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91.
随机交配群体两对连锁杂合基因频率的演变模型 总被引:1,自引:0,他引:1
用差分方程组建立具有两对连锁杂合基因的随机交配群体4种基因10种基因型频率逐代演变的数学模型,把它们看成影射,发现不动点集位于一个超平面与一个超曲面的交集.超平面具有类似分岔点的性质,故逐代计算中需进行归一化处理.对育种工作中在哪一代选种有指导意义. 相似文献
92.
93.
94.
透明带3作为精子的初级受体是透明带的一种主要糖蛋白,而抗ZP3抗体能够阻止精卵结合.因此,ZP3被认为是避孕疫苗的候选免疫原.草原兔尾鼠是新疆的重要害鼠,将它的ZP3基因序列与GenBank上已发表的几种鼠的ZP3基因序列进行同源性比较,将有助于哺乳动物受精机理的阐明与免疫不育疫苗的设计,同时也有助于了解这些鼠在系统进化中的相对地位. 相似文献
95.
人nov基因全长cDNA克隆、测序及其组织表达谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用特异性mRNA富集技术,从人早期胚胎中得到人nov基因(novH)的cDNA克隆,序列分析表明,该基因cDNA序列由2389个碱基对组成,包含一段长1071bp的开放阅读框(ORF),3′端含有加尾信号AATAAA和ply(A)尾巴。Northern杂交显示,在Hela细胞和肾上腺组织中有表达的novHmRNA,大小约为2.5kb;多组织RNA点杂交分析结果进一步表明,novH基因在肾上腺和主动脉中的表达水平相对较高,在成人肾、肝、肺和小肠组织中亦有少量的表达。 相似文献
96.
一个新的凋亡抑制蛋白P49的表达及氨基酸序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从海灰翅夜蛾核型多角体病毒(SpliNPV)中新发现的p49基因可抑制病毒感染引起的草地贪夜蛾细胞Sf9的凋亡,用杆状病毒表达系统Bac to Bac克隆表达并收获P49蛋白,发现所测定的表达蛋白的氨基酸序列与由核苷酸推导的氨基酸序列一致,证明p49基因经克隆转染后得到正确表达,P49蛋白上-^91TVTDG^95-氨基酸序列为Caspase识别结构,比较P35与P49蛋白,两蛋白同源性约为48.8%,且都具Caspase识别和切割的氨基酸序列。 相似文献
97.
对嗜麦芽假单胞菌P2菌株(PseudomonasmaltoohiliaP2)的质粒pSH1进行了限制酶切分析,确定了BglⅡ、EcoRⅠ、PstⅠ、XbaⅠ、BamHⅠ、BglⅠ、及PvuⅡ共7种限制性内切酶在pSH1、质粒上的切割位点,前4种酶均为单一切点;后3种依次为2、7、5个切点.通过双酶切和部分酶切的方法绘制了pSH1质粒的限制酶切图谱.将pGP1-2质粒上的卡那霉素抗性基因(kmr)片段插入pSH1,获得了重组质粒pSH2.pSH2是由pGP1-2质粒上大小为2.90kb的DNA片段(含kmr)和ghH1经BamHⅠ-PstⅠ双酶切产生5.70kb大片段组成,它能够重新转化到喀麦芽假单胞菌受体(kmr)中,其kmr标记能够得到稳定的表达. 相似文献
98.
用人脊髓灰质炎病毒分别感染Vero细胞和稳定表达p35基因的Vero35细胞,经细胞核DAPI染色,细胞DNA琼脂糖电泳和TDT生物素原位标记等方法证实病毒感染的细胞具有典型的凋亡细胞学特征和生物化学特征.实验结果表明人脊髓灰质炎病毒感染Vero细胞诱发的细胞死亡能被昆虫杆状病毒凋亡抑制基因p35抑制,为ICE类蛋白水解酶途径的细胞凋亡. 相似文献
99.
100.
抑制性消减杂交方法的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
为建立研究基因表达差异的抑制性消减杂交(SSH)方法,以未加诱导剂处理的结肠癌LoVo细胞提取的mRNA为模板合成的cDNA作为驱赶子(driver),联合使用10.0μmol/LATRA和0.1μmol/L1,25-(OH)2D3诱导2d的LoVo细胞提取的mRNA为模板合成的cDNA作为测试子(tester)进行SSH实验,结果为:消减产物与未消减样品(对照)在琼脂糖凝胶电泳图谱上明显不同,前者可见一些扩增条带,其大小范围在100-1000bp之间,本实验说明SSH方法对于识别差异表达的基因具有高效性。 相似文献