Additional Y3+ Doping Effect on Ferromagnetism of Ce0.97Co0.03O2-δ Compounds

Y^3＋ doping effect on magnetic properties of Ce0.97Co0.03O2-δ are examined. Vibrating sample magnetometer （VSM） measurements indicate that Ce0.97Co0.03O2-δ is ferromagnetic at room temperature. The saturated magnetization Ms is altered by additional Y^3＋ doping, i.e., with the increase of the amount of Y^3＋ doping concentration in Ce0.97-yYyCo0.03O2-δ（y = 0.01, 0.05 and 0.10）, Ms increases persistently, Raman spectra measurements indicate that additional oxygen vacancies are introduced with the amount of Y^3＋ doping content. The results can be well elucidated by the F-centre exchange coupling （FCE） mechanism proposed recently, thus they are important for understanding the ferromagnetism origination in transitional metal-doped insulating oxides.     

液相法制备(亚)铁磁性纳米材料

（亚）铁磁性纳米材料因其特殊的磁学性能,在生物、医药、电子器件、军工等领域具有广泛的应用前景。本文综述了（亚）铁磁性纳米金属铁、钴、镍以其合金和铁氧体的液相制备方法,包括沉淀法、水热/溶剂热法、微乳液法、多元醇工艺、热分解法、溶胶-凝胶法和超声化学法等;详细介绍了这些方法的反应机制和发展现状以及应用上述方法制备相关纳米材料的过程;分析了有关（亚）铁磁性纳米材料能够实现产业化的制备方法的发展趋势。     

氧掺杂形成的T‘—R2CuO4（R=Nd,Sm,Eu）化合物中的铁磁性团簇

本文报道了一个由氧掺杂产生的Ｔ’相Ｒ２ＣｕＯ４系列化合物中位于２８Ｋ附近的公有的磁反常规象。     

反常霍尔效应理论的研究进展

文章介绍了在铁磁性材料中反常霍尔效应的发现及其机制研究的历史；阐述了反常霍尔效应理论研究最近取得的重大进展，即倒空间中布洛赫态的贝里曲率（规范场）特性决定了霍尔电导率；同时指出，建立系统地解释反常霍尔效应机制的理论仍然是一个挑战性的任务．     

Electronic and Magnetic Properties of the p-NPNN

In this paper, we study the electronic band structure and the ferromagnetic properties of the organic radical p-NPNN by employing density-functional theory with generalized gradient approximation (GGA ) and local-spin density approximation (LSDA). The density of states, the total energy, and the spin magnetic moment are calculated. The calculations reveal that the δ-phase of p-NPNN has a stable ferromagnetic ground state. It is found that an unpaired electron in this compound is localized in a single occupied molecular orbital (SOMO) constituted primarily of π^* (NO) orbitals, and the main contribution of the spin magnetic moment comes from the π^* (NO) orbitals. By comparison, we find that the GGA is more suitable to describe free radical systems than LSDA.     

单一组分分子基导体的研究进展

概述了单组分分子性金属的设计和实现过程,并对一些典型的单组分分子导体体系的结构和物理性质作了简单介绍.     

电磁颗粒阻尼器模型及铁磁颗粒力学特性研究

通过安培环路定理得到了电磁环境下颗粒阻尼器腔体内部的磁场分布,推导并获取了磁化的铁磁性颗粒内部磁场强度与外加磁场之间的关系。在此基础上,将磁化颗粒看作磁偶极子,对电磁场作用下铁磁性颗粒之间的受力特性进行了分析,并通过有限元法对颗粒之间的受力进行了验证。研究结果表明:电磁颗粒阻尼器(EPD)内颗粒所受磁力主要是磁化颗粒之间的相互作用,颗粒所受磁力与颗粒间的距离,以及颗粒之间距离向量与磁场的空间位置关系有关;距离越远,磁力越小。当两颗粒相对位置与磁场方向一致时,颗粒之间表现为吸引力;而当两颗粒相对位置与磁场方向垂直时,表现为排斥力。最后,结合离散元法,建立了电磁颗粒阻尼器的离散元模型,并通过实验对比了电磁颗粒阻尼器腔体内的颗粒分布,验证了模型的有效性。为电磁场下颗粒阻尼器阻尼耗能特性的研究奠定了理论基础。     

退火对Hf1-xYxO2体系的结构与磁性的影响

利用溶胶凝胶法制备不同掺杂浓度的Hf_(1-x)Y_(x)O_(2 )(α=0,0.07,0.3,0.5)系列样品,探究了不同退火时间对样品的结构、形貌、磁学性质的影响.X射线衍射分析表明,随着掺杂浓度的提高,样品从单斜相逐渐转变为立方相.掺杂浓度为=0.07的样品为单斜和立方的混合相,且随着退火时间的延长,单斜相的比例逐渐增加.扫描电子显微镜结果表明,样品为几十微米大小的不规则颗粒,不同退火时间对样品形貌无显著影响.磁性测量结果表明,掺杂样品在室温下具有铁磁特性,而且可以利用掺杂浓度和退火时长进行调控.我们认为Hf_(1-x)Y_(x)O_(2 )体系的室温铁磁性可能与Y掺杂导致的样品内氧空位及缺陷有关.     

易辛与易辛模型

 ２０００年５月１０日,是易辛教授诞辰１００周年的日子．两年前,在平静地渡过了他９８岁生日后的第二天,易辛在美国伊利诺斯州的家中去世．这位因为易辛模型而广为人知的物理学家,其生命的绝大部份时间与易辛模型没有关系．易辛生于德国．１９１９年进入哥根廷大学学习数学和物理,后来又在波恩大学及汉堡大学继续学习．在汉堡,他的老师楞茨建议他转向理论物理,研究由楞茨在１９２０年提出的铁磁性模型．易辛将此题目作为自己的博士论文题目,在研究了线性磁矩链的一种特殊情况之后,于１９２４年在汉堡大学获得博士学位．易辛模型这一名称的由来,缘于１９３６年鲁道夫·派尔斯的一篇题为“论铁磁性的易辛模型”的论文．