃下进行还原碳化时，其晶相变化规律为AMT → WO₃ → WO₂ → WC。这说明，样品的晶相演变不仅与还原碳化温度和时间有关，而且与升温方式和升温速率有关。     

纳米润滑材料研究及应用

介绍了纳米无机单质、无机盐、氢氧化物、氧化物、高分子微球和有机无机纳米微球的摩擦学研究及纳米材料的润滑作用机理、应用现状及其发展前景。     

聚二乙烯基苯微球的合成及其表征研究

采用分散聚合方法制备了聚二乙烯基苯微球 ,研究了引发剂、稳定剂、单体 溶剂比例和溶剂种类对微球粒径及其分布的影响 ,在适当的条件下可以得到平均粒径较大、粒径分布较窄的微球 .用红外光谱法研究了聚合物微球内稳定剂、悬挂双键以及对位和间位二乙烯基苯含量随聚合过程的进行发生的变化 .测得的微球TG曲线表明 ,聚合物微球具有良好的热稳定性 .     

《分析试验室》征稿简则

主管单位:中国科学技术协会主办单位:中国有色金属学会有研科技集团有限公司刊期:月刊主编:周旗钢创刊时间:1982年刊号:ISSN1000-0720,CN11-2017/TF 1征稿范围及栏目主要报道冶金、地质、石油、化工、环保、医药卫生、食品、农业等领域中分析化学专业的研究成果及具有实用推广价值的创新分析方法。栏目有:“研究报告”,“研究简报”,“仪器装置与实验技术”,“定期评述”,“综述”等。全文连同图、表、参考文献和中、英文摘要字数不得超过5000字。     

尼龙1010球晶的转化

本文利用偏光显微镜研究了尼龙1010球晶的转化。发现在降温过程中放射状球晶多转变成相同光性的环状球晶。升温时正环状转化为正放射状球晶;正、混合放射球晶部分转化为负放射状球晶;黄蓝两瓣球晶在一定温度范围内可与负放射球晶相互转变。多种球晶共存时,混合放射球晶可转变成两瓣、不对称四瓣和六瓣形放射球晶;正、混合坏状分别转变成不对称四瓣和六瓣形环状球晶;最后都以环状球晶熔化。     

反应诱导相分离法制备双马来酰亚胺树脂微球

从聚醚酰亚胺(PEI)/[双马来酰亚胺(BMI)单体+烯丙基双酚A(DBA)]共混体系出发,通过反应诱导相分离,制备了约3μm尺寸的、单分散的BMI树脂微球.用扫描电镜(SEM)观察BMI树脂微球的形态,用激光粒度仪(LPS)表征BMI树脂微球的粒度及其分布,差示扫描量热法(DSC)测试BMI树脂微球的Tg.研究结果表明:PEI和聚酯酰亚胺(PEsI)的主链结构对BMI树脂微球形态有很大影响;PEI-A的用量增加,BMI树脂微球粒径减小,且粒度分布呈不均匀-均匀-不均匀变化;BMI树脂微球的Tg为215~218℃,略低于纯BMI树脂的Tg(225℃).     

功能化聚乳酸微球改性聚乳酸膜片表面及其细胞相容性

以两亲三嵌段共聚物PEO PPO PEO及其氨基酸、多肽RGD衍生物作为微球制备过程中的表面稳定剂 ,低分子量的聚乳酸作为成核材料 ,采用o w乳液溶剂挥发法制备得到表面含不同氨基酸的聚乳酸微球 ,荧光标记手段证明了氨基酸存在于微球的表面 ;利用溶胀嵌入固定法将微球固定到具有生物惰性聚乳酸膜片表面 ,制备得到了具有良好稳定性的微球改性聚乳酸生物惰性膜片 ;成骨细胞相容性测试表明 ,氨基酸尤其是多肽RGD在生物惰性聚乳酸表面的引入能较大程度地提高聚乳酸生物惰性表面的细胞相容性 ,能较好地诱导细胞行为如细胞粘附、增殖等过程的发生 ,为实现对细胞行为的诱导控制提供了一种新途径 .     

氧氯化锆直接热分解制备三维有序大孔氧化锆

以聚苯乙烯微球胶晶为模板, 氧氯化锆的甲醇溶液为前驱物, 通过直接热分解的方法制备了三维有序大孔氧化锆(3DOM-ZrO2); 利用SEM、TEM、EDS和BET等技术对其进行了表征, 并探讨了实验条件对大孔结构与形态的影响. 结果表明, 过低或过高的氧氯化锆浓度都不利于形成长程有序的三维大孔结构; 增加填充次数只有在较高的氧氯化锆浓度下才能有效增加填充量; 合适的焙烧温度在600-700 ℃之间; BET分析表明3DOM-ZrO2孔壁具有非多孔结构, 与TEM观察结果非常一致.     

Eu3+或Tb3+掺杂的KY2F7纳米球的制备与表征

利用简单的室温液相反应制备了KY₂F₇及镧系离子掺杂的KY₂F₇∶Eu³⁺和KY₂F₇∶Tb³⁺的纳米球，并利用XRD，TEM，SEM，XRF和荧光光谱对所制备的材料进行了表征。研究表明Eu³⁺或Tb³⁺离子已成功地掺杂在KY₂F₇纳米球中。掺杂     

窄分散大粒径交联聚苯乙烯功能微球的合成研究

用分散聚合法，以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为稳定剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，乙二醇二甲基双丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂，一次加料法在醇水介质中制备数个微米交联聚苯乙烯（PS）微球。研究了苯乙烯（St)、丙烯酸（AA）、EGDMA的用量对粒子大小，粒径分布的影响。测量了微球表面羧基的含量。