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941.
在过量Fe3O4种子的存在下, 通过盐酸羟氨对四氯合金酸的还原, 制备得到了100 nm以下核壳结构Fe3O4/Au磁性复合粒子, 体系中未反应的Fe3O4种子可通过稀盐酸的处理去除. Fe3O4/Au复合粒子表现出特有的纳米光学效应, 可见光区等离子体共振吸收峰的最大波长与纳米复合粒子的粒径、掺合的种子量以及分散介质的离子强度等有关. 随着纳米复合粒子粒径的增大和分散介质离子强度的增高, 最大吸收峰发生红移, 并出现峰形展宽的情况. 以水作为分散介质, 种子去除得愈彻底, 体系纳米粒子粒径就愈均一, 特征吸收峰会变窄. 这种纳米复合粒子的光学性质对生物分子检测新方法的建立具有重要的意义. 相似文献
942.
液相色谱/串联质谱线性组合法测定动物组织中硝基呋喃代谢产物 总被引:19,自引:0,他引:19
研究了对动物组织中4种硝基呋喃类代谢产物AMOZ、AHD、SEM、AOZ的同位素稀释HPLC—MS/MS线性组合分析方法,以2-基苯甲醛作为衍生化试剂,AMOZ—d5、AOZ-4作内标,用乙酸乙脂提取,用自制的净化试剂净化,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,采用梯度洗脱,可适应不同种类的动物组织样品前处理,15min可将4种代谢产物完全分离并测定。提出了HPLC—MS/MS多重反应监测线性组合法的原理并进行了验证,回收率为85%-118%;定量限(LOQ)为0.1μg/kg;检出限(LOD)为0.03μg/kg。 相似文献
943.
944.
945.
采用量子化学HF方法在6-31G水平上优化6个甲氧基苯基偶氮衍生物分子的几何构型,利用HF/6-31G。方法计算它们的偶极矩、电荷分布、前线分子轨道能级并结合有限场(FF)方法计算二阶非线性光学系数.结果表明,偶氮苯衍生物分子具有很好的共轭性,在给吸电子基团作用下,电荷转移明显,展现示出较强的极性.偶氮苯衍生物分子与苯乙烯、Schiff碱类衍生物相似,也具有很好二阶非线性光学活性,同时六元杂环取代的偶氮苯衍生物分子二阶非线性光学系数比未取代的大,五元杂环取代结果相反. 相似文献
946.
可控粒径纳米Rh的液相还原法制备及其在甲醇重整制氢反应中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用液相还原法,通过控制溶液的pH值制备了一系列粒径可控的纳米Rh金属粒子.并用TEM和UV-Vis等技术对其进行了表征.结果表明.在不同pH值的还原溶液中得到的贵金属粒径有明显变化.溶液碱性越强,还原所得金属纳米粒子的粒径越小.当溶液pH值为13时,纳米Rh粒径最小.为6nm左右.采用浸渍法将得到的纳米粒子负载于γ-Al2O3上,以甲醇重整制氢为探针反应,考察了负载型Rh/γ-Al2O3中Rh粒子粒径与反应活性的关系.发现随纳米Rh粒径的减小.反应转化率与氢气选择性都有明显提高.由此可以推测,纳米粒子的尺寸效应是Rh/γ-Al2O3在重整反应中具有高活性的重要原因. 相似文献
947.
利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对聚丙烯/聚氯乙烯(PP80/PVC20)二元体系,以及聚丙烯多单体接枝物[PP-g-(St-co-MMA)]/PP/PVC三元体系的相容性进行了研究。由X射线能谱微区分析得到了共混物中氯元素面分布图。对氯元素面分布进行了粒径分布统计和面积计算。实验结果表明:在PP80/PVC20共混物100份中加入6份PP-g-(St-co-MMA)增容剂时,增容效果最好;进一步增加PP-g-(St-co-MMA)含量时,PP/PVC的相容性反而降低。差示扫描量热仪(DSC)的实验结果也佐证了SEM和EDS的实验结果。 相似文献
948.
SnO2TiO2 复合半导体纳米薄膜的研究进展* 总被引:5,自引:0,他引:5
本文概述了SnO2TiO2 复合半导体纳米薄膜的发展历史和研究现状,对比分析了“混合”、“核壳”和“叠层”3 种复合薄膜的结构和性能特点,着重论述了叠层结构的SnO2 /TiO2复合薄膜的光电化学和光催化特性。结合作者的研究工作,探讨了SnO2 /TiO2双层复合薄膜上下层厚度对其光催化活性的影响,指出复合薄膜光催化活性的提高可归因于电子从TiO2 向SnO2 的迁移。最后对SnO2 /TiO2复合薄膜的局限性和发展潜势做一简要分析,强调了该复合薄膜本身的应用特点。 相似文献
949.
950.
Grafting of polystyrene with narrowly dispersed polymer microspheres through surface-initiated atom transfer radical polymerization (ATRP) was investigated. Polydivinylbenzene (PDVB) microspheres were prepared by dispersion polymerization with poly(N-vinyl pyrrolidone) (PVP) as stabilizer. The surfaces of PDVB microspheres were chloromethylated by chloromethyl methyl ether in the presence of zinc chloride as catalyst to form chloromethylbenzene initiating core sites for subsequent ATRP grafting of styrene using CuCl/bpy as catalytic system. Polystyrene was found to be grafted not only from the particle surfaces but also from within a thin shell layer, resulting in the formation of particles size increased from 2.38-2.58μm, which can further grow to 2.93μm during secondary grafting polymerization of styrene. This demonstrates that grafting polymerization proceeds through a typical ATRP procedure with living nature. All of the prepared microspheres have narrow particle size distribution with coefficient of variation around 10%. 相似文献