Defect-induced ferromagnetism in rutile TiO_2 : A first-principles study

Based on first-principles calculations, the electronic and magnetic properties of undoped and Li-doped rutile TiO2 have been studied. The results demonstrate that a cation vacancy can arouse ferromagnetism in TiO2 and the magnetic moment mainly comes from p orbitals of O atoms around the Ti vacancy. However, the Ti vacancy under normal conditions is very difficult to form due to its high formation energy. Our calculations indicate that Li-doped TiO2 can reduce the formation energy while keeping the magnetism. The large magnetization energy indicates that Li-doped TiO2 is a promising room-temperature diluted magnetic semiconductor.     

同步辐射X射线磁二色性在自旋电子学研究中的应用

文章对同步辐射X射线磁圆二色谱和X射线磁线二色谱的独特优点进行了综合分析,并通过一些典型应用实例说明同步辐射磁性测量技术具有元素分辨能力、高灵敏度、纳米量级空间分辨能力和皮秒量级时间分辨能力,并可用于测量铁磁性和反铁磁性,因而在自旋电子学材料和器件研究领域具有广泛的应用前景.     

Fe/RE多层膜磁性及其变化机制

研究了Ｆｅ／ＲＥ多层膜（Ｆｅ单层厚度〈２．０ｎｍ）沉积态退火过程中（温度≥４７３Ｋ）的结构与磁性，分析了磁性变化的原因。沉积态的Ｆｅ单层由分离的Ｆｅ岛组成，小尺寸的Ｆｅ岛呈超顺磁性导致了整个膜显示顺磁性，退火时Ｆｅ岛合并长大，膜由超顺磁转变为铁磁，同时磁化强度和妖顽力增加。     

磁化强度的测量方法—绝对法研究

本文研究了测量铁磁体磁化强度的绝对法。提出了用称重法测量磁化强度和场强度的磁基本公式,测量了荷载型镍值化剂的相对磁化强度。为检验绝对法和仪器装置,测得摩尔盐和氯化钠的磁化率分别为（32±0.10）·10-（?）及-（0.514±0.003）·10-（?）,误差为0.6%及0.5%。     

含氢键吡啶合钴(Ⅱ)配合物的晶体结构和磁交换作用

合成了含水配合物［Co(py)₄Cl₂］·H₂O。分析了其单晶结构并与已知的无水配合物Co(py)₄Cl₂作了比较。发现结晶水的存在使含水配合物晶胞及分子对称性下降,由4方晶系I4₁/acd空间群变为单斜晶系P2₁/n空间群。并且水分子通过氢键作用把［Co(py)₄Cl₂］联接成一维长链。用Curie-Weiss定律,零场分裂磁化率公式加分子场校正磁化率公式拟合变温磁化率数据,发现分子间存在弱的反铁磁性交换作用。用Fisher一维线性链模型磁化率公式拟合,得出其氢键链内交换常数约为-1.03K。     

一种新的磨损颗粒定量分析指标

通过改进传统的直读式铁谱仪研制了一种新型的金属磨粒分析仪,利用该仪器考察了不同条件下的铁磁性颗粒油液,弱磁性颗粒油液及其颗粒混合液在沉积管内的沉积特性,并重新定义了磨损颗粒定量分析,总磨损量指标Ｑａ,给出了确定其报警值插足 方法。     

[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]·C6H5CO2·0.5H2O的 合成、晶体结构及磁性质

Mn(O2CMe)2·4H2O、咪唑、苯甲酸和N(n-Bu)4MnO4在无水乙醇溶剂中反应,制备得到锰的三核μ3-O桥联配位化合物[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]·C6H5CO2·0.5H2O.该配位化合物的X射线单晶衍射表明,其属于单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数：a=1.52832(19)nm,b=1.9722(2)nm,c=2.1023(3)nm,β=92.597(3)°,Z=4.变温磁化率(5～280K)研究表明,该配位化合物中3个锰离子在低温下存在弱的反铁磁性耦合,交换积分J=-2.34cm^-1。     

Quantum Theory for Interfacial Roughness and Angle Dependence of Giant Magnetoresistance in Magnetic Multilayers

The giant magnetoresistance(GMR)in magnetic multilayers with current in the plane of the layers is studied by using the quantum-statistical Green‘s function approach,in which the effects of the interfacial roughness and magnetization configuration on the GMR are included,It is shown that the maximal GMR first increses and then decreases with increasing interfacial roughness,exhibiting a peak at an optimum value of interfacial roughness.An approximately linear dependence of GMR on sin^2(θ/2)is obtained,where θ is the angle between magnetizations of the two successive ferromagnetic layers,FUrthermore,the maximal GMR is found to increase with increasing the number of bilayers.     

呈现强链内铁磁耦合的EO-叠氮与羧基双重桥连一维铜链化合物:合成、晶体结构、磁性及DFT计算

合成了一例以取代苯甲酸衍生物为辅助配体的叠氮铜化合物[Cu（4-Fb）（N₃）（H₂O）]_n （1）（4-Fb=4-formylbenzoate）,并对其结构和磁性进行了表征。单晶结构研究表明,化合物1中的最小不对称单元包含一个晶体学独立的Cu（Ⅱ）离子,中心离子呈现了扭曲的四棱锥几何构型。相邻的Cu（Ⅱ）离子之间通过交替的μ-1,1-（EO）-叠氮和syn,syn-羧酸双重桥连接成一维线性金属链。磁性研究揭示,双重桥的超交换反补偿效应导致目标化合物中链内相邻的Cu（Ⅱ）离子之间表现出强的铁磁耦合作用（J=72.1 cm^-1）。但是并没有观察到铁磁有序和慢磁弛豫现象。作为影响磁性能的重要结构参数,化合物中Cu-N-Cu的角度（113.34°）与已报道的含双重桥的叠氮铜体系相符。对化合物的磁构关系进行了讨论和探究。此外,密度泛函理论（DFT）计算结果为化合物中相邻Cu（Ⅱ）离子间的铁磁耦合作用提供了定性的理论解释。     

酸性离子液调控下咪唑硫酸四铁簇合物和铁-DMSO配合物的合成

FeCl₂与酸性离子液在乙醇中反应制备得到咪唑硫酸铁簇合物[HMIM]₂[Fe₂O（SO₄）₃（DMSO）₂]·0.5DMSO（1）和[HPIM]₄[Fe₄O₂（SO₄）₆（DMSO）₄]·2MeCN（2）,该类簇合物为四核铁簇Fe₄（O）₂（SO₄）₆（DMSO）₄结构,4个Fe原子通过中心μ₃-O桥、硫酸根上的μ₂-O和μ₃-O桥连接,形成共平面结构,中间的四核铁簇为-4价,4个质子化的咪唑正离子起电荷平衡作用。该簇合物的晶体结构属于三斜晶系中的P1空间群。变温磁化率测试表明该簇合物具有强的反铁磁性。但在类似的反应条件下,FeCl₃在酸性离子液反应没有得到类似的簇合物,而是得到DMSO配合物[FeCl₂（DMSO）₄][EtSO₄]·DMSO（3）。