一类生物复制网络的极限性质

本文考虑生物网络中一类复制模型度分布的极限性质.利用组合知识和概率论中鞅方法,讨论了度分布的大数定律和中心极限定理,为生物学家研究生物内部系统机制提供理论基础.     

北京大学量子材料科学中心人才招聘启事

北京大学量子材料科学中心是直属于北京大学的一个新型教学与科研机构,成立于2010年1月.中心将依托北京大学深厚的学术积累和多学科优势,打造一个适合于凝聚态物理和材料科学基础研究的开放型学术平台.中心将致力于创造良好的学术研究环境,通过广泛的国际/国内,校际/校内合作,吸     

PbWO4晶体吸收中心的研究

采用基于密度泛函理论的相对论性离散变分和嵌入团簇方法计算了PbWO4晶体中与吸收中心相关的本征缺陷态密度分布,并运用过渡态方法计算了激发能.结果表明:PbWO4晶体中WO3+Vo缺陷的O2pW5d跃迁可以引起350nm和420nm附近的吸收,并且发现VPb的存在可以使WO2-4基团的禁带宽度明显变小.     

一种非结构/结构多层混合网格方法及其应用

对于粘性绕流的数值模拟,在自适应直角网格基础上,结合三角形非结构网格和结构化网格,利用其各自的优势和特点,提出一种生成混合杂交网格的思路和方法.在物面附近生成适合粘性流计算的大长宽比结构化网格,在远场分布自适应直角网格,快速离散计算空间.对于复杂的多体问题,采用三角形网格来连接各体网格,并运用网格合并的方法,保证各网格之间的光滑过渡与连接,提高网格质量.针对一些二维、三维外形的绕流问题,在上述网格基础上,采用B-L代数湍流模型和中心有限体积法,完成Navier-Stokes和Euler方程数值模拟的对比计算,结果表明网格生成和流场计算是正确的.     

手性螺-环丙烷类化合物的结构特征和解析

通过IR,¹HNMR,¹³CNMR,UV,MS以及X射线晶体衍射测定方法来确认一类新的手性螺-环丙烷化合物的化学结构.为研究新的螺环/环丙烷类复杂化合物的结构提供了有价值的依据.     

Catalytical Activities of Reconstructed Hemoglobin with Different Central Ions in Prosthetic Group

Hemoglobin(Hb) was de-prosthetized, which was then reconstructed with the prosthetic groups with different central metal ions including Fe ( Ⅱ ), Co ( Ⅰ ) and Mn( Ⅰ ). The spectral properties along with the catalase and peroxidase activities of the reconstructed hemoglobin were compared with those of Hb and prosthetic groups with different ions. When the central ion is iron, the reconstituted Hb(rHb) has the highest catalase and peroxidase activities. Maybe it is the reason that iron is chosen as the central ion in the prosthetic groups of natural hemoproteins. Different from peroxidase activity, the catalase activity of hemin cannot be enhanced by the microenvironment of apoHb. This result shows that the structure of apoHb is more similar to that of aooHRP than that of apocatalase.     

Asymmetric Cyclopropanation Catalyzed by a Copper—（Schiff—base）Complex with Double Chiral Centers

The catalytic asymmetric cyclopropanation ofolefins with diazoacetate esters has been one of themost important methodologies for the formation ofchiral cyclopropane compounds[1,2 ] .The design andthe synthesis of an efficientcatalystare a challeng-ing task for organic chemists.The catalysts con-taining various metals and optically active ligandshave been employed for the reaction[3 ,4] . The cop-per- ( Schiff- base) complex was reported by Nazokiet al.[5] ,which exploited the area of catalyti…     

弹簧振子在定常干摩擦阻尼作用下的振动

首先给出了弹簧振子在定常干摩擦阻尼作用下的振动微分方程,并通过分段求解,归纳出其在各个阶段的解的一般形式,然后分析了振动的基本规律,作出了振动的图象。     

稀土氧化钕对铝酸盐长余辉发光材料性能的影响

制备了SrAl2O4:Eu2 ,Nd^3 和SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 ,Nd^3 长余辉材料,研究了所合成的材料在不同波段紫外光激发条件下的发光光谱和激发光谱的差异和Eu^2 ,Dy^3 ,Nd^3 的摩尔掺杂浓度对材料的余辉性能的影响等。     

细菌光合反应中心Q~A和Q~B间电子转移反应的量子化学研究

用量子化学半经验的AM1和密度泛函DFT(BELYP/6-31G(d))方法分别优化了质体醌MQ1(Q~A)、泛醌UQ1(Q~B)及其阳离子自由基的结构。用Nelsen方法计算了电子转移反应MQ1-UQ1→MQ1UQ^-~1的内重组能λi。用线性反应坐标方法构造了该电子转移反应的双势阱,两透热势能面在反应坐标R≈0.30处相交。对该电子转移体系进行闭壳层的单点计算,并用Koopmans定理计算了体系的分裂能△,得到△随线性反应坐标R的变化关系。结果表明,在R=0.342处△有一极小值,从而得到该电子转移反应的电子转移矩阵元Vrp,并由此确定了反应的过渡态。在此基础上,用两球模型计算了反应的溶剂重组能λ0。本文还计算了该电子转移反应的活化自由能△G。最后,根据Marcus电子转移理论计算了该反应的速率常数ket为5.93×10^4s^-^1,由此得到该反应的半衰期与文献报道的结果一致。