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201.
本文用热处理法成功地制备了性能稳定的Eastman-Kodak AQ/GC修饰电极,对Fe~(3+)/Fe~(2+)及其络合阳离子在该电极上的行为进行了研究。表明AQ膜对Fe~(3+)和Fe~(2+)具有相近的交换能力,可用于Fe~(3+)或Fe~(2+)及其总量的阴极溶出伏安法测定。线性范围分别为2.0×10~(-7)~2.2×10~(-5)mol/L(Fe~(3+))和5.0×10~(-7)~2.0×10~(-5)mol/L(Fe~(2+)),检出限为1.0×10~(-7)mol/L(Fe~(3+))。文中对电极反应和再生进行了探讨。 相似文献
202.
203.
合成了 4种不对称草酰胺桥联异双核配合物 [Cu( oxca) M( phen) 2 ]Cl O4· 2 H2 O[oxca表示 N -( 2 -羧基苯 ) -N -( 3-氨丙基 )草酰胺三价阴离子 ,phen代表邻菲啉 ,M=Mn、Co、Ni、Zn].用元素分析、红外光谱、电子光谱、热分析及室温磁矩等对所合成配合物进行了表征 .在 DMSO溶剂中采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质 .在 4~ 30 0 K范围测量了 Cu( ) -Mn( )和 Cu( ) -Ni( )的变温磁化率 ,经拟合分别得磁参数 J=-1 0 .5 6 cm- 1 和 J=-1 7.0 8cm- 1 ,表明在异双核配合物中金属离子间有较弱的反铁磁性自旋交换作用 . 相似文献
204.
Electroreduction of methacryloylacetone and its FeIII and CuII complexes was studied by cyclic voltammetry and preparative electrolysis on a Hg electrode. The possibility of the electropolymerization of the compounds at highly negative potentials (–2.0 V, vs sce) has been demonstrated. The polymers obtained were characterized by elemental analysis, electronic, IR-, and Mössbauer spectroscopy.For part 36, see Ref. 1.Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 2, pp. 255–261, February, 1994. 相似文献
205.
206.
207.
M. Katkevics E. Korchagova T. Ivanova V. Slavinska E. Lukevics 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2004,40(6):734-741
New 3-hydroximino-1-hydroxy-2-pyrrolidinones have been synthesized by the interaction of NH2OH and NH2OBn with the methyl esters of 2-oxo-3-butenoic acid derivatives. Some intermediate compounds have been isolated and identified and the reaction mechanism is discussed. 相似文献
208.
在0.01mol/LNH.H2O-NH4Cl和3.0×10^-5mol/L安息香缩氨基硫脲体系中,钴产生一灵敏的还原波,其峰电位是-0.94V(vs.SCE),峰电流与钴的浓度在2.0×10-8-1.0×10^-6mol/L范围内成直线关系,检测限为5.0×10^-9mol/L,该法测定水中痕量钴结果令人满意。 相似文献
209.
Square-wave voltammetry with the hanging drop mercury electrode as the working electrode was used for the determination of
ultratraces of explosives in aqueous solution. It was shown that the strong pressure dependence of the pneumatically controlled
multimode electrode system of a conventional Metrohm apparatus could be compensated by an additional pressure regulation,
through which the pressure variations could be decreased when switching from deaeration to the static measurements. By using
square-wave voltammetry with this electrode system after this modification the limits of detection for 2,4,6-trinitrotoluene
(TNT) and other TNT-metabolites could be decreased down to 0.2 μg L−1 when using a measurement time of 6 min. Also a simultaneous determination of TNT and hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine
(RDX) was shown to be possible over a wide linear range and the detection limits then were 2.2 μg L−1 for TNT and 25 μg L−1 for RDX. By applying the highly stable and adjustable pressure as mentioned before, the calibrations could be kept stable
over a period of up to 1 week. 相似文献
210.