全文获取类型
收费全文 | 355篇 |
免费 | 16篇 |
国内免费 | 28篇 |
专业分类
化学 | 277篇 |
晶体学 | 7篇 |
力学 | 2篇 |
综合类 | 24篇 |
物理学 | 89篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 23篇 |
2021年 | 14篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 10篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 14篇 |
2015年 | 14篇 |
2014年 | 12篇 |
2013年 | 14篇 |
2012年 | 19篇 |
2011年 | 17篇 |
2010年 | 13篇 |
2009年 | 13篇 |
2008年 | 18篇 |
2007年 | 18篇 |
2006年 | 17篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 24篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 15篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 12篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有399条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
离心破乳-气相色谱法测定黑米中残留抑霉唑的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了离心破乳-气相色谱法测定黑米中残留抑霉唑的方法. 考察了不同离心速率、不同离心时间的破乳效率. 试样以V(正己烷):V(乙酸乙酯)=1:1提取, 经毛细管气相色谱柱HP-5 (30 m×0.25 mm×0.25 μm)分离, μ-ECD检测器测定. 方法检出限为1.0×10-3 mg/kg (S/N=3). 在添标水平0.05、 0.25和0.50 mg/kg时的平均回收率为92.3%~104.3%, 相对标准偏差为6.9%~9.3%. 线性范围为0.02~1.0 mg/L (r2=0.9994). 方法适合黑米中残留抑霉唑的测定. 相似文献
42.
以内蒙古地区沙棘果实为原料,研究了提取黄色素的工艺条件,同时对该色素的性质进行了初步探讨。结果表明,以95%的乙醇溶液作浸提剂,提取的黄色素浓度最高,工艺流程简单易行,且无毒,无污染。对提取的黄色素进行的性质试验表明,沙棘黄色素对光、热具有较好的稳定性,适用于酸性或弱碱性的食品中,葡萄糖、氧化剂(H2O2)、还原剂(Na2SO3)等食品添加剂均无明显影响以上结果为这种优良天然色素的开发与应用提供了参考。 相似文献
43.
采用N,N-二甲基甲酰胺提取样品中的待测物,建立了化妆品中禁、限用着色剂罗丹明B、颜料红57和金光红c的高效液相色谱检测方法。以XDB-C18柱为分析柱,5mmol/L四丁基氢氧化铵-氢氧化钾水溶液(磷酸调至pH7.00)和甲醇为流动相,梯度洗脱。550am(罗丹明B)和480nm(颜料红57和金光红C)为检测波长,柱温30℃,流速1.0mL/min,保留时间定性,外标法定量。结果表明在0.25-20mg/L(罗丹明B和金光红C)、0.5-40mg/L(颜料红57)浓度范围内线性关系良好,检出限分别为5,20,20mg/kg(S/N=10),实际样品中的加标回收率分别为94.8%~100.5%,95.1%~103.1%,82.5%-90.5%,相对标准偏差为0.9%~4.6%。该方法前处理简单、易操作,检测结果准确可靠。能够满足化妆品中这3种着色剂的检测要求和监管需要。 相似文献
44.
45.
催化光度法测定痕量甲醛 总被引:24,自引:2,他引:24
基于磷酸介质中甲醛催化溴酸钾氧化溴甲酚紫的褪色反应 ,建立了测定痕量甲醛的方法。方法的检出限为 1.0× 10 - 5g·L- 1,线性范围为 0 .0 2 0~ 0 .4 8μg·ml- 1,方法简便 ,用于空气中测定痕量甲醛 ,结果满意。 相似文献
46.
7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸显色双波长吸光光度法测定硫化锌基颜料中微量铟的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与铟的显色反应及分析应用,在曲拉通X-100存在下,于pH4.5的NaOAc-HOAc缓冲介质中,铟与显色剂形成组成比为1:3的黄色配合物,最大吸收波长为440nm,表观摩尔吸光系数为3.86×10~4,同时在550nm呈现负峰,用双峰双波长法测定铟,ε=7.33×10~4,线性范围为0~0.6mg·L~(-1),方法用于硫化锌基颜料中铟的测定,结果满意. 相似文献
47.
超高效液相色谱-串联质谱法对比4种净化方式对不同色素含量基质中19种农药残留检测的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
采用超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)对含有不同色素等干扰物的4种基质(韭菜、姜、番茄和苹果)中19种农药残留进行检测,对比了4种净化方式对检测结果的影响,筛选出最佳检测方法。试样采用固相萃取法(SPE)和分散固相萃取法(QuEChERS)进行前处理净化。固相萃取柱包括3种,TPS柱、PC/NH2柱(石墨化碳黑氨基柱)和NH2柱(氨基柱),分散固相萃取的吸附剂为PSA(N-丙基乙二胺)和C18混合剂,外标法定量。研究表明,19种农药在5~100μg/kg质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99;TPS柱对色素的吸附效果最好,PSA+C18的吸附效果最差;经TPS柱、NH2柱和PSA+C18净化过的4种基质中,19种农药的平均加标回收率分别为72%~107%,71%~110%和72%~108%;经PC/NH2柱净化过的韭菜和姜中,多菌灵的回收率很低,番茄和苹果中无回收,其他18种农药的加标回收率为71%~110%;经TPS柱、PC/NH2柱、NH2柱和PSA+C18净化后,辛硫磷的相对标准偏差(RSD)普遍较高,其他18种农药的RSD值均小于20%,19种农药的检出限分别为0.001~3,0.007~3,0.02~4,0.02~2μg/kg,定量下限分别为0.003~10,0.02~10,0.06~15,0.05~8μg/kg。本研究为准确、高效、经济的检测目标物提供了可靠依据。 相似文献
48.
The composition and abundance of phytoplankton in Suruga Bay, Japan, were investigated to evaluate the photosynthetic production structure and population dynamics from surface to oligotrophic layers seasonally for a four-year period. High-performance liquid chromatography analyses separated more than 80 peaks of pigments, and about 50 pigment species were identified. The main chlorophylls (Chls) and carotenoids were mostly found up to 100 m deep, while small amounts of a limited number of species of pigments such as Chl a, Chl c2, and fucoxanthin, which are markers of diatoms, were also detected even in the oligotrophic region, in addition to degradation products of Chl a, such as pheophorbide a and pheophytin a. 相似文献
49.
50.
AbstractL-Ascorbic acid (AA), known as vitamin C, can form browning products by a non-enzymatic process during storage and the browning products cause deterioration of agricultural products. In the browning reaction, a red pigment, 2,2´-nitrilodi-2(2´)-deoxy-L-ascorbic acid ammonium salt (NDA), is generated from AA via L-scorbamic acid (SCA) as an intermediate. However, the biological activities of SCA and NDA have not yet been clarified. In this study, we assayed the antioxidant activities of SCA and NDA using ABTS radical cation and their neurite outgrowth-enhancing activities in PC12 cells. SCA showed stronger radical-scavenging activity than that of AA, while NDA hardly showed any activity. SCA and NDA enhanced the neurite outgrowth induced by dibutyryl cyclic AMP after their incorporation into cells in the same manner as that of AA. The results indicated that SCA has antioxidant activity and that SCA and NDA have neurite outgrowth-enhancing activity. 相似文献