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91.
热致液晶共聚酯/Nylon-1010共混物的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用偏光显微镜(PLM),差示扫描量热计及广角X-射线衍射等手段研究了热致液晶共聚酯/Nylon-1010共混体系.发现当热致液晶共聚酯(HTH10)含量达到30%时共混物微结构与纯HTH10相似.尼龙-1010的结晶度先是随HTH10含量增加而增加,随后又随之下降,但其结晶温度却随HTH10加入而单调下降,共混物的熔融热焓△Hm在HTH10含量为30%时与计算值有较大的偏差,广角X-射线衍射结果表明,此时共混物结构发生了较为明显的变化,两组份之间在此时存在一定的相互作用. 相似文献
92.
用从头算研究了d空穴位置不同对Ni—CO成键机制的影响。结果表明,Ni—CO键中σ/π接受作用的相对强弱,取决于Ni—CO簇所处的能态。σ空间电子云较π空间电子云弥散,因而Ni—CO簇的稳定性与σ空间电子云的排斥密切相关。随着Ni4pσ轨道上电子占据数的增加,Ni—CO稳定性减弱。比较了分子簇Ni—CO与NiCO分子及CO/Ni化学吸附体系之间的性质。 相似文献
93.
生色冠醚研究.Ⅱ.2、6-二溴靛酚冠醚在甲醇溶液中与碱金属和碱土金属盐的变色作用 总被引:1,自引:0,他引:1
冠醚化酚(1a,1b)和酚型开链冠醚(2a,2b)在甲醇中氢氧化锂的作用下,与2、6—二溴醌氯亚胺反应,生成兰色的2、6—二溴靛酚冠醚(1c,1d,2c,2d)锂盐。在其甲醇溶液中加入其它碱金属和碱土金属盐时,产生颜色变化,其中以2c和2d表现出对Sr~(2+)和Ba~(2+)有较明显的选择性变色作用,其△λ_(max)(nm)分别为:2c:38(SrCl_2),37(BaCl_2);2d:64(SrCl_2),56(BaCl_2)。还考查了介质中含水量对变色作用的影响和锶盐的阴离子效应,探讨了选择性变色作用的机理。 相似文献
94.
本文采用程序升温脱附(TPD)技术研究了光沉积方法制备的Pt/TiO_2催化剂经过氧化、还原后氧、氢的脱附行为.光沉积过程中,Pt/TiO_2表面上可以生成大量的吸咐氢,在TPD中脱附;同时Pt/TiO_2表面上化学吸附的水在TPD过程中也可以分解释氢.氧化处理的Pt/TiO_2在TPD过程中于550~750K温区出现氧脱附峰,随着氧化温度升高,脱附峰位向高温移动,经实验证明,这种可脱附活泼氧物种的生成是由样品前身中留存氢引起的.还原处理的Pt/TiO_2在TPD过程中分别在300~600和大于600K出现两个氢脱附峰,认为是由于表面羟基和钛—氢(Ti~(4+)—H~-)物种的分解释氢引起的Pt/TiO_2上活泼氧物种的存在,增加了样品在室温条件下的吸氢量;在中温(473~573K)这种活泼氧物种则和氢发生反应,减少了TPD过程中的脱氢量;Pt/TiO_2在大于673K温度还原,可以消除活泼氧物种的影响. 相似文献
95.
本文采用TPR、TPO技术分别考察了氧处理Pt/TiO_2上氧物种的还原行为和氢还原样品的氧化过程.TPR结果表明,表面含有活泼氧物种的Pt/TiO_2样品对氢很活泼,室温条件下可以吸附大量氢,并且这些吸附氢又可以在TPR过程中脱附.表面活泼氧物种与氢的反应温度在500—673K之间,当大于673K时,Pt/TiO_2继续耗氢,可能是氢与还原产生的表面Ti~(3+)离子进一步反应生成钛—氢物种,并向TiO_2体相扩散与TiO_2体相晶格氧发生反应.对于773K还原的Pt/TiO_2作品,室温吸附氧在TPD过程中可以与表面吸附氢反应;473K氧化处理可以消除表面的吸附氢,但并不能完全去除体相储氢;573K氧化处理则基本上恢复了原样品的氧化状态.不同温度氢还原处理的Pt/TiO_2样品在动态氧化过程(TPO)中,在300-600K温区,气相氧与样品上表面吸附氢和表面氧空位反应;在大于600K温区,氧主要与表面钛—氢物种发生反应,并向体相扩散,与体相氢发生反应.文中描述了气相氢、氧分别与Pt/TiO_2催化剂存在的氧或氢物种作用的形式. 相似文献
96.
新试剂N-苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及其在微量金(Ⅲ)测定中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
介绍了新试剂N 苯基 N′ (氨基对苯磺酸钠 )硫脲 (PPT)的合成方法。并研究了与金的显色条件 ,建立了光度法测定微量金的新方法。在pH 5 .0~ 5 8的HAc NaAc缓冲体系中 ,在溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)存在下 ,Au(Ⅲ )与PPT形成组成比 1∶3的黄色水溶性络合物 ,其最大吸收峰位于 31 7.0nm ,表观摩尔吸光系数ε=3.68× 1 0 4 L/mol·cm ,Au(Ⅲ )含量在 0~ 80 μg/2 5mL范围内服从比尔定律。 相似文献
97.
(Z)-1-[2-(Tri-o-tolylstannyl)vinyl]-1-indanol (1) and (Z)-1-[2-(tri-p-tolylstannyl)vinyl]-l-indanol (2) were synthesized by the addition reaction of 1-ethynylindanol with tri-o-tolyltin and tri-p-tolyltin hydride. The aryl groups in compound 1 and 2 were substituted by Br2 or I2 to yield monohalide derivatives (3-6). The compounds 1-6 were characterized by elemental analysis, ^1H NMR and FT-IR spectroscopy. The crystal structures of 1, 2 and 4 have been determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The Sn atom in 1 and 2 exhibits a tetrahedral geometry distorted towards trigonal bipyramid due to a weak intramolecular interaction between Sn and the hydroxyl O atoms [0.2839(4) nm and 0.2744(5) nm], while the Sn atom in 4 adopts a trigonal bipyramidal geometry with a significant O→Sn(1) interaction [0.2552(5) nm]. 相似文献
98.
N-芳基丙烯酰胺是-类功能性单体,它能与丙烯酸酯类单体进行自由基共聚合。本文以4,4'-二氨基二苯基甲烷为起始原料,合成了新的带有较长侧基的甲基丙烯酰胺类单体,即4-乙酰氨基-4'-甲基丙烯酰氨基-二苯基甲烷(AMDPM)。它能进行自由基聚合或与丙烯酸甲酯(MA)共聚合。 相似文献
99.
通过4,4’-一氧二(异氰酸苯酯)与异丙醇加成反应,合成标题化合物 4,4’-一氧二(苯胺灵)(Ⅰ) (C20H24N2O5, Mr=372.41),并用X射线衍射、红外光谱、13C核磁共振、电子轰击质谱和元素分析对标题化合物进行表征. 晶体属于三斜晶系,空间群为P1晶体学参数为: a=0.85107(17), b=0.91164(18), c=1.45701(3) nm, α=80.44(3)°, β=85.25(3)°, γ=62.88(3)°, V=0.9922(3) nm3, Z=2, Dc=1.247 g•cm-3, μ(Mo Kα)=0.90 cm-1, F(000)=396.两个苯环平面之间的夹角为62.06° (0.06°). 晶体结构经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.0520, wR=0.1434(对可观察点).此化合物应具有广谱的生物活性. 相似文献
100.
Two copper complexes [Cu(TTA)2(4,4′‐azpy)] (1) and [Cu‐(TTA)2(3,3′‐azpy)] (2) (HTTA = 1,1,1‐trifluoro‐3‐(2‐thenoyl)‐acetone, 4,4′‐azpy = 4,4′‐azobispyridine, 3,3′‐azpy = 3,3′‐azobispyridine) were synthesized and characterized. The crystal structures were determined by X‐ray diffraction analysis. The crystal 1 belongs to triclinic with space group P1 , a = 0.8515(2) nm, b = 0.9259(2) nm, c = 0.9468(2) nm, a = 66.126(9)°, β = 79.667(9)°, γ = 90.13(1)°, Z = 1, V = 0.6692(2) nm3, Dc = 3.425 g/cm3, γ = 2.113 mm?1, F(000) = 694, R1 = 0.0594, wR2 = 0.1499. The crystal 2 belongs to monoclinic with space group P21/c, a = 1.0661(2) nm, b = 1.4296(3) ran, c = 1.0041(3) nm, β = 114.50(3)°, V = 1.3926(5) nm3, Z = 2, Dc = 1.646 g/ cm3, μ = 1.015 mm?1, F(000) = 694, R1, = 0.0535, wR2 = 0.1113. In the crystals of complexes 1 and 2, the copper atoms have distorted octahedral symmetry. The two compounds possess very similar one‐dimensional linear chains linked through the rodlike 4,4′‐azpy ligands or 3,3′‐azpy ligands. 相似文献